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Evolis - Résumé des caractéristiques du médicament

Le médicament Evolis appartient au groupe appelés Antihistaminiques Н3. Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - N07CA01.

Principe actif: BÉTAHISTINE
Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

ABBOTT PRODUCTS SAS (FRANCE) - Evolis 24 mg- comprimé - 24 mg - - 2000-12-28


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Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • comprimé - 24 mg

Сlassification pharmacothérapeutique:

Classification ATC:

Le médicament Evolis enregistré en France

Evolis 24 mg comprimé

ABBOTT PRODUCTS SAS (FRANCE)
Dosage: 24 mg

Composition et Présentations

DICHLORHYDRATE DE BÉTAHISTINE24 mg

Posologie et mode d'emploi Evolis 24 mg comprimé

4.2.1 Posologie
Cette forme est réservée aux patients nécessitant une posologie de 48 mg par jour de bétahistine. Dans les autres cas, utiliser un dosage inférieur.
EVOLIS 24 mg comprimé sera administré à raison de 1 comprimé 2 fois par jour, de préférence au milieu du repas.
4.2.2 Durée du traitement
La durée du traitement recommandée est de 2 à 3 mois, à renouveler éventuellement suivant l'évolution de la maladie, en cures continues ou discontinues.
4.2.3 Mode d'administration
Les comprimés doivent être avalés sans être croqués avec un verre d'eau.

Présentations et l’emballage extérieur


Comment utiliser, Mode d'emploi - Evolis

Indications

Traitement symptomatique du vertige itératif avec ou sans signe cochléaire.

Pharmacodynamique

Le mécanisme d'action de la bétahistine est partiellement connu.
In vitro, la bétahistine facilite la transmission histaminergique par son effet agoniste partiel sur les récepteurs H1, et un effet antagoniste des récepteurs de type H3.
La bétahistine diminue l'activité électrique des neurones polysynaptiques des noyaux vestibulaires après administration I.V. chez l'animal.
La bétahistine n'a pas d'effet sédatif.

Pharmacocinétique

Administrée par voie orale, la bétahistine est rapidement et complètement absorbée.
La prise d'aliments ralentit significativement l'absorption de la bétahistine sans modifier les quantités absorbées.
Elle est éliminée par voie urinaire sous forme d'un métabolite: l'acide 2-pyridyl acétique.
La demi-vie d'élimination est de 3 heures et demie environ.
L'élimination est pratiquement complète en 24 heures.

Effets indésirables

Effets indésirables les plus fréquents: gastralgies, nausées, vomissements, sécheresse buccale, diarrhée.
Plus rarement: céphalées, asthénie, somnolence, réactions d'hypersensibilité.
Exceptionnellement: thrombopénie, élévation des transaminases.

Contre-indications

Hypersensibilité à l'un des composants de ce médicament,
Ulcère gastro-duodénal en poussée,
Phéochromocytome.

Grossesse/Allaitement

Grossesse
Les études effectuées chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur deux espèces.
Il n'existe pas actuellement de données pertinentes, ou en nombre suffisant, pour évaluer un éventuel effet malformatif ou fœtotoxique de la bétahistine lorsqu'elle est administrée pendant la grossesse.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser la bétahistine pendant la grossesse.
Allaitement
En l'absence de données sur le passage dans le lait maternel, le risque n'est pas connu; en conséquence, l'allaitement est déconseillé pendant la prise de bétahistine.

Surdosage

Symptômes analogues à ceux provoqués par l'histamine.
Administrer un traitement antihistaminique.

Interactions avec d'autres médicaments

Aucun cas d'interactions dangereuses n'a été mis en évidence. Aucune étude d'interaction in-vivo n'a été effectuée. Selon les données in-vitro, aucune inhibition in-vivo sur les enzymes du Cytochrome P450 n'est prévue.
Bien qu'un antagonisme entre la bétahistine et les antihistamines pourraient en théorie être attendus, aucune interaction n'a été observée.
Des cas d'interactions ont été rapportés avec l'éthanol, avec un composé contenant de la pyriméthamine et avec la dapsone, et un autre cas de potentialisation de la bétahistine a été rapporté avec le salbutamol.
La bétahistine étant un analogue de l'histamine, l'administration concomitante d'antagonistes H1 peut entraîner une atténuation mutuelle des effets des principes actifs.

Mises en garde et précautions

Chez les asthmatiques, l'administration de bétahistine nécessite une surveillance particulière (risque de bronchoconstriction).
La prise du médicament au milieu des repas permet d'éviter des gastralgies
La bétahistine ne constitue pas le traitement adapté des pathologies suivantes:
vertige paroxystique bénin,
vertige en relation avec une affection du système nerveux central.

Evolis comprimé.Comment utiliser,posologie,mode d'emploi et contre-indications.Les analogues- Medzai.net

Sommaire du Résumé des caractéristiques du médicament


CIM-10 codes des maladies, dont la thérapie comprend Evolis:

Analogues du médicament "Evolis" qui a la même composition

  • Analogues Evolis en Russie

    Veropharm (Fédération de Russie)
    Бетавер comprimé Veropharm (Fédération de Russie)

    comprimé 24 mg;

    Бетавер comprimé Veropharm (Fédération de Russie)

    comprimé 16 mg; 8 mg;

    JSC "PE "Obolenskoe" (Fédération de Russie)
    Бетагистин comprimé JSC "PE "Obolenskoe" (Fédération de Russie)

    comprimé 16 mg; 24 mg; 8 mg;

    WERTEKS (Fédération de Russie)
    Бетагистин-ВЕРТЕКС comprimé WERTEKS (Fédération de Russie)

    comprimé 16 mg; 8 mg;

    OOO "PRANAFARM" (Fédération de Russie)
    Бетагистин comprimé OOO "PRANAFARM" (Fédération de Russie)

    comprimé 16 mg; 24 mg; 8 mg;

    FGOuP "Moshimfarmpreparati" im.N.A.Semachko (Fédération de Russie)

    comprimé 16 mg;

    North Star (Fédération de Russie)
    Бетагистин-СЗ comprimé North Star (Fédération de Russie)

    comprimé 16 mg; 24 mg; 8 mg;

    Canonpharma Production, JSC (Fédération de Russie)
    БетагистинКанон comprimé Canonpharma Production, JSC (Fédération de Russie)

    comprimé 16 mg; 24 mg; 8 mg;

    ZAO "Rafarma" (Fédération de Russie)
    Бетагистин comprimé ZAO "Rafarma" (Fédération de Russie)

    comprimé 16 mg; 24 mg; 8 mg;

    Medisorb (Fédération de Russie)

    comprimé 16 mg; 24 mg;

    WERTEKS (Fédération de Russie)
    Бетагистин-ВЕРТЕКС comprimé WERTEKS (Fédération de Russie)

    comprimé 24 mg;

    Izvarino Pharma LLC (Fédération de Russie)

    comprimé 16 mg; 24 mg; 8 mg;

    ZiO-Zdorovie (Fédération de Russie)

    comprimé 16 mg; 24 mg; 8 mg;

    ABBOTT HEALTHCARE PRODUCTS B.V. (PAYS-BAS)
    Бетасерк comprimé ABBOTT HEALTHCARE PRODUCTS B.V. (PAYS-BAS)

    comprimé 24 mg;

    JADRAN Galenski Laboratorij (Croatie)

    comprimé 16 mg; 8 mg;

  • Analogues Evolis en France

    ZYDUS FRANCE (FRANCE)

    comprimé 8 mg;

    RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES (FRANCE)

    comprimé 24 mg;

    ARROW GENERIQUES (FRANCE)

    comprimé 8 mg;

    Laboratoire QUALIMED (FRANCE)

    comprimé 8 mg;

    comprimé 24,00 mg;

    BOUCHARA-RECORDATI (FRANCE)

    comprimé 8 mg;

    PFIZER HOLDING FRANCE (FRANCE)

    comprimé 8 mg;

    comprimé 24 mg;

    comprimé sécable 16 mg;

    Laboratoires PALBIAN (FRANCE)

    comprimé 8 mg;

    comprimé sécable 16 mg;

    NORDIC PHARMA (FRANCE)

    comprimé 24,0 mg;

    Ratiopharm GmbH (ALLEMAGNE)

    comprimé 24 mg;

    TEVA SANTE (FRANCE)

    comprimé 8 mg;

    ZYDUS FRANCE (FRANCE)

    comprimé 24 mg;

    comprimé 8 mg;

    SANOFI AVENTIS FRANCE (FRANCE)

    comprimé 8 mg;

    comprimé 24 mg;

    comprimé sécable 16 mg;

    TEVA SANTE (FRANCE)

    comprimé 8 mg;

    comprimé 24 mg;

    SANDOZ (FRANCE)

    comprimé 8 mg;

    comprimé 24 mg;

    RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES (FRANCE)

    comprimé 8 mg;

    BIOGARAN (FRANCE)

    comprimé 8 mg;

    MYLAN MEDICAL (FRANCE)

    comprimé 8,00 mg;

    comprimé 24 mg;

    BIOGARAN (FRANCE)

    comprimé 8 mg;

    comprimé 24 mg;

    ARROW GENERIQUES (FRANCE)

    comprimé 24 mg;

    comprimé 8 mg;

    comprimé 24 mg;

    comprimé sécable 16 mg;

    ACTAVIS GROUP PTC (ISLANDE)

    comprimé 24 mg;

    ACCORD HEALTHCARE FRANCE (FRANCE)

    comprimé 8 mg;

    comprimé sécable 24 mg;

    comprimé 16 mg;

    CYATHUS EXQUIRERE PHARMAFORSCHUNGSGMBH (AUTRICHE)

    solution buvable 8 mg;

    BOUCHARA-RECORDATI (FRANCE)

    comprimé sécable 16 mg;

    comprimé 24 mg;

    comprimé 8 mg;

    MYLAN SAS (FRANCE)

    comprimé 8 mg;

    comprimé 24,00 mg;

    TEVA SANTE (FRANCE)

    comprimé 8 mg;

    SANDOZ (FRANCE)

    comprimé 8 mg;

    comprimé 24 mg;

    comprimé 8 mg;

    EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS (FRANCE)

    comprimé 8 mg;

    comprimé 8 mg;

    comprimé 24 mg;

    comprimé sécable 16 mg;

    CRISTERS (FRANCE)

    comprimé 8,0 mg;

    MYLAN MEDICAL (FRANCE)

    comprimé orodispersible 24 mg;

    comprimé 24 mg;

    LABORATOIRES JUVISE PHARMACEUTICALS (FRANCE)

    gélule 12 mg;

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