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Eryfluid - Résumé des caractéristiques du médicament

Le médicament Eryfluid appartient au groupe appelés Antiacnéiques. Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - D10AF02.

Principe actif: ÉRYTHROMYCINE BASE
Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

PIERRE FABRE DERMATOLOGIE (FRANCE) - Eryfluid - lotion - 4 g - - 1983-10-26


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Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • lotion - 4 g

Сlassification pharmacothérapeutique:

Classification ATC:

Le médicament Eryfluid enregistré en France

Eryfluid lotion

PIERRE FABRE DERMATOLOGIE (FRANCE)
Dosage: 4 g

Composition et Présentations

ÉRYTHROMYCINE4 g

Posologie et mode d'emploi Eryfluid lotion

Usage externe uniquement
Posologie
Une à deux applications quotidiennes, après nettoyage de la peau.
Le traitement sera poursuivi jusqu'à amélioration clinique, en moyenne 1 à 3 mois.
En cas d'irritation excessive, le traitement peut être adapté en diminuant le nombre d'applications quotidiennes .
Mode d'administration
Appliquer ERYFLUID, lotion à l'aide d'un coton sur une peau préalablement nettoyée et séchée.

Comment utiliser Eryfluid Montrer plus >>>

Présentations et l’emballage extérieur


Comment utiliser, Mode d'emploi - Eryfluid

Indications

Traitement de l'acné, plus particulièrement les formes à dominante inflammatoire papulo-pustuleuse.
Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.

Pharmacodynamique

Dans l'état actuel de nos connaissances, la pathogénie de l'acné associe plusieurs facteurs :
hypersécrétion séborrhéique (sous la dépendance des androgènes) ;
rétention du sébum, par anomalie de la kératinisation de l'infra-infundibulum du follicule pilo-sébacé, aboutissant à la formation de microkystes et comédons (éléments sémiologiques essentiels) ;
réaction inflammatoire induite par des germes saprophytes (Propionibacterium acnes, Staphylococcus epidermidis ...) et par certains composants irritants du sébum, se traduisant par l'apparition de papules, pustules et nodules.
Eryfluid agit sur la réaction inflammatoire.
L'érythromycine base s'oppose à la colonisation bactérienne du follicule pilo-sébacé.
Bien que son mécanisme d'action n'ait pas encore été totalement élucidé, de nombreux travaux démontrent que son utilisation par voie topique entraîne une chute de la teneur en acides gras libres irritants au sein des lipides cutanés superficiels.
L'érythromycine base est un antibiotique de la famille des macrolides dont l'intérêt dans le traitement local de l'acné est d'exercer :
une action anti-inflammatoire en diminuant proportionnellement à la réduction du nombre des bactéries, le taux des protéases et des acides gras irritants à l'origine de l'inflammation,
un effet antibiotique par son action directe sur Propionibacterium acnes, dont elle réduit le nombre au sein du follicule pilo-sébacé.
SPECTRE D'ACTIVITE ANTIBACTERIENNE
Les concentrations critiques séparent les souches sensibles des souches de sensibilité intermédiaire et ces dernières, des résistantes :
S £1 mg/l et R > 4 mg/l
La prévalence de la résistance acquise peut varier en fonction de la géographie et du temps pour certaines espèces. Il est donc utile de disposer d'informations sur la prévalence de la résistance locale, surtout pour le traitement d'infections sévères. Ces données ne peuvent apporter qu'une orientation sur les probabilités de la sensibilité d'une souche bactérienne à cet antibiotique.
Lorsque la variabilité de la prévalence de la résistance en France est connue pour une espèce bactérienne, elle est indiquée dans le tableau ci-dessous :
Catégories
Fréquence de résistance acquise en France
(> 10 %) (valeurs extrêmes)
ESPECES SENSIBLES
Aérobie à Gram positif
Bacillus cereus
Corynebacterium diphtheriae
Entérocoques
50 – 70 %
Rhodococcus equi
Staphylococcus méti-S
Staphylococcus méti-R *
70 – 80 %
Staphylococcus B
Streptococcus non groupable
30 – 40 %
Streptococcus pneumoniae
35 – 70 %
Streptococcus pyogenes
16 – 31 %
Aérobies à Gram négatif
Bordetella pertuissis
Branhamella catarrhalis
Campylobacter
Legionella
Moraxella
Anaérobies
Actinomyces
Bacteroides
30 – 60 %
Eubacterium
Mobiluncus
Peptostreptococcus
30 – 40 %
Porphyromonas
Prevotella
Propionibacterium acnes
Autres
Borrelia burgdorferi
Chlamydia
Coxiella
Leptospires
Mycoplasma pneumoniae
Treponema pallidum
ESPÈCES MODÉRÉMENT SENSIBLES
(in vitro de sensibilité intermédiaire)
Aérobies à Gram négatif
Haemophilus
Neisseria gonorrhoeae
Anaérobies
Clostridium perfringens
Autres
Ureaplasma urealyticum
ESPÈCES RÉSISTANTES
Aérobies à Gram positif
Corynebacterium jeikeium
Nocardia asteroïdes
Aérobies à Gram négatif
Acinetobacter
Entérobactéries
Pseudomonas
Anaérobies
Fusobacterium
Autres
Mycoplasma hominis
* La fréquence de résistance à la méticilline est environ de 30 à 50 % de l'ensemble des staphylocoques et se rencontre surtout en milieu hospitalier.
Remarque : ce spectre correspond à celui des formes systémiques de l'érythromycine. Avec les présentations pharmaceutiques locales, les concentrations obtenues in situ sont très supérieures aux concentrations plasmatiques. Quelques incertitudes demeurent sur la cinétique des concentrations in situ, sur les conditions physico-chimiques locales qui peuvent modifier l'activité de l'antibiotique et sur la stabilité du produit in situ.

Pharmacocinétique

Absorption
L'absorption de l'érythromycine est très faible après application cutanée.

Effets indésirables

Une sensation de sécheresse de la peau peut survenir en début de traitement.
La fréquence des effets indésirables est définie en utilisant la convention suivante : très fréquent (≥ 1/10) ; fréquent (≥ 1/100 à < 1/10) ; peu fréquent (≥ 1/1000 à < 1/100) ; rare (≥ 1/10 000 à < 1/1000) ; très rare (< 1/10 000) ; fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).
Affections du système immunitaire
Fréquence indéterminée
Hypersensibilité au site d'application
Affections de la peau et du tissu sous-cutané
Fréquence indéterminée
Irritation, prurit, érythème, sécheresse
pustulose exanthématique aiguë généralisée (PEAG)
En raison de la présence d'alcool, les applications fréquentes sur la peau peuvent provoquer des irritations et une sécheresse de la peau.

Contre-indications

Ce médicament NE DOIT JAMAIS ETRE UTILISE dans les situations suivantes :
allergie à l'érythromycine,
en association avec :
le bépridil
le cisapride
les alcaloïdes de l'ergot de seigle vasoconstricteurs
la méthylergometrine
la mizolastine
le pimozide
le sertindole
la simvastatine
Ce médicament est GENERALEMENT DECONSEILLE en association avec :
l'alfuzosine
les alcaloïdes de l'ergot de seigle dopaminergiques
la buspirone
la carbamazépine
la ciclosporine
la colchicine
le disopyramide
l'ébastine
l'halofantrine,
la luméfantrine
le tacrolimus
la théophylline
la toltérodine
le triazolam

Grossesse/Allaitement

Grossesse
Les données issues d'un grand nombre de patientes ayant été traitées au cours de leur grossesse par de l'érythromycine par voie systémique, indiquent à ce jour une absence d'effets secondaires sur la grossesse ou sur la santé du fœtus et du nouveau-né.
L'érythromycine peut être utilisée pendant la grossesse si nécessaire.
Allaitement
L'érythromycine est excrétée dans le lait maternel en très petites quantités car l'exposition systémique de la femme allaitant après administration cutanée à l'érythromycine est négligeable. A ce jour, aucun effet sur l'enfant allaité n'a été rapporté.
L'érythromycine peut être utilisée pendant l'allaitement.
Ne pas appliquer sur les seins durant l'allaitement.
Fertilité
Les effets possibles de l'érythromycine sur la fertilité masculine ou féminine n'ont pas été étudiés.

Surdosage

L'absorption de l'érythromycine par la peau est très limitée . Un surdosage n'est pas attendu.
Aucun cas de surdosage n'a été rapporté à ce jour.
Cependant, une utilisation excessive pourra entraîner une exacerbation des effets indésirables tels que démangeaisons et irritations.

Interactions avec d'autres médicaments

Associations faisant l'objet de précautions d'emploi
Une résistance croisée peut être induite lors de l'utilisation d'autres antibiotiques, en particulier les antibiotiques du groupe des macrolides, la clindamycine et la lincomycine.

Mises en garde et précautions

Ne pas avaler.
Ne pas laisser à la portée des enfants.
Eviter le contact avec les muqueuses et les zones fragiles (excipient alcoolique) : creux sus-claviculaire, cou, pourtour des yeux...
Comme pour les autres macrolides, des réactions allergiques sévères et rares, y compris la pustulose exanthématique aiguë généralisée (PEAG), ont été rapportées. Si une réaction allergique se produit, l'administration du médicament doit être interrompue et un traitement approprié doit être instauré. Les médecins doivent être informés de la possibilité de réapparition des symptômes allergiques lors de l'interruption du traitement symptomatique.
Ce médicament contient du propylène glycol et peut provoquer des irritations cutanées.

Eryfluid lotion.Comment utiliser,posologie,mode d'emploi et contre-indications.Les analogues- Medzai.net

Sommaire du Résumé des caractéristiques du médicament


CIM-10 codes des maladies, dont la thérapie comprend Eryfluid:

Analogues du médicament "Eryfluid" qui a la même composition

  • Analogues Eryfluid en Russie

    OAO "Sintez" (Fédération de Russie)

    comprimé pelliculé gastro-résistant 100 mg; 250 mg;

    Эритромицин pommade pour application cutanée OAO "Sintez" (Fédération de Russie)

    pommade pour application cutanée 10 тыс.ЕД/г;

    Эритромицин pommade ophtalmique OAO "Sintez" (Fédération de Russie)

    pommade ophtalmique 10 тыс.ЕД/г;

    AVVA RUS (Fédération de Russie)
    Эритромицин comprimé pelliculé gastro-résistant AVVA RUS (Fédération de Russie)

    comprimé pelliculé gastro-résistant 250 mg;

    JSC Biosintez (Fédération de Russie)
    Эритромицин comprimé enrobé gastro-résistant JSC Biosintez (Fédération de Russie)

    comprimé enrobé gastro-résistant 100 mg; 250 mg;

    Avexima (Fédération de Russie)

    comprimé enrobé gastro-résistant 100 mg; 250 mg;

    JSC Biosintez (Fédération de Russie)
    Эритромицин pommade pour application cutanée JSC Biosintez (Fédération de Russie)

    pommade pour application cutanée 10000 МЕ/г;

    JSC "TATCHEMPHARMPREPARATY" (Fédération de Russie)
    Эритромицин pommade ophtalmique JSC "TATCHEMPHARMPREPARATY" (Fédération de Russie)

    pommade ophtalmique 10000 ЕД/г;

    ZAO "Brinçalov-A" (Fédération de Russie)

    comprimé enrobé gastro-résistant 100 mg; 250 mg;

    OAO "Sintez" (Fédération de Russie)
    Эритромицин lyophilisat et solution pour usage intraveineuse OAO "Sintez" (Fédération de Russie)

    lyophilisat et solution pour usage intraveineuse 100 mg; 200 mg;

    comprimé enrobé gastro-résistant 100 mg; 250 mg;

    JSC "TATCHEMPHARMPREPARATY" (Fédération de Russie)

    comprimé enrobé gastro-résistant 100 mg; 250 mg;

    OAO "Sintez" (Fédération de Russie)
    Эритромицин comprimé pelliculé gastro-résistant OAO "Sintez" (Fédération de Russie)

    comprimé pelliculé gastro-résistant 500 mg;

    OAO "Tumenskiy himiko-farmaçevticheskiy zavod" (Fédération de Russie)

    comprimé pelliculé gastro-résistant 250 mg;

    OAO "Tumenskiy himiko-farmaçevticheskiy zavod" (Fédération de Russie)

    comprimé enrobé gastro-résistant 100 mg; 250 mg;

  • Analogues Eryfluid en France

    AMDIPHARM (IRLANDE)

    granulés pour suspension buvable 200 mg;

    LABORATOIRES BAILLEUL (LUXEMBOURG)

    microgranule gastro-résistant(e) en gélule 250 mg;

    BOUCHARA-RECORDATI (FRANCE)

    comprimé 500 mg;

    granulés 250 mg;

    granulés 125 mg;

    GALDERMA INTERNATIONAL (FRANCE)

    solution pour application 4 g;

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