Sections du site

Langue

- Français



Famciclovir - Résumé des caractéristiques du médicament

Le médicament Famciclovir appartient au groupe appelés Antiviraux pour le traitement des infections Virus du groupe Herpès (HSV, VZV, CMV). Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - J05AB09.

Principe actif: FAMCICLOVIR
Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

TEVA SANTE (FRANCE) - Famciclovir TEVA 125 mg- comprimé pelliculé - 125 mg - - 2009-05-29

TEVA SANTE (FRANCE) - Famciclovir TEVA 500 mg- comprimé pelliculé - 500 mg - - 2009-05-29


Partager sur les réseaux sociaux:



Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • comprimé pelliculé - 125 mg
  • comprimé pelliculé - 500 mg

Сlassification pharmacothérapeutique:

Classification ATC:

Le médicament Famciclovir enregistré en France

Famciclovir TEVA 125 mg comprimé pelliculé

TEVA SANTE (FRANCE)
Dosage: 125 mg

Composition et Présentations

FAMCICLOVIR125 mg

Posologie et mode d'emploi Famciclovir TEVA 125 mg comprimé pelliculé

Adulte:
Traitement du premier épisode: 2 comprimés à 125 mg, trois fois par jour pendant 5 jours. Le traitement doit être initié le plus tôt possible après apparition de lésions
Traitement des récurrences: 1 comprimé à 125 mg, deux fois par jour pendant 5 jours. Le traitement doit être initié pendant la phase prodromale ou dès que possible après apparition de lésions.
Chez le sujet âgé:
Aucun ajustement de la posologie n'est nécessaire en dehors d'une insuffisance rénale.
Chez l'enfant:
En l'absence de travaux cliniques spécifiques, aucune recommandation posologique ne peut être faite chez l'enfant.

Comment utiliser Famciclovir Montrer plus >>>

Présentations et l’emballage extérieur

Famciclovir TEVA 500 mg comprimé pelliculé

TEVA SANTE (FRANCE)
Dosage: 500 mg

Composition et Présentations

FAMCICLOVIR500 mg

Posologie et mode d'emploi Famciclovir TEVA 500 mg comprimé pelliculé

Voie orale.
RESERVE A L'ADULTE
Adulte:
1 comprimé à 500 mg 3 fois par jour, pendant 7 jours.
Le traitement doit être administré le plus tôt possible après le début de l'infection, dans les 72 heures suivant le début des manifestations cutanées.
Sujet âgé:
Aucun ajustement de la posologie n'est nécessaire en dehors d'une insuffisance rénale.

Comment utiliser Famciclovir Montrer plus >>>

Présentations et l’emballage extérieur


Comment utiliser, Mode d'emploi - Famciclovir

Indications

Prévention des douleurs associées au zona (réduction de leur durée et de leur fréquence) chez le sujet immunocompétent de plus de 50 ans.
Prévention des complications oculaires du zona ophtalmique chez le sujet adulte immunocompétent.
Le traitement doit être administré précocement, au plus tard avant la 72ème heure suivant l'apparition des premières manifestations cutanées

Pharmacodynamique

Le famciclovir est la forme administrable par voie orale du penciclovir qui est l'antiviral actif.
Le famciclovir est rapidement transformé in vivo en penciclovir qui a démontré une activité in vitro sur les virus Herpes Simplex (HSV1 et HSV2) et Varicelle Zona (VZV).
L'activité antivirale du penciclovir a été démontrée sur cultures cellulaires et modèles animaux: le penciclovir pénètre les cellules infectées par le virus où il est rapidement transformé en dérivé triphosphate par l'intermédiaire d'une enzyme virale, la thymidine kinase.
Le penciclovir triphosphate ainsi formé inhibe la réplication de l'ADN viral. Aux concentrations thérapeutiques, il n'interfère pas avec les cellules non infectées par le virus.
En revanche, il persiste dans les cellules infectées avec une demi-vie intracellulaire prolongée:
9 H - 14 H pour le virus VZV
10 H pour le virus HSV1
20 H pour le virus HSV2
Il a été montré que le penciclovir était actif sur certaines souches virales résistantes à l'aciclovir par altération de l'ADN polymérase (HSV) ou de la thymidine-kinase virale (VZV).

Pharmacocinétique

Après administration orale, le famciclovir est absorbé rapidement et de façon importante puis est transformé en penciclovir, le composé antiviral actif.
L'absorption digestive du famciclovir n'est pas modifiée par les topiques gastro-intestinaux.
La biodisponibilité du penciclovir après administration orale famciclovir est de 77 %.
Le pic de concentration plasmatique du penciclovir, après une prise orale de 125 mg et de 250 mg de famciclovir, est en moyenne de 0.8 µg/ml et 1.6 µg/ml respectivement après 45 mn.
La demi-vie plasmatique du penciclovir est de 2,3 H.
Le taux de liaison aux protéines plasmatiques du penciclovir est faible (< 20 %).
Le famciclovir n'est pas retrouvé (sous cette forme) dans les urines. Il est éliminé par voie rénale (sécrétion tubulaire et filtration glomérulaire) principalement sous forme de penciclovir.
Après des prises répétées de famciclovir, il n'y a ni modification des caractéristiques pharmacocinétiques ni accumulation de penciclovir.

Effets indésirables

L'estimation de la fréquence des effets indésirables est la suivante:
fréquent: > 1/100 et < 1/10,
peu fréquent: > 1/1000 et < 1/100,
rare: > 1/10.000 et < 1/1000,
très rare: < 1/10.000.
Troubles du système sanguin et lymphatique:
Très rare: thrombocytopénie.
Troubles du système nerveux et troubles psychiatriques:
Rares: céphalées d'intensité légère à modérée, confusion (particulièrement chez les personnes âgées),
Très rares: sensations vertigineuses, somnolence (particulièrement chez les personnes âgées), hallucinations.
Troubles gastro-intestinaux:
Rares: nausées, vomissements.
Troubles de la peau et des tissus sous cutanés:
Très rares éruptions cutanées, prurit, urticaire, éruptions bulleuses.

Contre-indications

Antécédents d'hypersensibilité au famciclovir ou à l'un des constituants d'FAMCICLOVIR TEVA.
FAMCICLOVIR TEVA est également contre-indiqué chez les patients présentant des antécédents d'hypersensibilité au penciclovir.

Grossesse/Allaitement

Grossesse
En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu.
En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur deux espèces. Cependant, il n'existe pas actuellement de données pertinentes sur un éventuel effet malformatif ou foetotoxique du famciclovir lorsqu'il est administré pendant la grossesse.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser le famciclovir pendant la grossesse.
Allaitement
Les études chez les rats femelles ont montré le passage dans le lait. Il n'existe pas de données sur le passage du penciclovir dans le lait maternel chez la femme. En conséquence, il est conseillé d'éviter d'allaiter pendant le traitement.

Surdosage

Aucun cas de surdosage massif avec le famciclovir n'a été décrit. En cas de surdosage, un traitement symptomatique et d'appoint peut être instauré.
Des cas d'insuffisance rénale aiguë ont été rapportés chez des patients présentant une maladie rénale sous-jacente, et ayant reçu du famciclovir à une posologie que n'avait pas été adaptée de manière adéquate.
Le penciclovir est dialysable. Les concentrations plasmatiques sont réduites d'environ 75 % après 4 H d'hémodialyse.

Interactions avec d'autres médicaments

Malgré le nombre limité d'études d'interaction réalisées, le risque de survenue d'une interaction médicamenteuse avec le famciclovir apparaît faible.

Mises en garde et précautions

Chez les patients insuffisants rénaux, la posologie doit être adaptée .
Ce médicament peut être administré chez le patient atteint d'insuffisance hépatique compensée ou chez le sujet âgé à fonction rénale normale (clairance rénale > 60 ml/mn).
L'herpès génital est une maladie sexuellement transmissible. Le risque de transmission est plus élevé lors des épisodes aigus. Il est recommandé de ne pas avoir de relation sexuelle quand les symptômes sont présents même après avoir débuté le traitement.

Famciclovir comprimé.Comment utiliser,posologie,mode d'emploi et contre-indications.Les analogues- Medzai.net

L'accès aux informations contenues dans ce Site est ouvert à tous les professionnels de santé.
Les informations données sur le site le sont à titre purement informatif.
Toutefois l'utilisateur exploite les données du site Medzai.net sous sa seule responsabilité : ces informations ne sauraient être utilisées sans vérification préalable par le l’internaute et Medzai.net ne pourra être tenue pour responsable des conséquences directes ou indirectes pouvant résulter de l'utilisation, la consultation et l'interprétation des informations fournies.

Repertoire des medicaments - Medzai.net, © 2016-2019