Eucalyptine adultes - Résumé des caractéristiques du médicament

Le médicament Eucalyptine adultes appartient au groupe appelés Médicaments agissant sur le système broncho-pulmonaire.

Principe actif: GUAÏFÉNÉSINE + CAMPHRE RACÉMIQUE + CINÉOLE

Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

HEPATOUM (FRANCE) - Eucalyptine adultes - suppositoire - 0,15 g+0,05 g+0,15 g - - 1996-08-28

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Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

suppositoire - 0,15 g+05 g+0,15 g

Сlassification pharmacothérapeutique:

Médicaments agissant sur le système broncho-pulmonaire

Le médicament Eucalyptine adultes enregistré en France

Eucalyptine adultes suppositoire

HEPATOUM (FRANCE)

Dosage: 0,15 g+0,05 g+0,15 g

Composition et Présentations

GUAÏFÉNÉSINE	0,15 g
CAMPHRE RACÉMIQUE	0,05 g
CINÉOLE	0,15 g

Posologie et mode d'emploi Eucalyptine adultes suppositoire

RESERVE A L'ADULTE

Voie rectale, suppositoires à administrer de préférence après les selles.

Le choix de la voie rectale n'est déterminé que par la commodité d'administration du médicament.

L'indication ne justifie pas un traitement prolongé.

En moyenne: 1 à 3 suppositoires par jour.

Présentations et l’emballage extérieur

Comment utiliser, Mode d'emploi - Eucalyptine adultes

Indications

Traitement d'appoint des affections bronchiques aiguës bénignes.

Pharmacodynamique

Guaïfénésine: expectorant.

Cinéole (eucalyptol) et camphre: dérivés terpéniques, traditionnellement considérés comme antiseptiques des voies respiratoires.

Les dérivés terpéniques peuvent abaisser le seuil épileptogène.

Pharmacocinétique

Le cinéole est absorbé par les muqueuses du tractus gastro-intestinal. Son élimination s'effectue par voie urinaire et pulmonaire.

Effets indésirables

Possibilité de troubles digestifs (nausées, vomissements).

Possibles irritations rectales.

En cas de non respect des doses préconisées: possibilité d'agitation, de confusion chez les sujets âgés.

Contre-indications

Hypersensibilité à l'un des constituants,

Enfant de moins de 15 ans.

Grossesse/Allaitement

Grossesse

Il n'y a pas d'étude de tératogenèse de la guaïfénésine disponible chez l'animal.

En clinique, l'utilisation relativement répandue de la guaïfénésine n'a apparemment révélé aucun effet malformatif ou ftotoxique à ce jour.

Toutefois, des études épidémiologiques sont nécessaires pour vérifier l'absence de risque.

En conséquence, par mesure de précaution en raison de la présence de guaïfénésine, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.

Allaitement

En cas d'allaitement, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament du fait:

de l'absence de donnée cinétique sur le passage des dérivés terpéniques dans le lait,

et de leur toxicité neurologique potentielle chez le nourrisson.

Mises en garde et précautions

Mises en garde spéciales

Cette spécialité contient des dérivés terpéniques (cinéole, camphre) qui ont pu entraîner, à doses excessives, des accidents neurologiques à type de convulsions chez le nourrisson et chez l'enfant.

Respecter les posologies et la durée d'administration préconisées.

Les toux productives, qui sont un élément fondamental de la défense bronchopulmonaire sont à respecter.

En cas d'expectoration grasse et purulente, en cas de fièvre ou de maladie chronique des bronches et des poumons, il conviendra de réévaluer la conduite thérapeutique.

L'association avec des antitussifs et /ou des substances asséchant les sécrétions (atropiniques) est irrationnelle.

Précautions d'emploi

En cas d'antécédents d'épilepsie, tenir compte de la présence de dérivés terpéniques.

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