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Eudion - Résumé des caractéristiques du médicament

Le médicament Eudion appartient au groupe appelés Traitement des hémorroïdes et des fissures anales pour usage topique. Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - C05CA53.

Principe actif: FRACTION FLAVONOÏQUE PURIFIÉE MICRONISÉE
Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

LES LABORATOIRES SERVIER (FRANCE) - Eudion 500 mg- comprimé pelliculé - 500 mg dont 450 mg de diosmine et 50 mg d'hespéridine - - 1997-04-28


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Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • comprimé pelliculé - 500 mg dont 450 mg de diosmine et 50 mg d'hespéridine

Сlassification pharmacothérapeutique:

Classification ATC:

Le médicament Eudion enregistré en France

Eudion 500 mg comprimé pelliculé

LES LABORATOIRES SERVIER (FRANCE)
Dosage: 500 mg dont 450 mg de diosmine et 50 mg d'hespéridine

Composition et Présentations

FRACTION FLAVONOÏQUE PURIFIÉE MICRONISÉE500 mg dont 450 mg de diosmine et 50 mg d'hespéridine

Posologie et mode d'emploi Eudion 500 mg comprimé pelliculé

Posologie
Posologie usuelle : 2 comprimés par jour, soit 1 comprimé à midi et 1 comprimé le soir, au moment des repas.
Crise hémorroïdaire : 6 comprimés par jour les 4 premiers jours puis 4 comprimés par jour pendant 3 jours.
Population pédiatrique
La sécurité et l'efficacité de Eudion 500 mg chez les enfants et adolescents âgés de moins de 18 ans n'ont pas été établies.
Mode d'administration
Voie orale.

Présentations et l’emballage extérieur


Comment utiliser, Mode d'emploi - Eudion

Indications

Traitement des symptômes en rapport avec l'insuffisance veinolymphatique (jambes lourdes, douleurs, impatiences du primo-decubitus),
Traitement des signes fonctionnels liés à la crise hémorroïdaire.

Pharmacodynamique

En pharmacologie
Eudion exerce une double action sur le système veineux de retour :
au niveau des veines et des veinules, il augmente la tonicité pariétale et exerce une action antistase,
au niveau de la microcirculation, il augmente la résistance capillaire et normalise la perméabilité capillaire.
En pharmacologie clinique
Des études contrôlées en double insu utilisant des méthodes permettant d'objectiver et de quantifier l'activité sur l'hémodynamique veineuse ont confirmé chez l'homme les propriétés pharmacologiques de ce médicament.
relation dose/effet :
L'existence de relations dose/effet, statistiquement significatives, est établie sur les paramètres pléthysmographiques veineux : capacitance, distensibilité et temps de vidange. Le meilleur ratio dose/effet est obtenu avec 2 comprimés.
activité veinotonique
Il augmente le tonus veineux : la pléthysmographie à occlusion veineuse avec jauge de contrainte au mercure a mis en évidence une diminution des temps de vidange veineuse.
activité microcirculatoire
Des études contrôlées en double insu ont montré une différence statistiquement significative entre ce médicament et le placebo. Chez les malades présentant des signes de fragilité capillaire, il augmente la résistance capillaire mesurée par angiosterrométrie.

Pharmacocinétique

Chez l'homme, après administration par voie orale du médicament avec diosmine marquée au carbone 14 :
l'excrétion est essentiellement fécale et l'excrétion urinaire est en moyenne de 14 % de la quantité administrée,
la demi-vie d'élimination est de 11 heures,
le produit est fortement métabolisé, ce métabolisme est objectivé par la présence de différents acides phénols dans les urines.

Effets indésirables

Les effets indésirables suivants ont été rapportés et sont classés en fonction de leur fréquence.
Très fréquent (≥ 1/10); fréquent (≥ 1/100 à <1/10); peu fréquent (≥ 1/1 000 à <1/100); rare (≥ 1/10 000, <1/1 000); très rare (<1/10 000); inconnu (ne pouvant être estimé à partir des données disponibles).
Troubles du système nerveux
Rare : sensations vertigineuses, céphalées, malaise.
Troubles gastro-intestinaux
Fréquent : diarrhée, dyspepsie, nausée, vomissement.
Peu fréquent : colite.
Fréquence inconnue : douleur abdominale.
Affections de la peau et du tissu sous-cutané
Rare : rash, prurit, urticaire
Fréquence inconnue: œdème isolé du visage, des paupières, des lèvres. Exceptionnellement, œdème de Quincke.

Contre-indications

Hypersensibilité à l'un des constituants du produit.

Grossesse/Allaitement

Grossesse
Il n'existe pas de données ou il existe des données limitées sur l'utilisation de la fraction flavonoïque purifiée micronisée chez la femme enceinte.
Les études effectuées chez l'animal n'ont pas mis en évidence de toxicité sur la reproduction .
Par mesure de précaution, il est préférable d'éviter l'utilisation de EUDION pendant la grossesse.
Allaitement
On ne sait pas si la fraction flavonoïque purifiée micronisée/métabolites sont excrétés dans le lait maternel.
Un risque pour les nouveaux-nés/nourrissons ne peut être exclu.
Une décision doit être prise soit d'interrompre l'allaitement soit d'interrompre/de s'abstenir du traitement avec EUDION en prenant en compte le bénéfice de l'allaitement pour l'enfant au regard du bénéfice du traitement pour la femme.
Fertilité
Les études de toxicité sur la reproduction n'ont pas montré d'effet sur la fertilité des rats mâles et femelles .

Surdosage

Symptômes
Les données concernant le surdosage avec EUDION sont limitées. Les effets indésirables les plus fréquemment rapportés, en cas de surdosage, étaient des effets gastro-intestinaux (tels que diarrhée, nausée, douleur abdominale) et des effets cutanés (tels que prurit, rash).
Conduite à tenir
En cas de surdosage, un traitement symptomatique doit être mis en place.

Interactions avec d'autres médicaments

Aucune étude d'interaction n'a été réalisée. Aucune interaction médicamenteuse cliniquement pertinente n'a été rapportée à ce jour depuis la commercialisation du produit.

Mises en garde et précautions

Crise hémorroïdaire
L'administration de ce produit ne dispense pas du traitement spécifique des autres maladies anales. Le traitement doit être de courte durée. Si les symptômes ne cèdent pas rapidement, un examen proctologique doit être pratiqué et le traitement doit être revu.

Eudion comprimé.Comment utiliser,posologie,mode d'emploi et contre-indications.Les analogues- Medzai.net

Sommaire du Résumé des caractéristiques du médicament


CIM-10 codes des maladies, dont la thérapie comprend Eudion:

Analogues du médicament "Eudion" qui a la même composition

  • Analogues Eudion en Russie

    AKRIKHIN (Fédération de Russie)
    Венолайф дуо comprimé pelliculé AKRIKHIN (Fédération de Russie)

    comprimé pelliculé 500 mg; 1000 mg;

    OOO "Atoll" (Fédération de Russie)
    Детравенол comprimé pelliculé OOO "Atoll" (Fédération de Russie)

    comprimé pelliculé 500 mg;

    OOO "Salutfarma" (Fédération de Russie)

    comprimé pelliculé 500 mg;

    KRKA (Fédération de Russie)
    Флебавен comprimé pelliculé KRKA (Fédération de Russie)

    comprimé pelliculé 500 mg;

  • Analogues Eudion en France

    MEDIWIN (ROYAUME-UNI)

    comprimé pelliculé 500 mg dont 450 mg de diosmine et 50 mg de flavonoïdes exprimés en hespéridine;

    LES LABORATOIRES SERVIER (FRANCE)
    Daflon500 mg comprimé pelliculé LES LABORATOIRES SERVIER (FRANCE)

    comprimé pelliculé 500 mg dont 450 mg de diosmine (90 %) et 50 mg de flavonoïdes exprimés en hespéridine (10 %);

    PHARMA LAB (FRANCE)

    comprimé pelliculé 500 mg dont 450 mg de diosmine et 50 mg de flavonoïdes exprimés en hespéridine;

    LES LABORATOIRES SERVIER (FRANCE)

    comprimé enrobé 375 mg dont 150 mg de diosmine et 150 mg d'hespéridine;

    MYLAN SAS (FRANCE)
    Fraction flavonoique purifieeMYLAN PHARMA 500 mg comprimé pelliculé MYLAN SAS (FRANCE)

    comprimé pelliculé 500 mg dont 450 mg de diosmine et 50 mg de flavonoïdes exprimés en hespéridine;

    STRAGEN FRANCE (FRANCE)

    comprimé pelliculé 500 mg dont 450 mg de diosmine et 50 mg de flavonoïdes exprimés en hespéridine;

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