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Gaviscon - Résumé des caractéristiques du médicament

Le médicament Gaviscon appartient au groupe appelés Protecteurs cutanés et gastrique. Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - A02BX Autres médicaments en cas d'ulcère peptique et de reflux gastro-œsophageal (en anglais : GORD).

Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (ROYAUME-UNI) - Gaviscon CITRON- comprimé à croquer - 500 mg+267 mg+160 mg - - 2005-04-18

RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (ROYAUME-UNI) - Gaviscon MENTHE- comprimé à croquer - 500 mg+267 mg+160 mg - - 2005-04-18


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Gaviscon  comprimé à croquer RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (ROYAUME-UNI) Posologie et mode d

Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • comprimé à croquer - 500 mg+267 mg+160 mg

Сlassification pharmacothérapeutique:

Classification ATC:
A Tractus digestif et métabolisme
A02 Médicaments des troubles liés à l'acidité
A02B Médicaments pour ulcère peptique et le reflux gastro-œsophagien
A02BX Autres médicaments en cas d'ulcère peptique et de reflux gastro-œsophageal (en anglais : GORD)
A02BX01 Carbénoxolone
A02BX02 Sucralfate
A02BX03 Pirenzépine
A02BX04 Chlorure de méthiosulfonium
A02BX05 Sous-citrate de bismuth
A02BX06 Proglumide
A02BX07 Gefarnate
A02BX08 Sulglicotide
A02BX09 Acétoxolone
A02BX10 Zolimidine
A02BX11 Troxipide
A02BX12 Sous-nitrate de bismuth
A02BX13 Acide alginique
A02BX51 Carbénoxolone, associations sans psycholeptiques
A02BX71 Carbénoxolone, associations impliquant des psycholeptiques
A02BX77 Gefarnate, associations impliquant des psycholeptiques

Le médicament Gaviscon enregistré en France

Gaviscon MENTHE comprimé à croquer

Gaviscon  comprimé à croquer RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (ROYAUME-UNI)
RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (ROYAUME-UNI)
Dosage: 500 mg+267 mg+160 mg

Composition et Présentations

ALGINATE DE SODIUM500 mg
BICARBONATE DE SODIUM267 mg
CARBONATE DE CALCIUM160 mg

Posologie et mode d'emploi Gaviscon MENTHE comprimé à croquer

Posologie
Adulte et enfant de plus de 12 ans : 1 à 2 comprimés après les principaux repas et au coucher.
Personnes âgées : aucune adaptation de dose n'est requise pour cette population.
Populations particulières
Insuffisance hépatique : aucune adaptation de dose n'est requise pour cette population
Insuffisance rénale : utiliser avec précaution en cas de régime sans sel très strict
Durée du traitement :

Comment utiliser Gaviscon Montrer plus >>>

Présentations et l’emballage extérieur

Gaviscon CITRON comprimé à croquer

RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (ROYAUME-UNI)
Dosage: 500 mg+267 mg+160 mg

Composition et Présentations

ALGINATE DE SODIUM500 mg
BICARBONATE DE SODIUM267 mg
CARBONATE DE CALCIUM160 mg

Posologie et mode d'emploi Gaviscon CITRON comprimé à croquer

Le comprimé doit être avalé, après avoir été soigneusement croqué.
Adultes et enfants de plus de 12 ans: un à deux comprimés après les repas et au coucher.
Personnes âgées: aucune adaptation de dose n'est requise pour cette population.

Présentations et l’emballage extérieur


Comment utiliser, Mode d'emploi - Gaviscon

Indications

Traitement des symptômes du reflux gastro-œsophagien tels que régurgitations acides, pyrosis et digestion difficile (liée au reflux), comme par exemple, après les repas ou au cours de la grossesse, ou lors d'une œsophagite.

Pharmacodynamique

AUTRES MEDICAMENTS POUR L'ULCERE PEPTIQUE ET LE REFLUX GASTRO-ŒSOPHAGIEN (R.G.O.)
Après ingestion, ce médicament interagit rapidement avec le liquide gastrique pour former un gel d'acide alginique, de pH proche de la neutralité, flottant au-dessus du contenu gastrique et évitant ainsi le reflux gastro-œsophagien.
En cas de reflux sévère, le gel lui-même peut-être régurgité dans l'œsophage et s'interposer entre la paroi œsophagienne et le liquide gastrique irritant, exerçant un effet apaisant.

Pharmacocinétique

L'action de ce médicament est mécanique et ne dépend pas de son absorption systémique.

Effets indésirables

Les effets indésirables sont classés ci-dessous par fréquence, en utilisant la convention suivante: très rare (<1/10,000).
Classe de systèmes d'organes
Fréquence
Effet indésirable
Affections du système immunitaire :
Très rare
Réactions anaphylactiques et anaphylactoïdes.
Réactions d'hypersensibilité telles que l'urticaire.
Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales
Très rare
Effets respiratoires tels que bronchospasme.

Contre-indications

Ce médicament est contre-indiqué chez les patients ayant une hypersensibilité connue ou suspectée aux substances actives ou à l'un des excipients.

Grossesse/Allaitement

Grossesse
Les études cliniques menées chez plus de 500 femmes enceintes, ainsi qu'une grande quantité de données provenant de l'expérience post-marketing n'ont mis en évidence aucun effet malformatif, ni toxique des substances actives pour le fœtus ou le nouveau-né.
GAVISCON peut être utilisé pendant la grossesse, si nécessaire.
Allaitement
Aucun effet des substances actives n'a été mis en évidence chez les nouveau-nés/nourrissons allaités par une femme traitée. GAVISCON peut être utilisé pendant l'allaitement.
Fertilité
Les données cliniques ne suggèrent pas que GAVISCON ait un effet sur la fertilité humaine aux doses thérapeutiques.

Surdosage

En cas de surdosage, le traitement est symptomatique. Le patient peut présenter une distension abdominale.

Interactions avec d'autres médicaments

Par mesure de précaution, un délai de 2 heures (si possible) doit être envisagé entre la prise de GAVISCON MENTHE et d'autres médicaments, tels que acide acétylsalicylique, antihistaminiques H2, lansoprazole, bisphosphonates, les catiorésines, certains antibiotiques (fluoroquinolones, cyclines, lincosanides), les digitaliques, les glucocorticoïdes, les hormones thyroïdiennes, les diurétiques thiazidiques et apparentés, les neuroleptiques phénothiaziniques, le sulpiride, certains bêtabloquants,la pénicillamine, les ions (fer, phosphore, fluor), le zinc, le strontium, la chloroquine, le dolutégravir, l'élvitéravir, le fexofénadine, le ledipasvir, la rosuvastatine, le tériflunomide, l'ulipristal, l'estramustine.

Mises en garde et précautions

La prise de deux comprimés contient 246 mg (10,6 mmol) de sodium. Cette teneur doit être prise en compte en cas de régime sans sel strict, par exemple lors de certaines insuffisances cardiaques congestives ou de dysfonctionnement rénal.
La prise de deux comprimés contient 320 mg (3,2 mmol) de carbonate de calcium. Une attention particulière devra être apportée lors du traitement de patients présentant une hypercalcémie, une néphrocalcinose ou une lithiase calcique rénale récurrente.
Compte-tenu de sa teneur en aspartam, ce médicament est à éviter chez les patients présentant une phénylcétonurie.
L'efficacité peut être réduite chez les patients ayant une faible acidité gastrique.
En cas d'absence d'amélioration des symptômes au bout de sept jours, il convient de reconsidérer la situation clinique.
Le traitement des enfants en dessous de 12 ans n'est généralement pas recommandé, sauf sur avis médical.

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