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Flatistine - Résumé des caractéristiques du médicament

Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

SANOFI AVENTIS FRANCE (FRANCE) - Flatistine 350 mg- poudre pour solution buvable - 350 mg - - 1996-08-12


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Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • poudre pour solution buvable - 350 mg

Le médicament Flatistine enregistré en France

Flatistine 350 mg poudre pour solution buvable

SANOFI AVENTIS FRANCE (FRANCE)
Dosage: 350 mg

Flatistine poudre.Comment utiliser,posologie,mode d'emploi et contre-indications.Les analogues- Medzai.net

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