Gaviscon - Résumé des caractéristiques du médicament
Le médicament Gaviscon appartient au groupe appelés Protecteurs cutanés et gastrique. Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - A02BX Autres médicaments en cas d'ulcère peptique et de reflux gastro-œsophageal (en anglais : GORD).
A02BX51 Carbénoxolone, associations sans psycholeptiques
A02BX71 Carbénoxolone, associations impliquant des psycholeptiques
A02BX77 Gefarnate, associations impliquant des psycholeptiques
Le médicament Gaviscon enregistré en France
Gaviscon MENTHE comprimé à croquer
RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (ROYAUME-UNI)
Dosage: 500 mg+267 mg+160 mg
Composition et Présentations
ALGINATE DE SODIUM
500 mg
BICARBONATE DE SODIUM
267 mg
CARBONATE DE CALCIUM
160 mg
Posologie et mode d'emploi Gaviscon MENTHE comprimé à croquer
Posologie
Adulte et enfant de plus de 12 ans : 1 à 2 comprimés après les principaux repas et au coucher.
Personnes âgées : aucune adaptation de dose n'est requise pour cette population.
Populations particulières
Insuffisance hépatique : aucune adaptation de dose n'est requise pour cette population
Insuffisance rénale : utiliser avec précaution en cas de régime sans sel très strict
Durée du traitement :
Si les symptômes ne s'améliorent pas après 7 jours de traitement, il convient de reconsidérer la situation clinique.
Mode d'administration
Précautions à prendre avant l'administration du médicament : le comprimé doit être avalé, après avoir été soigneusement croqué.
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Présentations et l’emballage extérieur
Présentations et l’emballage extérieur
Gaviscon comprimé à croquer est disponible dans les emballages suivants:
1 pilulier(s) polypropylène de 20 comprimé(s)
Présentation active
Déclaration de commercialisation: 2006-10-30
1 pilulier(s) polypropylène de 40 comprimé(s)
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
1 pilulier(s) polypropylène de 60 comprimé(s)
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
2 plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 6 comprimé(s)
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
4 plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 6 comprimé(s)
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
Gaviscon CITRON comprimé à croquer
RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (ROYAUME-UNI)
Dosage: 500 mg+267 mg+160 mg
Composition et Présentations
ALGINATE DE SODIUM
500 mg
BICARBONATE DE SODIUM
267 mg
CARBONATE DE CALCIUM
160 mg
Posologie et mode d'emploi Gaviscon CITRON comprimé à croquer
Le comprimé doit être avalé, après avoir été soigneusement croqué.
Adultes et enfants de plus de 12 ans: un à deux comprimés après les repas et au coucher.
Personnes âgées: aucune adaptation de dose n'est requise pour cette population.
Présentations et l’emballage extérieur
Présentations et l’emballage extérieur
Gaviscon comprimé à croquer est disponible dans les emballages suivants:
tube(s) polypropylène de 20 comprimé(s)
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
tube(s) polypropylène de 40 comprimé(s)
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
tube(s) polypropylène de 60 comprimé(s)
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 12 comprimé(s)
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 24 comprimé(s)
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
Comment utiliser, Mode d'emploi - Gaviscon
Indications
Traitement des symptômes du reflux gastro-sophagien tels que régurgitations acides, pyrosis et digestion difficile (liée au reflux), comme par exemple, après les repas ou au cours de la grossesse, ou lors d'une sophagite.
Pharmacodynamique
AUTRES MEDICAMENTS POUR L'ULCERE PEPTIQUE ET LE REFLUX GASTRO-SOPHAGIEN (R.G.O.)
Après ingestion, ce médicament interagit rapidement avec le liquide gastrique pour former un gel d'acide alginique, de pH proche de la neutralité, flottant au-dessus du contenu gastrique et évitant ainsi le reflux gastro-sophagien.
En cas de reflux sévère, le gel lui-même peut-être régurgité dans l'sophage et s'interposer entre la paroi sophagienne et le liquide gastrique irritant, exerçant un effet apaisant.
Pharmacocinétique
L'action de ce médicament est mécanique et ne dépend pas de son absorption systémique.
Effets indésirables
Les effets indésirables sont classés ci-dessous par fréquence, en utilisant la convention suivante: très rare (<1/10,000).
Classe de systèmes d'organes
Fréquence
Effet indésirable
Affections du système immunitaire :
Très rare
Réactions anaphylactiques et anaphylactoïdes.
Réactions d'hypersensibilité telles que l'urticaire.
Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales
Très rare
Effets respiratoires tels que bronchospasme.
Contre-indications
Ce médicament est contre-indiqué chez les patients ayant une hypersensibilité connue ou suspectée aux substances actives ou à l'un des excipients.
Grossesse/Allaitement
Grossesse
Les études cliniques menées chez plus de 500 femmes enceintes, ainsi qu'une grande quantité de données provenant de l'expérience post-marketing n'ont mis en évidence aucun effet malformatif, ni toxique des substances actives pour le ftus ou le nouveau-né.
GAVISCON peut être utilisé pendant la grossesse, si nécessaire.
Allaitement
Aucun effet des substances actives n'a été mis en évidence chez les nouveau-nés/nourrissons allaités par une femme traitée. GAVISCON peut être utilisé pendant l'allaitement.
Fertilité
Les données cliniques ne suggèrent pas que GAVISCON ait un effet sur la fertilité humaine aux doses thérapeutiques.
Surdosage
En cas de surdosage, le traitement est symptomatique. Le patient peut présenter une distension abdominale.
Interactions avec d'autres médicaments
Par mesure de précaution, un délai de 2 heures (si possible) doit être envisagé entre la prise de GAVISCON MENTHE et d'autres médicaments, tels que acide acétylsalicylique, antihistaminiques H2, lansoprazole, bisphosphonates, les catiorésines, certains antibiotiques (fluoroquinolones, cyclines, lincosanides), les digitaliques, les glucocorticoïdes, les hormones thyroïdiennes, les diurétiques thiazidiques et apparentés, les neuroleptiques phénothiaziniques, le sulpiride, certains bêtabloquants,la pénicillamine, les ions (fer, phosphore, fluor), le zinc, le strontium, la chloroquine, le dolutégravir, l'élvitéravir, le fexofénadine, le ledipasvir, la rosuvastatine, le tériflunomide, l'ulipristal, l'estramustine.
Mises en garde et précautions
La prise de deux comprimés contient 246 mg (10,6 mmol) de sodium. Cette teneur doit être prise en compte en cas de régime sans sel strict, par exemple lors de certaines insuffisances cardiaques congestives ou de dysfonctionnement rénal.
La prise de deux comprimés contient 320 mg (3,2 mmol) de carbonate de calcium. Une attention particulière devra être apportée lors du traitement de patients présentant une hypercalcémie, une néphrocalcinose ou une lithiase calcique rénale récurrente.
Compte-tenu de sa teneur en aspartam, ce médicament est à éviter chez les patients présentant une phénylcétonurie.
L'efficacité peut être réduite chez les patients ayant une faible acidité gastrique.
En cas d'absence d'amélioration des symptômes au bout de sept jours, il convient de reconsidérer la situation clinique.
Le traitement des enfants en dessous de 12 ans n'est généralement pas recommandé, sauf sur avis médical.
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Sommaire du Résumé des caractéristiques du médicament
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