Fluisedal sans promethazine - Résumé des caractéristiques du médicament

Le médicament Fluisedal sans promethazine appartient au groupe appelés Médicaments agissant sur le système broncho-pulmonaire.

Principe actif: BENZOATE DE MÉGLUMINE + POLYSORBATE 20

Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

ELERTE (FRANCE) - Fluisedal sans promethazine - sirop - 0,300 g+2,6 g - - 1997-05-02

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Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

sirop - 0,300 g+2,6 g

Сlassification pharmacothérapeutique:

Médicaments agissant sur le système broncho-pulmonaire

Le médicament Fluisedal sans promethazine enregistré en France

Fluisedal sans promethazine sirop

ELERTE (FRANCE)

Dosage: 0,300 g+2,6 g

Composition et Présentations

POLYSORBATE 20	0,300 g
BENZOATE DE MÉGLUMINE	2,6 g

Posologie et mode d'emploi Fluisedal sans promethazine sirop

Chez l'adulte et l'enfant à partir de 12 ans: 2 à 4 cuillères à soupe par jour.

Chez l'enfant de 6 à 12 ans: 4 à 8 cuillères à café par jour.

Chez l'enfant de 30 mois à 6 ans: 3 à 4 cuillères à café par jour.

Chez l'enfant de 24 à 30 mois: 1 à 3 cuillères à café par jour.

Présentations et l’emballage extérieur

Comment utiliser, Mode d'emploi - Fluisedal sans promethazine

Indications

Traitement d'appoint des troubles de la sécrétion bronchique.

Pharmacodynamique

Pharmacocinétique

Non renseigné.

Effets indésirables

Risque de surencombrement bronchique notamment chez le nourrisson et chez certains patients incapables d'expectoration efficace .

Contre-indications

Antécédent d'hypersensibilité à l'un des constituants.

Nourrisson (moins de 2 ans) .

Ce médicament est GENERALEMENT DECONSEILLE pendant la grossesse .

Grossesse/Allaitement

Il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal.

Il n'existe pas actuellement de données en nombre suffisant pour évaluer un éventuel effet malformatif ou ftotoxique du benzoate de méglumine lorsqu'il est administré pendant la grossesse.

En conséquence, l'utilisation de ce médicament est déconseillée pendant la grossesse.

Par prudence, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant l'allaitement.

Surdosage

Le surdosage risque d'aggraver le suremcombrement bronchique .

Interactions avec d'autres médicaments

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.

Mises en garde et précautions

Mises en garde

Les toux productives, qui représentent un élément fondamental de la défense broncho-pulmonaire, sont à respecter.

L'association de mucomodificateurs bronchiques avec des antitussifs et/ou des substances asséchant les sécrétions (atropiniques) est irrationnelle.

Les mucolytiques peuvent induire un surencombrement bronchique chez le nourrisson. En effet, ses capacités de drainage du mucus bronchique sont limitées, en raison des particularités physiologiques de son arbre respiratoire. Ils ne doivent donc pas être utilisés chez le nourrisson .

Le traitement devra être réévalué en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie.

Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase.

Précautions d'emploi

La prudence est recommandée chez les sujets atteints d'ulcères gastroduodénaux.

En cas de diabète ou de régime hypoglucidique, prendre en compte l'apport de 3,6 g de saccharose par cuillère à café et de 10,8 g par cuillère à soupe.

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