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Frubiose vitamine d - Résumé des caractéristiques du médicament

Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

BOEHRINGER INGELHEIM FRANCE (FRANCE) - Frubiose vitamine d 1000 UI- solution buvable - 1000 Ul+129,000 mg+36,800 mg - - 1997-01-23

BOEHRINGER INGELHEIM FRANCE (FRANCE) - Frubiose vitamine d 5000 UI- solution buvable - 5000 Ul+500,000 mg+350,000 mg - - 1997-01-23


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Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • solution buvable - 1000 Ul+129 mg+36,800 mg
  • solution buvable - 5000 Ul+500 mg+350 mg

Le médicament Frubiose vitamine d enregistré en France

Frubiose vitamine d 1000 UI solution buvable

BOEHRINGER INGELHEIM FRANCE (FRANCE)
Dosage: 1000 Ul+129,000 mg+36,800 mg

Composition et Présentations

ERGOCALCIFÉROL1000 Ul
GLUCONATE DE CALCIUM129,000 mg
CALCIUM (LACTATE DE) PENTAHYDRATÉ36,800 mg

Posologie et mode d'emploi Frubiose vitamine d 1000 UI solution buvable

1 ampoule contient 1000 UI de vitamine D2.
Mode d'administration
Voie orale.
Diluer le contenu de l'ampoule dans de l'eau, du lait ou du jus de fruit.
Prévention de la carence en vitamine D
Il est généralement admis que la prophylaxie de la carence en vitamine D doit être:
systématique:

Comment utiliser Frubiose vitamine d Montrer plus >>>

Présentations et l’emballage extérieur

Frubiose vitamine d 5000 UI solution buvable

BOEHRINGER INGELHEIM FRANCE (FRANCE)
Dosage: 5000 Ul+500,000 mg+350,000 mg

Comment utiliser, Mode d'emploi - Frubiose vitamine d

Indications

Prophylaxie et/ou traitement de la carence en vitamine D.

Pharmacodynamique

Le rôle essentiel de la vitamine D s'exerce sur l'intestin, dont elle augmente la capacité à absorber le calcium et les phosphates, et sur le squelette, dont elle favorise la minéralisation (grâce à ses actions directes sur l'os en formation et à ses actions indirectes impliquant l'intestin, les parathyroïdes, et l'os déjà minéralisé).

Pharmacocinétique

La vitamine D est absorbée dans l'intestin grêle de façon passive, puis rejoint la circulation générale par voie lymphatique, incorporée aux chylomicrons.
Après absorption, elle se lie à une protéine porteuse spécifique et est transportée jusqu'au foie pour y être convertie en 25-hydroxyvitamine D. Cette dernière se lie à son tour à la même protéine porteuse et est transportée jusqu'aux reins où elle est transformée en sa forme active, la 1,25-dihydroxyvitamine D.
Ses sites de stockage essentiels sont le tissu adipeux, les muscles, mais aussi le sang. La 25-hydroxyvitamine D liée à sa protéine porteuse est la forme majeure de réserve circulante de la vitamine D. Sa demi-vie dans le sang est de 15 à 40 jours.
L'élimination de la vitamine D et de ses métabolites se fait par voie fécale, sous forme non transformée ou sous forme hydrosoluble (acide calcitroïque, dérivés glycuroconjugués).

Effets indésirables

De rares cas d'arthralgies et de manifestations de type cutané (urticaire, éruption) ont été rapportés.
Des cas d'hypercalciurie, d'hypercalcémie et d'hyperphosphorémie ont été observés également.

Contre-indications

Hypersensibilité à l'un des constituants, notamment à la vitamine D.
Hypercalcémie, hypercalciurie, lithiase calcique.

Grossesse/Allaitement

L'expérience clinique semble montrer un effet bénéfique de la vitamine D2 administrée au cours de la grossesse. En conséquence, la vitamine D2, dans les conditions usuelles d'utilisation, peut être prescrite pendant la grossesse.
En cas de besoin, la vitamine D peut être prescrite pendant l'allaitement.

Surdosage

Signes résultant de l'administration de doses excessives de vitamine D ou de ses métabolites:
signes cliniques:
céphalées, asthénie, anorexie, amaigrissement, arrêt de croissance,
nausées, vomissements,
constipation,
polyurie, polydipsie, déshydratation,
hypertension artérielle,
lithiase calcique, calcifications tissulaires, en particulier rénales et vasculaires,
insuffisance rénale.
signes biologiques:
hypercalcémie, hypercalciurie, hyperphosphatémie, hyperphosphaturie.
conduite à tenir:
Cesser l'administration de vitamine D, réduire les apports calciques, augmenter la diurèse, boire beaucoup.

Interactions avec d'autres médicaments

Liées à la vitamine D
Associations à prendre en compte
+ Orlistat
Diminution de l'absorption de la vitamine D.
Liées au calcium
Associations à prendre en compte
+ Diurétiques thiazidiques et apparentés
Risque d'hypercalcémie par diminution de l'élimination urinaire du calcium.
Associations faisant l'objet de précautions d'emploi
+ Digitaliques
Surveillance clinique, s'il y a lieu, contrôle de l'ECG et de la calcémie.
+ Biphosphonates
Diminution de l'absorption digestive des biphosphonates.
Prendre les sels de calcium et antiacides à distance des biphosphonates (de 30 minutes minimum à plus de 2 heures, si possible, selon les biphosphonates).
+ Cyclines, estramustine, hormones thyroïdiennes, strontium, zinc.
Diminution de l'absorption digestive de ces produits.
Prendre les sels de calcium à distance (plus de deux heures, si possible) des cyclines, de l'estramustine, des hormones thyroïdiennes, du strontium, du zinc.
+ Fer
Diminution de l'absorption digestive des sels de fer.
Prendre les sels de fer à distance des repas et en l'absence de calcium.

Mises en garde et précautions

Pour éviter tout surdosage, tenir compte des doses totales de vitamine D en cas d'association de plusieurs traitements contenant cette vitamine.
Surveiller la calciurie et la calcémie et arrêter les apports de vitamine D si la calcémie dépasse 105 mg/ml (2,62 mmol/l) ou si la calciurie dépasse 4 mg/kg/jour chez l'adulte ou 4-6 mg/kg/jour chez l'enfant.
En cas d'apport élevé en calcium, un contrôle régulier de la calciurie est indispensable.
Ce médicament contient du sorbitol. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose (maladie héréditaire rare).

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