Entecet - Résumé des caractéristiques du médicament

Le médicament Entecet appartient au groupe appelés Enzymes digestives.

Principe actif: DIASTASE DE L'ORGE GERMÉE + RIZOLIPASE + AMYLASE FONGIQUE + PROTÉASE FONGIQUE + POLYENZYME FONGIQUE

Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

SORIN MAXIM (FRANCE) - Entecet - comprimé enrobé - 0,05 g+0,070 g+0,15 g+0,050 g+0,05 g - - 1991-01-22

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Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

comprimé enrobé - 05 g+070 g+0,15 g+050 g+05 g

Сlassification pharmacothérapeutique:

Enzymes digestives

Le médicament Entecet enregistré en France

Entecet comprimé enrobé

SORIN MAXIM (FRANCE)

Dosage: 0,05 g+0,070 g+0,15 g+0,050 g+0,05 g

Composition et Présentations

PROTÉASE FONGIQUE	0,05 g
POLYENZYME FONGIQUE	0,070 g
DIASTASE DE L'ORGE GERMÉE	0,15 g
RIZOLIPASE	0,050 g
TAKA-DIASTASE	0,05 g

Posologie et mode d'emploi Entecet comprimé enrobé

1 comprimé 3 fois par jour.

Présentations et l’emballage extérieur

Comment utiliser, Mode d'emploi - Entecet

Indications

Utilisé dans le traitement symptomatique des troubles dyspeptiques.

Pharmacodynamique

ENZYMOTHERAPIE DIGESTIVE.

Pharmacocinétique

Non renseigné.

Effets indésirables

Aucun effet indésirable n'a été rapporté à ce jour.

Contre-indications

Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des constituants.

Ce médicament est contre-indiqué chez les patients présentant une allergie au blé (autre que la maladie cliaque).

Grossesse/Allaitement

A éviter durant la grossesse et l'allaitement faute de données cliniques et expérimentales exploitables.

Surdosage

Aucun cas de surdosage n'a été rapporté à ce jour.

Interactions avec d'autres médicaments

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.

Mises en garde et précautions

Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase.

Ce médicament contient du lactose. Ce médicament est déconseillé chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).

Ce médicament peut être administré en cas de maladie cliaque. L'amidon de blé peut contenir du gluten mais seulement à l'état de trace et est donc considéré comme sans danger pour les sujets atteints d'une maladie cliaque.

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