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Euraxsepti - Résumé des caractéristiques du médicament

Le médicament Euraxsepti appartient au groupe appelés Dérivés de l'iode et du chlore. Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - D08AC02.

Principe actif: CHLORHEXIDINE (GLUCONATE DE)
Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

NOVARTIS SANTE FAMILIALE (FRANCE) - Euraxsepti 0,05 %- solution pour application - 0,05 g - - 1993-07-20


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Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • solution pour application - 05 g

Сlassification pharmacothérapeutique:

Classification ATC:

Le médicament Euraxsepti enregistré en France

Euraxsepti 0,05 % solution pour application

NOVARTIS SANTE FAMILIALE (FRANCE)
Dosage: 0,05 g

Composition et Présentations

GLUCONATE DE CHLORHEXIDINE0,05 g

Posologie et mode d'emploi Euraxsepti 0,05 % solution pour application

Voie cutanée.
Deux applications par jour.
La solution est prête à l'emploi. Elle peut être appliquée directement sur les plaies.

Présentations et l’emballage extérieur


Comment utiliser, Mode d'emploi - Euraxsepti

Indications

Les agents à visée antiseptique ne sont pas stérilisants: ils réduisent temporairement sur la peau et les muqueuses le nombre des micro-organismes.
Antisepsie des plaies superficielles et peu étendues.

Pharmacodynamique

Antiseptique à large spectre appartenant à la famille des bisdiguanides.
Spectre d'activité de la chlorhexidine: la chlorhexidine exerce en moins de 5 minutes, in vitro, une activité bactéricide sur les germes gram + et, à un moindre degré, gram -, ainsi qu'une activité fongicide sur Candida albicans.
Son activité est partiellement inhibée par les matières organiques (sérum...) et les phospholipides.

Pharmacocinétique

La résorption transcutanée par la peau normale est négligeable, même chez le nouveau-né.

Effets indésirables

Possibilité d'eczéma allergique de contact.
Rares cas d'idiosyncrasie (en particulier choc anaphylactique) ;

Contre-indications

Hypersensibilité à la chlorhexidine (ou à sa classe chimique).

Grossesse/Allaitement

A utiliser avec prudence chez la femme enceinte ou qui allaite, faute de données cliniques exploitables. Ne pas appliquer sur les seins durant l'allaitement.

Surdosage

En cas d'ingestion orale massive, procéder à un lavage gastrique. La toxicité aiguë per os de la chlorhexidine est faible (absorption digestive presque négligeable).

Interactions avec d'autres médicaments

Compte-tenu des interférences possibles (antagonisme, inactivation), l'emploi simultané ou successif d'antiseptiques est à éviter sauf avec les autres composés cationiques.
Prendre garde aux incompatibilités physico-chimiques, notamment avec tous les dérivés anioniques .

Mises en garde et précautions

Mise en garde spéciales
Usage externe exclusivement.
Bien que la résorption transcutanée de la chlorhexidine soit très faible, le risque d'effets systémiques ne peut être exclu.
Ces effets systémiques pourraient être favorisés par la répétition des applications, par l'utilisation sur une grande surface, sous pansement occlusif, sur une peau lésée (notamment brûlée), une muqueuse, une peau de prématuré ou de nourrisson (en raison du rapport surface/poids et de l'effet d'occlusion des couches au niveau du siège).
Dès l'ouverture du conditionnement d'une préparation à visée antiseptique, une contamination microbienne est possible.
Précautions d'emploi
Ne pas appliquer dans les yeux, les oreilles, sur les muqueuses.
Ce produit ne doit pas pénétrer dans le conduit auditif en particulier en cas de perforation tympanique ni, d'une façon générale, être mis au contact du tissu nerveux ou des méninges.
Cette spécialité ne peut être utilisée pour la désinfection du matériel médico-chirurgical ni pour l'antisepsie de la peau saine avant acte chirurgical (antisepsie du champ opératoire et antisepsie des zones de ponctions, d'injections ou de transfusions).

Euraxsepti solution.Comment utiliser,posologie,mode d'emploi et contre-indications.Les analogues- Medzai.net

Analogues du médicament "Euraxsepti" qui a la même composition

  • Analogues Euraxsepti en Russie

    Phs-Leksredstva JSC (Fédération de Russie)

    solution pour application locale 0.15%;

    ZAO "Brinçalov-A" (Fédération de Russie)

    solution pour application cutanée 0.5%;

    AO "Nigfarm" (Fédération de Russie)
    Гексикон ovules vaginaux AO "Nigfarm" (Fédération de Russie)

    ovules vaginaux 16 mg;

    ovules vaginaux 8 mg;

    Гексикон comprimé vaginal AO "Nigfarm" (Fédération de Russie)

    comprimé vaginal 16 mg;

    OAO Naouchno-proizvodstvenniy konçern "USKOM" (Fédération de Russie)

    solution pour application cutanée et locale 0.05%; 0.2%; 0.5%; 1%;

    ZAO "UKOlab" (Fédération de Russie)

    solution pour application cutanée et locale 0.05%;

    Alvils (Fédération de Russie)

    solution pour application cutanée et locale 0.05%; 0.2%; 0.5%; 1%;

    OOO "Lekar" (Fédération de Russie)

    solution pour application cutanée et locale 0.05%;

    OOO "Rosbio" (Fédération de Russie)

    solution pour application cutanée 0.5%;

    solution pour pulvérisation cutanée 0.5%;

    Biogen (Fédération de Russie)

    solution pour application cutanée et locale 0.05%; 0.2%; 0.5%; 1%;

    OJSC "Kemerovo Pharmaceutical Factory" (Fédération de Russie)

    solution pour application cutanée et locale 0.05%;

    Zavod Medsintez (Fédération de Russie)

    solution pour application cutanée et locale 0.05%;

    solution pour application cutanée et locale 0.05%;

    OAO PHFK "Medhimprom" (Fédération de Russie)

    solution pour application cutanée et locale 0.05%; 0.2%; 0.5%; 1%;

    OOO "Farmanova" (Fédération de Russie)

    solution pour application cutanée et locale 5%; 0.5%; 0.2%; 1%; 0.05%;

    solution pour application cutanée 0.5%;

    OOO "Sfera-Farm" (Fédération de Russie)

    solution pour application cutanée et locale 0.02%;

    OOO NPO "FarmVILAR" (Fédération de Russie)

    solution pour application cutanée et locale 0.05%;

    OOO "YagFarm" (Fédération de Russie)

    solution pour application cutanée 0.5%;

    OOO "BioFarmKombinat" (Fédération de Russie)

    solution pour application cutanée et locale 0.05%; 0.2%; 0.5%; 1%;

    MosFarma (Fédération de Russie)

    solution pour application cutanée 0.05%;

    OAO "Farmaçevticheskaya fabrika Sankt-Peterbourga" (Fédération de Russie)

    solution pour application cutanée et locale 0.05%;

  • Analogues Euraxsepti en France

    AGENCE CONSEIL 3P (FRANCE)

    solution pour bain de bouche 0,12 g;

    PIERRE FABRE DERMATOLOGIE (FRANCE)

    gel 5 mg;

    solution pour application 0,5 g;

    LABORATOIRES BAILLEUL (LUXEMBOURG)

    solution pour application 0,5 g;

    SANOFI AVENTIS FRANCE (FRANCE)

    solution pour bain de bouche et pour gargarisme 0,150 g;

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