Gaviscon - Résumé des caractéristiques du médicament
Le médicament Gaviscon appartient au groupe appelés Antacides, autres associations. Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - A02BX Autres médicaments en cas d'ulcère peptique et de reflux gastro-œsophageal (en anglais : GORD).
A02BX51 Carbénoxolone, associations sans psycholeptiques
A02BX71 Carbénoxolone, associations impliquant des psycholeptiques
A02BX77 Gefarnate, associations impliquant des psycholeptiques
Le médicament Gaviscon enregistré en France
Gaviscon NOURRISSONS suspension buvable
RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (ROYAUME-UNI)
Dosage: 2,67 g+5 g
Composition et Présentations
BICARBONATE DE SODIUM
2,67 g
ALGINATE DE SODIUM
5 g
Posologie et mode d'emploi Gaviscon NOURRISSONS suspension buvable
Posologie
Suspension buvable (flacon avec pipette doseuse graduée en ml) : de 1 à 2 ml/kg/jour, à répartir suivant le nombre de repas, l'administration se faisant après chaque biberon ou repas.
En pratique :
de 0 à 1 mois : 1 ml après chacun des 6 repas
de 1 à 2 mois : 1,5 ml après chacun des 5 repas
de 2 à 4 mois : 2 ml après chacun des 5 repas
de 4 à 18 mois : 2,5 ml après chacun des 4 repas
au-delà de 18 mois : 5 ml après chacun des 4 repas.
1 ml de GAVISCON NOURRISSONS = 50 mg d'alginate de sodium.
Insuffisance rénale : ce médicament ne doit pas être utilisé pour traiter des enfants qui souffrent d'un dysfonctionnement rénal connu ou supposé .
Mode d'administration
Voie orale uniquement.
La dose de GAVISCON NOURRISSONS doit être prise après le repas et non mélangée au lait ou aux aliments.
Bien agiter le flacon avant l'emploi.
Instructions pour l'utilisation de la pipette :
Démonter le piston du corps de la seringue. Rincer puis sécher soigneusement la pipette après chaque utilisation. Une fois sèche, remonter le piston dans le corps de la seringue.
Le traitement sera poursuivi jusqu'à la disparition des symptômes. Parallèlement à l'emploi de ce médicament, il est recommandé de préconiser certaines règles hygiéno-diététiques; épaississement de l'alimentation, fractionnement des repas.
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Présentations et l’emballage extérieur
Présentations et l’emballage extérieur
Gaviscon suspension buvable est disponible dans les emballages suivants:
1 flacon(s) en verre de 100 ml - avec mesurette graduée
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
1 flacon(s) en verre de 150 ml - avec mesurette graduée
Présentation active
Déclaration de commercialisation: 1996-01-19
Gaviscon suspension buvable
RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (ROYAUME-UNI)
Dosage: 2,67 g+5 g
Composition et Présentations
SODIUM (BICARBONATE DE)
2,67 g
SODIUM (ALGINATE DE)
5 g
Posologie et mode d'emploi Gaviscon suspension buvable
Posologie
2 cuillères à café (10 ml) 3 fois par jour après les 3 principaux repas et éventuellement le soir au coucher.
Cette posologie peut être doublée en cas de reflux ou d'inflammation sophagienne sévères.
Voie orale. Bien agiter avant emploi.
Durée du traitement
Si les symptômes ne s'améliorent pas après 7 jours de traitement, il convient de reconsidérer la situation clinique.
Mode d'administration
Voie orale. Bien agiter le flacon avant emploi.
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Présentations et l’emballage extérieur
Présentations et l’emballage extérieur
Gaviscon suspension buvable est disponible dans les emballages suivants:
1 flacon(s) en verre brun de 250 ml
Présentation active
Déclaration de commercialisation: 1981-04-19
1 flacon(s) en verre brun de 150 ml
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
1 flacon(s) en verre brun de 200 ml
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
1 flacon(s) en verre brun de 300 ml
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
1 flacon(s) en verre brun de 500 ml
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
1 flacon(s) en verre brun de 600 ml
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
Gaviscon suspension buvable
RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (ROYAUME-UNI)
Dosage: 267 mg+500 mg
Composition et Présentations
SODIUM (BICARBONATE DE)
267 mg
SODIUM (ALGINATE DE)
500 mg
Posologie et mode d'emploi Gaviscon suspension buvable
1 sachet 3 fois par jour après les 3 principaux repas et éventuellement le soir au coucher.
Cette posologie peut être doublée en cas de reflux ou d'inflammation sophagienne sévères.
Présentations et l’emballage extérieur
Présentations et l’emballage extérieur
Gaviscon suspension buvable est disponible dans les emballages suivants:
24 sachet(s) aluminium polyéthylène de 10 ml
Présentation active
Déclaration de commercialisation: 1989-10-19
20 sachet(s) aluminium polyéthylène de 10 ml
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
48 sachet(s) aluminium polyéthylène de 10 ml
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
Comment utiliser, Mode d'emploi - Gaviscon
Indications
Traitement symptomatique du reflux gastro-sophagien.
Pharmacodynamique
Les caractéristiques physico-chimiques du gel GAVISCON, formé au contact du liquide gastrique acide, lui confèrent les 3 propriétés suivantes :
sa légèreté lui permet de flotter au-dessus du contenu gastrique au niveau de la jonction gastro-sophagienne,
sa viscosité et sa cohérence forment une barrière physique qui s'oppose au reflux (diminution du nombre de reflux). En cas de reflux sévère, le gel régurgite en premier dans l'sophage et s'interpose entre la paroi sophagienne et le liquide gastrique irritant,
son pH alcalin se substitue au pH acide du liquide de reflux. La pH-métrie gastrique montre que l'administration de GAVISCON augmente le pH de 2 unités au niveau du cardia mais ne modifie pas le pH dans le reste de l'estomac.
Son efficacité pharmacologique est confirmée par des études de pH-métrie sophagienne qui montrent que GAVISCON réduit de façon significative le pourcentage de temps global passé à pH acide dans l'sophage (pH < 4), ainsi que le nombre et la durée moyenne des épisodes de reflux.
L'efficacité de GAVISCON sur les symptômes de reflux a été notamment établie chez des patients ayant eu une sophagite de grade I ou II préalablement cicatrisés.
Pharmacocinétique
GAVISCON NOURRISSONS se transforme immédiatement dans l'estomac au contact du liquide acide en un gel mousseux léger (dégagement de bulles de gaz carbonique), visqueux (précipité d'alginates), de pH proche de la neutralité.
Ce gel persiste durablement (2 à 4 heures) à la partie supérieure de l'estomac et s'évacue au fur et à mesure de la vidange gastrique. Il ne modifie pas le transit.
Les alginates (polysaccharides non absorbables) sont complètement éliminés par voie digestive.
Informations supplémentaires sur la pharmacocinétique du médicament Gaviscon en fonction de la voie d'administration
GAVISCON se transforme immédiatement dans l'estomac au contact du liquide acide en un gel mousseux léger (dégagement de bulles de gaz carbonique), visqueux (précipité d'alginates), de pH proche de la neutralité.
Ce gel persiste durablement (2 à 4 heures) à la partie supérieure de l'estomac et s'évacue au fur et à mesure de la vidange gastrique, il ne modifie pas le transit.
Les alginates (polysaccharides non absorbables) sont complètement éliminés par voie digestive.
Effets indésirables
Liés au carbonate de calcium :
en usage prolongé, survenue possible d'hypercalcémie avec risque de néphrolithiase et d'insuffisance rénale.
1 Des manifestations allergiques telles qu'urticaire, prurit, rash, bronchospasme, réactions anaphylactiques ou anaphylactoïdes ont été rapportées.
2 Constipation éventuelle, qui est exceptionnelle grâce à la présence d'alginate.
Contre-indications
Ce médicament ne doit pas être utilisé chez les enfants qui souffrent d'un dysfonctionnement rénal connu ou supposé car le sodium contenu peut augmenter le risque d'hypernatrémie.
Grossesse/Allaitement
Grossesse
Des études cliniques menées chez plus de 500 femmes enceintes, ainsi qu'une grande quantité de données provenant de l'expérience post-marketing n'ont mis en évidence aucun effet malformatif, ni toxique des substances actives pour le ftus et le nouveau-né.
GAVISCON peut être utilisé pendant la grossesse si nécessaire.
Allaitement
Aucun effet des substances actives n'a été mis en évidence chez les nouveau-nés/nourrissons allaités par une femme traitée. GAVISCON peut être utilisé pendant l'allaitement.
Fertilité
Les données cliniques ne suggèrent pas que GAVISCON ait un effet sur la fertilité humaine aux doses thérapeutiques.
Surdosage
Symptômes
Un surdosage de GAVISCON NOURRISSONS pourra entraîner la formation d'une masse intra-gastrique (bézoard).
Prise en charge
En cas de surdosage le traitement devra être arrêté et un traitement symptomatique donné.
Interactions avec d'autres médicaments
Par mesure de précaution, un délai de 2 heures (si possible) doit être envisagé entre la prise de GAVISCON et d'autres médicaments, tels que acide acétylsalicylique, antihistaminiques H2, lansoprazole, bisphosphonates, les catiorésines, certains antibiotiques (fluoroquinolones, cyclines, lincosanides), les digitaliques, les glucocorticoïdes, les hormones thyroïdiennes, les diurétiques thiazidiques et apparentés, les neuroleptiques phénothiaziniques, le sulpiride, certains bêtabloquants, la pénicillamine, les ions (fer, phosphore, fluor), le zinc, le strontium, la chloroquine, le dolutégravir, l'élvitéravir, le fexofénadine, le ledipasvir, la rosuvastatine, le tériflunomide, l'ulipristal, l'estramustine.
Mises en garde et précautions
En cas d'absence d'amélioration des symptômes au bout de 7 jours, il convient de reconsidérer la situation clinique.
Ce médicament contient du sodium. Ce médicament contient 14,5 mg de sodium par ml. A prendre en compte chez les patients suivant un régime hyposodé strict.
Ce médicament contient du calcium : 16 mg de carbonate de calcium par ml. Une attention particulière devra être apportée lors du traitement d'enfants souffrant d'une hypercalcémie connue ou suspectée, d'une néphrocalcinose ou d'une lithiase calcique rénale récurrente.
Un avis médical est requis avant utilisation simultanée avec des épaississants ou des laits infantiles contenant des épaississants et il est nécessaire de bien respecter les posologies préconisées pour chaque produit.
Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de propyle et du parahydroxybenzoate de méthyle et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).
Une modification significative ou durable du transit intestinal ou de la consistance des selles, comme par exemple une diarrhée ou constipation, devrait faire l'objet d'investigations.
Gaviscon suspension.Comment utiliser,posologie,mode d'emploi et contre-indications.Les analogues- Medzai.net
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