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Eurax - Résumé des caractéristiques du médicament

Le médicament Eurax appartient au groupe appelés Antiprurigineux (excluding Antihistaminiques H1). Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - D04AX Autres antiprurigineux.

Principe actif: CROTAMITON
Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

GLAXOSMITHKLINE SANTE GRAND PUBLIC (FRANCE) - Eurax 10 %- crème - 10,0 g - - 1996-01-08


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Eurax  crème GLAXOSMITHKLINE SANTE GRAND PUBLIC (FRANCE) Posologie et mode d

Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • crème - 10 g

Сlassification pharmacothérapeutique:

Classification ATC:

Le médicament Eurax enregistré en France

Eurax 10 % crème

Eurax  crème GLAXOSMITHKLINE SANTE GRAND PUBLIC (FRANCE)
GLAXOSMITHKLINE SANTE GRAND PUBLIC (FRANCE)
Dosage: 10,0 g

Composition et Présentations

CROTAMITON10,0 g

Posologie et mode d'emploi Eurax 10 % crème

Posologie
1 application sur la zone prurigineuse suivie par un massage doux 2 à 3 fois par jour.
Population pédiatrique
Chez le jeune enfant, une application unique est généralement suffisante.
Mode d'administration
Voie cutanée.

Présentations et l’emballage extérieur


Comment utiliser, Mode d'emploi - Eurax

Indications

Traitement symptomatique local du prurit, en particulier piqûres d'insectes.

Pharmacodynamique

Le crotamiton a une action sur les symptômes du prurit et est un acaricide. En tant qu'agent acaricide, le crotamiton agit sur le système moteur des acariens en induisant la cessation irréversible des mouvements spontanés.
Eurax soulage l'irritation pendant 6-10 heures après chaque application.
Le crotamiton a une action bactériostatique contre les staphylocoques et les streptocoques, ce qui peut être favorable pour les infections cutanées dans les cas graves de la gale.

Pharmacocinétique

L ‘application cutanée d'Eurax montre que le crotamiton pénètre rapidement dans la peau et y reste pendant moins de 24 heures. La substance active est régulièrement libérée dans le sang, d'où il est rapidement éliminé.

Contre-indications

Antécédent d'allergie à l'un des constituants,
Dermatoses infectées ou irritées,
Lésions suintantes.

Grossesse/Allaitement

Grossesse
Il n'existe pas d'études contrôlées avec Eurax chez les femmes enceintes. Par conséquent, l'utilisation d'Eurax n'est pas recommandée durant la grossesse, particulièrement durant les 3 premiers mois.
Allaitement
Le passage de la substance active d'Eurax dans le lait de la femme allaitant suite à une administration topique n'est pas connu. Par conséquent, l'utilisation d'Eurax est déconseillée durant l'allaitement, sauf sur conseil d'un médecin.
Fertilité
Il n'existe pas de données disponibles sur les potentiels effets du crotamiton sur la fertilité.

Surdosage

Symptômes
En cas d'ingestion accidentelle, des signes d'intoxication aiguë comme des nausées, vomissements ou irritation de la muqueuse buccale, oesophagienne et gastrique peuvent apparaître. De rares cas de perte de conscience et de convulsions ont été rapportés. Des mesures générales doivent être entreprises afin d'éliminer le médicament et de réduire son absorption.
Il existe un risque très rare de méthémoglobinémie en cas d'ingestion accidentelle ou d'absorption cutanée excessive. Un cas de surdosage de crotamiton (Eurax crème) par voie cutanée et une suspicion de méthémoglobinémie a été rapporté suite à une large utilisation chez un enfant de 2 mois et demi.
Traitement
Les symptômes disparaissent habituellement à l'arrêt du traitement mais dans certains cas sévères, l'utilisation du bleu de méthylène pourra être envisagée.

Mises en garde et précautions

Mise en garde spéciales
Pour un usage externe uniquement
Le prurit n'est qu'un symptôme. Il exige dans tous les cas la recherche et le traitement de son étiologie.
La persistance ou l'aggravation du prurit peut être liée à une allergie à l'un des composants de la préparation.
En l'absence de données sur la résorption cutanée, le risque d'effets systémiques ne peut être exclu. Il est d'autant plus à redouter que le topique est utilisé sur une grande surface, sous pansement occlusif sur une peau lésée (notamment brûlée), une muqueuse, une peau de prématuré ou de nourrisson (en raison du rapport surface/poids et de l'effet d'occlusion des couches au niveau du siège).
Ne pas appliquer sur la muqueuse buccale, dans ou autour des yeux (le contact avec les paupières pouvant donner lieu à une conjonctivite). En cas de contact accidentel avec les yeux ou la muqueuse buccale, rincer abondamment avec de l'eau.
Ne pas appliquer sur des plaies exsudatives, un eczéma aigu, une peau lésée, ou très enflammée.
Cette spécialité contient :
du propylèneglycol et peut provoquer des irritations cutanées.
de l'alcool cétostéarylique et peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple : eczéma).

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