Gavisconell - Résumé des caractéristiques du médicament
Le médicament Gavisconell appartient au groupe appelés Antacides, autres associations. Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - A02BX Autres médicaments en cas d'ulcère peptique et de reflux gastro-œsophageal (en anglais : GORD).
Insuffisance rénale: prudence en cas d'un régime fort pauvre en sel
Mode d'administration
Par voie orale, après avoir été soigneusement croqué.
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Présentations et l’emballage extérieur
Présentations et l’emballage extérieur
Gavisconell comprimé à croquer est disponible dans les emballages suivants:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 24 comprimé(s)
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 48 comprimé(s)
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 64 comprimé(s)
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 4 comprimé(s)
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 6 comprimé(s)
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 8 comprimé(s)
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 16 comprimé(s)
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 32 comprimé(s)
Présentation active
Déclaration d'arrêt de commercialisation: 2016-09-12
boîte(s) polypropylène de 8 comprimé(s)
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
boîte(s) polypropylène de 12 comprimé(s)
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
boîte(s) polypropylène de 16 comprimé(s)
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
boîte(s) polypropylène de 18 comprimé(s)
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
boîte(s) polypropylène de 20 comprimé(s)
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
boîte(s) polypropylène de 22 comprimé(s)
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
boîte(s) polypropylène de 24 comprimé(s)
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
2 boîte(s) polypropylène de 16 comprimé(s)
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
2 boîte(s) polypropylène de 18 comprimé(s)
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
2 boîte(s) polypropylène de 20 comprimé(s)
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
2 boîte(s) polypropylène de 22 comprimé(s)
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
2 boîte(s) polypropylène de 24 comprimé(s)
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
Gavisconell MENTHE FRAICHE poudre
RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (ROYAUME-UNI)
Dosage: 500,00 mg+160,00 mg+267,00 mg
Comment utiliser, Mode d'emploi - Gavisconell
Indications
Traitement symptomatique du reflux gastro-oesophagien tels que régurgitations acides, pyrosis et digestion difficile (liée au reflux), comme par exemple, après les repas ou au cours de la grossesse, ou lors d'une oesophagite.
Pharmacodynamique
Après ingestion, GAVISCONELL interagit rapidement avec le liquide gastrique pour former un gel d'acide alginique, de pH proche de la neutralité, flottant au-dessus du contenu gastrique et évitant ainsi le reflux gastro-sophagien.
En cas de reflux sévère, le gel lui-même peut être régurgité dans l'sophage et s'interposer entre la paroi sophagienne et le liquide gastrique irritant, exerçant ainsi un effet apaisant.
Mécanisme d'action
Après ingestion, ce médicament interagit rapidement avec le liquide gastrique pour former un gel d'acide alginique, de pH proche de la neutralité, flottant au-dessus du contenu gastrique et évitant ainsi le reflux gastro- oesophagien.
En cas de reflux sévère, le gel lui-même peut-être régurgité dans l'sophage et s'interposer entre la paroi oesophagienne et le liquide gastrique irritant, exerçant un effet apaisant.
Pharmacocinétique
L'action de ce médicament est mécanique et ne dépend pas de son absorption systémique.
Informations supplémentaires sur la pharmacocinétique du médicament Gavisconell en fonction de la voie d'administration
L'action de GAVISCONELL est mécanique et ne dépend pas de son absorption systémique.
Effets indésirables
Les effets indésirables sont classés ci-dessous par fréquence, en utilisant la convention suivante: très rare (<1/10,000).
Classe de systèmes d'organes
Fréquence
Effet indésirable
Affections du système immunitaire
Très rare
Réactions anaphylactiques et anaphylactoïdes.
Réactions d'hypersensibilité telles que l'urticaire.
Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales
Très rare
Effets respiratoires tels que bronchospasme.
Contre-indications
GAVISCONELL FRUITS DE LA PASSION SANS SUCRE, poudre orale en sachet-dose édulcorée à l'aspartam, au xylitol et à l'acésulfame potassique est contre-indiqué dans les cas suivants :
chez les patients présentant une hypersensibilité connue ou suspectée à l'un des principes actifs ou à l'un des excipients.
Grossesse/Allaitement
Grossesse
Des études cliniques menées chez plus de 500 femmes enceintes, ainsi qu'une grande quantité de données provenant de l'expérience post-marketing, n'ont mis en évidence aucun effet malformatif, ni toxique des substances actives pour le ftus ou le nouveau-né.
GAVISCONELL peut être utilisé durant la grossesse, si nécessaire.
Allaitement
Aucun effet des substances actives n'a été mis en évidence chez les nouveau-nés/nourrissons allaités par une femme traitée. GAVISCONELL peut être utilisé pendant l'allaitement.
Fertilité
Les données cliniques ne suggèrent pas que GAVISCONELL ait un effet sur la fertilité humaine aux doses thérapeutiques.
Surdosage
En cas de surdosage, le patient peut présenter une distension abdominale. Le traitement est symptomatique.
Interactions avec d'autres médicaments
Par mesure de précaution, un délai de 2 heures (si possible) doit être envisagé entre la prise de GAVISCONELL et d'autres médicaments, tels que acide acétylsalicylique, antihistaminiques H2, lansoprazole, bisphosphonates, les catiorésines, certains antibiotiques (fluoroquinolones, cyclines, lincosanides), les digitaliques, les glucocorticoïdes, les hormones thyroïdiennes, les diurétiques thiazidiques et apparentés, les neuroleptiques phénothiaziniques, le sulpiride, certains bêtabloquants,la pénicillamine, les ions (fer, phosphore, fluor), le zinc, le strontium, la chloroquine, le dolutégravir, l'élvitéravir, le fexofénadine, le ledipasvir, la rosuvastatine, le tériflunomide, l'ulipristal, l'estramustine.
Mises en garde et précautions
Chaque sachet-dose contient 123 mg de sodium (5,3 mmol). Cette teneur doit être prise en compte en cas de régime très strict sans sel, par exemple lors de certaines insuffisances cardiaques congestives ou d'atteinte rénale.
Chaque sachet-dose contient 160 mg de carbonate de calcium (1,6 mmol). Une attention particulière devra être apportée lors de la prise de ce médicament chez des patients présentant une hypercalcémie, une néphrocalcinose ou une lithiase calcique rénale récurrente.
Compte-tenu de sa teneur en aspartam, ce médicament est à éviter chez les patients présentant une phénylcétonurie.
L'efficacité de ce médicament peut être réduite chez les patients ayant une faible acidité gastrique.
En cas d'absence d'amélioration des symptômes au bout de sept jours, il convient de reconsidérer la situation clinique.
Le traitement des enfants en dessous de 12 ans n'est généralement pas recommandé, sauf sur avis médical.
Veuillez consulter votre médecin si vous avez plus de 40 ans et que vous n'avez auparavant jamais souffert de brûlures d'estomac et de digestion difficile.
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