Sections du site

Langue

- Français



Flebosmil - Résumé des caractéristiques du médicament

Le médicament Flebosmil appartient au groupe appelés Veinotoniques et Veinoprotecteurs. Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - C05CA03.

Principe actif: DIOSMINE
Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

SOCOPHARM LABORATORIES (FRANCE) - Flebosmil 600 mg- comprimé pelliculé - 600 mg - - 1991-09-26


Partager sur les réseaux sociaux:



Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • comprimé pelliculé - 600 mg

Сlassification pharmacothérapeutique:

Classification ATC:

Le médicament Flebosmil enregistré en France

Flebosmil 600 mg comprimé pelliculé

SOCOPHARM LABORATORIES (FRANCE)
Dosage: 600 mg

Composition et Présentations

DIOSMINE600 mg

Posologie et mode d'emploi Flebosmil 600 mg comprimé pelliculé

Voie orale.
Dans l'insuffisance veineuse: 1 comprimé par jour, le matin avant le petit déjeuner.
Dans la crise hémorroïdaire: 2 à 3 comprimés par jour au moment des repas.

Présentations et l’emballage extérieur


Comment utiliser, Mode d'emploi - Flebosmil

Indications

Amélioration des symptômes en rapport avec l'insuffisance veinolymphatique: jambes lourdes, douleurs, impatiences du primo-decubitus,
traitement d'appoint des troubles fonctionnels de la fragilité capillaire,
traitement des signes fonctionnels liés à la crise hémorroïdaire.

Pharmacodynamique

Veinotonique et vasculoprotecteur, la diosmine entraîne une vasoconstriction, une augmentation de la résistance des vaisseaux et une diminution de leur perméabilité.
Les travaux pharmacologiques montrent qu'elle accroît la tonicité pariétale des veines, améliore donc l'hémodynamique veineuse, corrige les troubles de la perméabilité capillaire et renforce la résistance capillaire.
En clinique, les propriétés anti-œdémateuses de la diosmine et son activité sur la tonicité veinocapillaire ont été confirmées.

Pharmacocinétique

La diosmine est rapidement absorbée par voie digestive. Chez le rat, les concentrations maximales dans le sang et dans les différents organes (foie, reins, tunique des vaisseaux) sont obtenues en une à deux heures.
L'élimination s'effectue, à parties égales, par l'urine et les fèces dans les 24 heures après l'administration orale.
L'élimination est essentiellement fécale les 24 heures suivantes.
La diosmine et ses métabolites subissent un cycle entérohépatique. Des concentrations non négligeables dans les parois vasculaires veineuses persistent pendant les 48 heures suivant l'administration orale de diosmine.

Effets indésirables

Quelques cas de troubles digestifs entraînant rarement l'arrêt du traitement.
En raison de la présence de tartrazine (azorubine (E122), rouge cochenille A (E124)), risque de réactions allergiques.

Contre-indications

Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients.

Grossesse/Allaitement

Grossesse
Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur 2 espèces.
En clinique, aucun effet malformatif ou fœtotoxique particulier n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à la diosmine est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, l'utilisation de la diosmine ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.
Allaitement
En l'absence de données sur le passage dans le lait maternel, l'allaitement est déconseillé pendant la durée du traitement.

Surdosage

Aucun cas de surdosage n'a été rapporté ; cependant, un surdosage éventuel pourra entraîner une exacerbation des effets indésirables.

Interactions avec d'autres médicaments

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.

Mises en garde et précautions

Crise hémorroïdaire: l'administration de ce produit ne dispense pas du traitement spécifique des autres maladies anales.
Le traitement doit être de courte durée.
Si les symptômes ne cèdent pas rapidement, un examen proctologique doit être pratiqué et le traitement doit être revu.

Flebosmil comprimé.Comment utiliser,posologie,mode d'emploi et contre-indications.Les analogues- Medzai.net

Sommaire du Résumé des caractéristiques du médicament


CIM-10 codes des maladies, dont la thérapie comprend Flebosmil:

Analogues du médicament "Flebosmil" qui a la même composition

  • Analogues Flebosmil en Russie

    STRAGEN PHARMA SA (Suisse)

    comprimé 600 mg;

    OOO "Bakter" (Fédération de Russie)
    Венолек comprimé pelliculé OOO "Bakter" (Fédération de Russie)

    comprimé pelliculé 500 mg;

    OOO "Atoll" (Fédération de Russie)

    comprimé pelliculé 600 mg;

    Izvarino Pharma LLC (Fédération de Russie)

    comprimé pelliculé 600 mg;

    WERTEKS (Fédération de Russie)

    comprimé pelliculé 600 mg;

    INNOTHERA (FRANCE)
    Флебодиа 600 comprimé pelliculé INNOTHERA (FRANCE)

    comprimé pelliculé 600 mg;

  • Analogues Flebosmil en France

    SCIENCEX (FRANCE)

    comprimé 300 mg;

    comprimé dispersible 600 mg;

    RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES (FRANCE)

    comprimé pelliculé 600 mg;

    Ratiopharm GmbH (ALLEMAGNE)

    comprimé pelliculé 600 mg;

    comprimé pelliculé 300 mg;

    RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES (FRANCE)

    comprimé pelliculé 300 mg;

    Laboratoire QUALIMED (FRANCE)

    comprimé pelliculé 600 mg;

    MYLAN SAS (FRANCE)

    comprimé pelliculé 300 mg;

    poudre pour suspension buvable 600 mg;

    SANDOZ (FRANCE)

    poudre pour solution buvable 300 mg;

    comprimé pelliculé 300 mg;

    comprimé pelliculé 600 mg;

    BIOGARAN (FRANCE)

    comprimé pelliculé 300 mg;

    comprimé pelliculé 600 mg;

    TEVA SANTE (FRANCE)

    comprimé pelliculé 300 mg;

    comprimé pelliculé 600 mg;

    SANOFI AVENTIS FRANCE (FRANCE)

    comprimé pelliculé 600 mg;

    ZYDUS FRANCE (FRANCE)

    comprimé pelliculé 300 mg;

    comprimé pelliculé 600 mg;

    MYLAN SAS (FRANCE)

    comprimé 600 mg;

    comprimé pelliculé 300 mg;

    MERCK GENERIQUES (FRANCE)

    comprimé pelliculé 600 mg;

    ARROW GENERIQUES (FRANCE)

    comprimé pelliculé 300 mg;

    comprimé pelliculé 600 mg;

    BIOGARAN (FRANCE)

    comprimé pelliculé 300 mg;

    comprimé pelliculé 600 mg;

    SANDOZ (FRANCE)

    comprimé pelliculé 600 mg;

    CRISTERS (FRANCE)

    comprimé pelliculé 600 mg;

    DCI PHARMA (FRANCE)

    comprimé 600 mg;

    EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS (FRANCE)

    comprimé pelliculé 300 mg;

    poudre pour suspension buvable 600 mg;

    DiosmineEG LABO CONSEIL 600 mg comprimé pelliculé EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS (FRANCE)

    comprimé pelliculé 600 mg;

    TEVA SANTE (FRANCE)

    comprimé pelliculé 300 mg;

    INNOTHERA (FRANCE)

    poudre pour suspension buvable 600 mg;

    comprimé pelliculé 600 mg;

    SANDOZ (FRANCE)

    comprimé pelliculé 300 mg;

    comprimé 300 mg;

    comprimé pelliculé 600 mg;

    comprimé pelliculé 300 mg;

    INNOTHERA (FRANCE)

    comprimé pelliculé 300,00 mg;

    comprimé pelliculé 600,00 mg;

    poudre pour suspension buvable 600 mg;

    Laboratoires PHARMACEUTIQUES DEXO (FRANCE)

    poudre pour solution buvable 300 mg;

    LABORATOIRES ETHYPHARM (FRANCE)

    comprimé 300 mg;

L'accès aux informations contenues dans ce Site est ouvert à tous les professionnels de santé.
Les informations données sur le site le sont à titre purement informatif.
Toutefois l'utilisateur exploite les données du site Medzai.net sous sa seule responsabilité : ces informations ne sauraient être utilisées sans vérification préalable par le l’internaute et Medzai.net ne pourra être tenue pour responsable des conséquences directes ou indirectes pouvant résulter de l'utilisation, la consultation et l'interprétation des informations fournies.

Repertoire des medicaments - Medzai.net, © 2016-2019