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Date de l'autorisation :2001-08-03
Statut:Autorisation active
Procédure:Procédure centralisée
L'état:Commercialisée

Fabrazyme 35 mg

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché:
GENZYME EUROPE (PAYS-BAS)
Principe actif:

Le médicament Fabrazyme 35 mg - GENZYME EUROPE enregistré en France

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Dosage

Le médicament disponible dans les dosages suivants:

35 mg

Fabrazyme poudre pour solution à diluer pour perfusion


Forme pharmaceutique:
poudre pour solution à diluer pour perfusion

Autres formes pharmaceutiques:
pas présents

Сlassification pharmacothérapeutique:

Présentations et l’emballage extérieur

Fabrazyme 35 mg poudre pour solution à diluer pour perfusion 35 mg est disponible dans les emballages suivants:

1 flacon(s) en verrePrésentation active
Déclaration de commercialisation: 2002-01-11
5 flacon(s) en verrePrésentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
10 flacon(s) en verrePrésentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée


Le Résumé des caractéristiques du médicament - Fabrazyme 35 mg

Composition et Présentations

Composition pour un flacon:
AGALSIDASE BÊTA 35 mg
mannitol, phosphate monosodique monohydrate, phosphate disodique heptahydrate

Conditions de conservation

Avant ouverture : 2° < t < 8° durant 36 mois
Après ouverture : 2° < t < 8° durant 24 heures (Utiliser immédiatement).

Fabrazyme 35 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion 35 mg - GENZYME EUROPE, effets indésirables, Les analogues - Repertoire Medzai.net

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