Elusanes algues brunes aloes - Résumé des caractéristiques du médicament

Principe actif: IODE + ALOES DU CAP (FEUILLE DE) (SUC D') (POUDRE DE)

Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

NATURACTIVE LABORATOIRES PIERRE FABRE (FRANCE) - Elusanes algues brunes aloes - gélule - 0,06 mg+28,60 à 55,50 mg soit 10 mg quantité exprimée en barbaloïne - - 1996-11-06

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Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

gélule - 06 mg+28,60 à 55,50 mg soit 10 mg quantité exprimée en barbaloïne

Le médicament Elusanes algues brunes aloes enregistré en France

Elusanes algues brunes aloes gélule

NATURACTIVE LABORATOIRES PIERRE FABRE (FRANCE)

Dosage: 0,06 mg+28,60 à 55,50 mg soit 10 mg quantité exprimée en barbaloïne

Composition et Présentations

IODE	0,06 mg
sous forme de :FUCUS (THALLE DE) (POUDRE DE)	30,00 à 200,00 mg
ALOES DU CAP (SUC D') (POUDRE DE)	28,60 à 55,50 mg soit 10 mg quantité exprimée en barbaloïne

Posologie et mode d'emploi Elusanes algues brunes aloes gélule

Voie orale. RESERVE A L'ADULTE

2 gélules par jour, à prendre avec un grand verre d'eau.

Ne pas dépasser 8 à 10 jours de traitement.

Présentations et l’emballage extérieur

Comment utiliser, Mode d'emploi - Elusanes algues brunes aloes

Indications

Traitement de courte durée de la constipation occasionnelle de l'adulte.

Pharmacodynamique

Ce médicament modifie les échanges hydroélectrolytiques intestinaux et stimule la motricité colique.

Pharmacocinétique

Non renseignée.

Effets indésirables

Possibilité de diarrhée, de douleurs abdominales en particulier chez les sujets souffrant de côlon irritable.

Possibilité d'hypokaliémie.

Parfois, coloration anormale des urines sans signification clinique.

Contre-indications

Ce médicament est contre-indiqué dans les situations suivantes:

allergie à l'iode

enfant de moins de 15 ans

grossesse à partir du deuxième trimestre et allaitement

colopathies organiques infiarnmatoires (rectocolite ulcéreuse, maladie de Crohn.. .)

syndrome occlusif ou subocclusif

syndromes douloureux abdominaux de cause indéterminée

états de déshydratation sévère avec déplétion électrolytique

Ce médicament est, généralement déconseillé dans les situations suivantes:

en association avec les médicaments donnant des torsades de pointes

Grossesse/Allaitement

Grossesse

Il n'y a pas de données fiables de tératogénèse chez l'animal.

En clinique aucun effet malformatif ou ftotoxique particulier n'est apparu à ce jour.

Toutefois, le suivi de grossesses exposées est insuffisant pour exclure tout risque. En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.

De plus la surcharge iodée pouvant, à partir de 14 semaines d'aménorrhée, entraîner une hypothyroïdie ftale, l'utilisation de ce médicament est contre-indiquée à partir du deuxième trimestre.

Allaitement

L'iode passe dans le lait à des concentrations supérieures à celle du plasma maternel. En raison du risque d'hypothyroïdie ftale, l'utilisation de ce médicament est contre- indiquée durant l'allaitement.

Surdosage

Non renseignée.

Interactions avec d'autres médicaments

Associations déconseillées

+ Médicaments donnant des torsades de pointes: amiodarone, astémizole, bépridil, brétylium, disopyramide, érythromycine IV, halofantrine, pentamidine, quinidiniques, sparfloxacine, sotalol, sultopride, terfénadine, vincamine.

Risque majoré de troubles ventriculaires, notamment de torsades de pointes. Utiliser un laxatif non stimulant.

Associations faisant l'objet de précautions d'emploi

+ Digitaliques: L'hypokaliémie favorise les effets toxiques des digitaliques. Surveillance de la kaliémie et, s'il y a lieu, ECG. Utiliser un laxatif non stimulant.

+ Autres hypokaliémiants: diurétiques hypokaliémiants (seuls ou associés) amphotéricine B (voie IV), corticoïdes (gluco-, minéralo-: voie générale), tétracosactide. Risque majoré d'hypokaliémie (effet additif). Surveillance de la kaliémie et, si besoin, correction. Utiliser un laxatif non stimulant.

Mises en garde et précautions

Mises en garde spéciales

En raison de la présence de lactose, ce médicament est contre-indiqué en cas de galactosémie congénitale, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en lactase.

Le traitement médicamenteux de la constipation n'est qu'un adjuvant au traitement hygiéno-diététique:

enrichissement de l'alimentation en fibres végétales et en eau

conseils d'activité physique et de rééducation de l'exonération.

Chez l'enfant, la prescription de laxatifs stimulants doit être exceptionnelle: elle doit prendre en compte le risque d'entraver le fonctionnement normal du réflexe d'exonération.

Une utilisation prolongée d'un laxatif est déconseillée (ne pas dépasser 8 à 10 jours de traitement).

La prise prolongée de dérivés anthracéniques peut entraîner deux séries de troubles:

la "maladie des laxatifs" avec colopathie fonctionnelle sévère, mélanose recto-colique, anomalies hydro-électrolytiques avec hypokaliémie; elle est très rare;

une situation de "dépendance" avec besoin régulier de laxatifs, nécessité d'augmenter la posologie et: constipation sévère en cas de sevrage; cette dépendance, de survenue variable selon les patients, peut se créer à l'insu du médecin.

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