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Endotelon jambes lourdes - Résumé des caractéristiques du médicament

Le médicament Endotelon jambes lourdes appartient au groupe appelés Veinotoniques et Veinoprotecteurs.

Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH (ALLEMAGNE) - Endotelon jambes lourdes 150 mg- comprimé enrobé gastro-résistant(e) - 150 mg - - 1990-09-19


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Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • comprimé enrobé gastro-résistante - 150 mg

Сlassification pharmacothérapeutique:

Le médicament Endotelon jambes lourdes enregistré en France

Endotelon jambes lourdes 150 mg comprimé enrobé gastro-résistant(e)

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH (ALLEMAGNE)
Dosage: 150 mg

Composition et Présentations

RAISIN (PÉPIN DE) (EXTRAIT DE)150 mg

Posologie et mode d'emploi Endotelon jambes lourdes 150 mg comprimé enrobé gastro-résistant(e)

RESERVE A L'ADULTE
Voie orale
Traitement des manifestations fonctionnelles de l'insuffisance veino-lymphatique: 2 comprimés par jour, en deux prises matin et soir, en administration discontinue (20 jours par mois).
Prendre les comprimés à distance des repas.
En l'absence d'amélioration ou en cas de persistance des symptômes après un mois de traitement, il est nécessaire de prendre un avis médical.

Présentations et l’emballage extérieur


Comment utiliser, Mode d'emploi - Endotelon jambes lourdes

Indications

Traitement des manifestations fonctionnelles de l'insuffisance veino-lymphatique: (jambes lourdes).

Pharmacodynamique

VASCULOPROTECTEUR, VEINOTONIQUE.
Il augmente la résistance des vaisseaux, diminue leur perméabilité.
Des études réalisées "in vitro", ont montré que les oligomères procyanidoliques préservent les protéines fibreuses, notamment le collagène et l'élastine, contre la dégradation enzymatique, et exercent un effet protecteur vis-à-vis de la dénaturation thermique du collagène.
L'action de Endotelon jambes lourdes, sur les parois vasculaires, mise en évidence chez l'animal et confirmée chez l'homme, se traduit par:
l'augmentation de la résistance capillaire périphérique et conjonctivale (capillarodynamomètre de Lavollay, angiostéromètre de Parrot) démontrées chez des sujets présentant une fragilité vasculaire.
la diminution de la perméabilité capillaire mise en évidence par différents tests (test à l'histamine, test de Landis et test de Landis isotopique).

Effets indésirables

Manifestations allergiques:
Rarement ont été rapportés des effets cutanés tels que: urticaire, éruption cutanée accompagnée ou non de prurit, photosensibilité, eczéma. Ces effets disparaissent après la fin du traitement.
Très rares cas d'œdèmes de Quincke.
Effets gastro-intestinaux rares: gastralgies, nausées, diarrhée.
Exceptionnellement céphalées.

Contre-indications

Ce médicament ne doit jamais être utilisé en cas d'hypersensibilité aux oligomères procyanidoliques ou à l'un des excipients.
Ce médicament est généralement déconseillé au cours de l'allaitement .

Grossesse/Allaitement

Grossesse
Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur deux espèces.
En clinique, aucun effet malformatif ou fœtotoxique particulier n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées aux oligomères procyanidoliques est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, l'utilisation de ce médicament ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.
Allaitement
En l'absence de données sur le passage dans le lait maternel, le traitement est déconseillé pendant la période d'allaitement.

Surdosage

Aucune donnée n'a été rapportée à ce jour.

Interactions avec d'autres médicaments

Les informations disponibles à ce jour ne laissent pas supposer d'interactions cliniquement significatives.

Mises en garde et précautions

Mises en garde spéciales
Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est contre-indiquée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit un sucrase-isomaltase.

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