Elusanes harpagophyton - Résumé des caractéristiques du médicament

Le médicament Elusanes harpagophyton appartient au groupe appelés Phytothérapie.

Principe actif: HARPAGOPHYTON (TEINTURE D')

Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

PIERRE FABRE MEDICAMENT (FRANCE) - Elusanes harpagophyton - gélule - 210 mg - - 2017-04-13

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Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

gélule - 210 mg

Сlassification pharmacothérapeutique:

Phytothérapie

Le médicament Elusanes harpagophyton enregistré en France

Elusanes harpagophyton gélule

PIERRE FABRE MEDICAMENT (FRANCE)

Dosage: 210 mg

Composition et Présentations

HARPAGOPHYTON (RACINE D') (EXTRAIT SEC DE)

210 mg

Posologie et mode d'emploi Elusanes harpagophyton gélule

Posologie :

Adultes :1 à 2 gélule(s) par prise, 2 à 3 fois par jour.

Population pédiatrique :L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez l'enfant et l'adolescent de moins de 18 ans .

Mode d'administration :Voie orale. A prendre avec un grand verre d'eau.

Durée de traitement :4 semaines.

Si les symptômes persistent plus de 4 semaines ou si les symptômes s'aggravent, un médecin doit être consulté.

Présentations et l’emballage extérieur

Comment utiliser, Mode d'emploi - Elusanes harpagophyton

Indications

Médicament traditionnel à base de plantes utilisé pour soulager les douleurs articulaires mineures.Son usage est réservé à l'indication spécifiée sur la base exclusive de l'ancienneté de l'usage.Élusanes Harpagophyton est indiqué chez l'adulte.

Effets indésirables

Les effets indésirables sont répertoriés ci-dessous, en fonction de la nature de l'affection.Affections gastro-intestinales :Fréquence indéterminée : troubles gastro-intestinaux (diarrhée, nausée, vomissement, douleur abdominale).Affections du système nerveux :Fréquence indéterminée : céphalée, vertige.Affections de la peau et du tissu sous-cutané :Fréquence indéterminée : réactions cutanées de type allergique.Déclaration des effets indésirables suspectés : La déclaration des effets indésirables suspectés après enregistrement du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance. Site internet : www.ansm.sante.fr.

Contre-indications

Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients.

Grossesse/Allaitement

Grossesse et allaitement :La sécurité d'emploi pendant la grossesse et l'allaitement n'a pas été établie.

En l'absence de données suffisantes, l'utilisation de ce médicament est déconseillée pendant la grossesse et l'allaitement.

Fertilité :Aucune donnée sur la fertilité disponible.

Surdosage

Aucun cas de surdosage n'a été décrit.

Interactions avec d'autres médicaments

Aucune interaction n'a été rapportée.

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