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Euronac - Résumé des caractéristiques du médicament

Le médicament Euronac appartient au groupe appelés Médicaments ophtalmologiques. Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - S01XA08.

Principe actif: ACÉTYLCYSTÉINE
Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

VISUFARMA (FRANCE) - Euronac 5 %- collyre en solution - 5,000 g - - 1993-09-08


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Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • collyre en solution - 5 g

Сlassification pharmacothérapeutique:

Classification ATC:

Le médicament Euronac enregistré en France

Euronac 5 % collyre en solution

VISUFARMA (FRANCE)
Dosage: 5,000 g

Composition et Présentations

N-ACÉTYL L-CYSTÉINE5,000 g

Posologie et mode d'emploi Euronac 5 % collyre en solution

Posologie
1 goutte, 4 à 5 fois par 24 heures dans l'œil ou les yeux atteint(s).
la durée du traitement ne doit pas excéder 8 jours.
1 ml de collyre contient 20 gouttes.

Présentations et l’emballage extérieur


Comment utiliser, Mode d'emploi - Euronac

Indications

Favorise la cicatrisation des ulcérations cornéennes d'origine traumatique.

Pharmacodynamique

Cicatrisant oculaire.
La N-Acétylcystéine est un inhibiteur de la collagènase, enzyme protéolytique sécrétée en quantité importante lors de toute lésion de l'épithélium et provoquant la dégradation des fibres polypeptidiques de collagène cornéen.

Pharmacocinétique

Non renseigné.

Effets indésirables

Les effets indésirables rapportés après utilisation de EURONAC 5 %, collyre en solution sont classés par système organe et par fréquence : très fréquent (≥1/10), fréquent (≥1/100, <1/10), peu fréquent (≥1/1000, <1/100), rare (≥1/10000, <1/1000), très rare (≥1/100000, <1/10000) et fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles) :
Affections oculaires
Fréquence indéterminée : irritation oculaire, rougeur oculaire, sensation de picotement ou de brûlure lors de l'instillation.

Contre-indications

Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients.
Enfants de moins de 6 ans.

Grossesse/Allaitement

Grossesse
Aucun effet pendant la grossesse n'est attendu dans la mesure où l'exposition systémique à la N-Acétylcystéine est négligeable.
EURONAC 5 %, collyre en solution peut être utilisé pendant la grossesse.
Allaitement
Aucun effet chez les nouveau-nés/nourrissons allaités n'est attendu dans la mesure où l'exposition systémique de la femme qui allaite à la N-Acétylcystéine est négligeable.
EURONAC 5 %, collyre en solution peut être utilisé pendant l'allaitement.

Surdosage

Aucun surdosage n'a été décrit après une administration oculaire.

Interactions avec d'autres médicaments

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.

Mises en garde et précautions

L'absence d'amélioration des symptômes au bout de 8 jours de traitement nécessite un nouvel avis médical.
Compte tenu de la pathologie traitée et de la présence de chlorure de benzalkonium dans la préparation ophtalmique, le port des lentilles de contact est à proscrire pendant toute la durée du traitement.
En cas de traitement concomitant par un collyre contenant un principe actif différent, instiller les collyres à 15 min d'intervalle.
De rares cas de kératites ponctuées et/ou de kératites ulcéreuses ont été rapportés avec le chlorure de benzalkonium qui est couramment utilisé comme conservateur dans les produits ophtalmiques.

Euronac collyre.Comment utiliser,posologie,mode d'emploi et contre-indications.Les analogues- Medzai.net

Sommaire du Résumé des caractéristiques du médicament


CIM-10 codes des maladies, dont la thérapie comprend Euronac:

Analogues du médicament "Euronac" qui a la même composition

  • Analogues Euronac en Russie

    STADA Arzneimittel AG (ALLEMAGNE)

    comprimé 200 mg; 600 mg;

    OAO "Marbiofarm" (Fédération de Russie)

    poudre pour solution buvable 100 mg; 200 mg;

    WERTEKS (Fédération de Russie)

    comprimé effervescent 600 mg;

    comprimé effervescent 200 mg;

    TEVA Pharmaceutical Industries (Israël)

    comprimé effervescent 200 mg; 600 mg;

    SANDOZ (SLOVENIE)
    Ацц100 comprimé effervescent SANDOZ (SLOVENIE)

    comprimé effervescent 100 mg;

    Ацц granulés pour sirop SANDOZ (SLOVENIE)

    granulés pour sirop 100 mg|5 ml;

    Ацц200 comprimé effervescent SANDOZ (SLOVENIE)

    comprimé effervescent 200 mg;

    Ацц poudre pour solution buvable SANDOZ (SLOVENIE)

    poudre pour solution buvable 100 mg; 200 mg; 200 mg; 600 mg;

    АццЛонг comprimé effervescent SANDOZ (SLOVENIE)

    comprimé effervescent 600 mg;

    Ацц sirop SANDOZ (SLOVENIE)

    sirop 20 mg/ml;

    HEXAL (ALLEMAGNE)

    solution injectable (IM - IV) 300 mg/3 ml;

    SANDOZ (SLOVENIE)
    АццАктив poudre orale SANDOZ (SLOVENIE)

    poudre orale 600 mg;

    Merckle GmbH (ALLEMAGNE)

    poudre pour solution buvable 100 mg; 200 mg; 0.6 g;

  • Analogues Euronac en France

    ABBOTT FRANCE (FRANCE)

    poudre pour solution buvable 200 mg;

    Ratiopharm GmbH (ALLEMAGNE)

    poudre pour solution buvable 200 mg;

    TEVA SANTE (FRANCE)

    poudre pour solution buvable 200 mg;

    granulés pour solution buvable 200 mg;

    SANDOZ (FRANCE)

    granulés pour solution buvable 200 mg;

    comprimé effervescent(e) 200 mg;

    MYLAN SAS (FRANCE)

    poudre pour solution buvable 200 mg;

    comprimé effervescent(e) sécable 200 mg;

    GENEVRIER (FRANCE)

    poudre et sirop pour solution buvable 200 mg;

    EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS (FRANCE)

    poudre pour solution buvable 200 mg;

    AcetylcysteineEG 200 mg poudre pour solution buvable EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS (FRANCE)

    poudre pour solution buvable 200 mg;

    BOUCHARA-RECORDATI (FRANCE)

    granulés pour solution buvable 200 mg;

    BIOGARAN (FRANCE)

    poudre pour solution buvable 200 mg;

    comprimé effervescent(e) 200 mg;

    ARROW GENERIQUES (FRANCE)

    comprimé effervescent(e) 200 mg;

    GENEVRIER (FRANCE)

    granulés pour solution buvable 400 mg;

    poudre et sirop pour solution buvable 2,5 g;

    comprimé à sucer 100 mg;

    granulés pour solution buvable 200 mg;

    BOUCHARA-RECORDATI (FRANCE)

    granulés pour solution buvable 5 g;

    comprimé effervescent(e) 200 mg;

    Exomuc200 mg granulés pour solution buvable BOUCHARA-RECORDATI (FRANCE)

    granulés pour solution buvable 200 mg;

    granulés pour solution buvable 200 mg;

    granulés pour solution buvable 100 mg;

    ZAMBON FRANCE (FRANCE)

    comprimé effervescent(e) 200 mg;

    solution buvable 2 g;

    granulés pour solution buvable 100 mg;

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