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Gavisconpro - Résumé des caractéristiques du médicament

Le médicament Gavisconpro appartient au groupe appelés Protecteurs cutanés et gastrique. Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - A02BX Autres médicaments en cas d'ulcère peptique et de reflux gastro-œsophageal (en anglais : GORD).

Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (ROYAUME-UNI) - Gavisconpro 1000 mg / 200 mg / 10 ml- suspension buvable - 200 mg+1000 mg - - 2004-03-31

RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (ROYAUME-UNI) - Gavisconpro MENTHE 1000 mg/200 mg/10 ml- suspension buvable - 200 mg+1000 mg - - 2006-10-18

RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (ROYAUME-UNI) - Gavisconpro MENTHE- suspension buvable - 200 mg+1000 mg - - 2006-10-18


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Gavisconpro  suspension buvable RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (ROYAUME-UNI) Posologie et mode d

Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • suspension buvable - 200 mg+1000 mg

Сlassification pharmacothérapeutique:

Classification ATC:
A Tractus digestif et métabolisme
A02 Médicaments des troubles liés à l'acidité
A02B Médicaments pour ulcère peptique et le reflux gastro-œsophagien
A02BX Autres médicaments en cas d'ulcère peptique et de reflux gastro-œsophageal (en anglais : GORD)
A02BX01 Carbénoxolone
A02BX02 Sucralfate
A02BX03 Pirenzépine
A02BX04 Chlorure de méthiosulfonium
A02BX05 Sous-citrate de bismuth
A02BX06 Proglumide
A02BX07 Gefarnate
A02BX08 Sulglicotide
A02BX09 Acétoxolone
A02BX10 Zolimidine
A02BX11 Troxipide
A02BX12 Sous-nitrate de bismuth
A02BX13 Acide alginique
A02BX51 Carbénoxolone, associations sans psycholeptiques
A02BX71 Carbénoxolone, associations impliquant des psycholeptiques
A02BX77 Gefarnate, associations impliquant des psycholeptiques

Le médicament Gavisconpro enregistré en France

Gavisconpro MENTHE suspension buvable

Gavisconpro  suspension buvable RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (ROYAUME-UNI)
RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (ROYAUME-UNI)
Dosage: 200 mg+1000 mg

Composition et Présentations

POTASSIUM (BICARBONATE DE)200 mg
SODIUM (ALGINATE DE)1000 mg

Posologie et mode d'emploi Gavisconpro MENTHE suspension buvable

Posologie
Adultes et enfants de 12 ans et plus: 5 à 10 ml après les repas et au coucher.
Enfants de moins de 12 ans: sur avis médical uniquement.
Durée de traitement
Si aucune amélioration des symptômes au bout de 7 jours de traitement, il convient de reconsidérer la situation clinique.
Populations particulières
Personnes âgées : aucune adaptation de dose n'est requise pour cette population.

Comment utiliser Gavisconpro Montrer plus >>>

Présentations et l’emballage extérieur

Gavisconpro 1000 mg / 200 mg / 10 ml suspension buvable

RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (ROYAUME-UNI)
Dosage: 200 mg+1000 mg

Composition et Présentations

BICARBONATE DE POTASSIUM200 mg
ALGINATE DE SODIUM1000 mg

Posologie et mode d'emploi Gavisconpro 1000 mg / 200 mg / 10 ml suspension buvable

Adultes et enfants de plus de 12 ans: 5 à 10 ml (une à deux cuillères-mesure) après les repas et au coucher.
Enfants de moins de 12 ans: sur avis médical uniquement.
Personnes âgées: aucune adaptation de dose n'est requise pour cette population.

Présentations et l’emballage extérieur

Gavisconpro MENTHE 1000 mg/200 mg/10 ml suspension buvable

RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (ROYAUME-UNI)
Dosage: 200 mg+1000 mg

Composition et Présentations

POTASSIUM (BICARBONATE DE)200 mg
SODIUM (ALGINATE DE)1000 mg

Posologie et mode d'emploi Gavisconpro MENTHE 1000 mg/200 mg/10 ml suspension buvable

Posologie
Adultes et enfants de 12 ans et plus : 5 à 10 ml après les repas et au coucher.
Enfants de moins de 12 ans : sur avis médical uniquement.
Durée de traitement
En cas d'absence d'amélioration des symptômes au bout de 7 jours, il convient de reconsidérer la situation clinique
Populations particulières
Personnes âgées : aucune adaptation de dose n'est requise pour cette population.

Comment utiliser Gavisconpro Montrer plus >>>

Présentations et l’emballage extérieur


Comment utiliser, Mode d'emploi - Gavisconpro

Indications

Traitement symptomatique du reflux gastro-œsophagien tels que régurgitations acides, pyrosis, digestion difficile secondaire au reflux du contenu stomacal comme, par exemple, après chirurgie gastrique, lors d'une hernie hiatale, au cours de la grossesse ou lors d'une œsophagite.

Pharmacodynamique

Après ingestion, la suspension interagit avec le liquide gastrique pour former un gel d'acide alginique, de pH proche de la neutralité, flottant au-dessus du contenu gastrique et évitant ainsi le reflux gastro-œsophagien.
En cas de reflux sévère, le gel lui-même peut être régurgité dans l'œsophage et s'interposer entre la paroi œsophagienne et le liquide gastrique irritant.

Pharmacocinétique

Le mode d'action de GAVISCONPRO 1000 mg/200 mg/10 ml, suspension buvable est mécanique et ne dépend pas de son absorption systémique.

Informations supplémentaires sur la pharmacocinétique du médicament Gavisconpro en fonction de la voie d'administration

L'action de ce médicament est mécanique et ne dépend pas de son absorption systémique.

Effets indésirables

Les effets indésirables ont été classé selon leur fréquence en utilisant la convention suivante: Très fréquent (≥1/10), fréquent (≥1/100 et <1/10), peu fréquent (≥1/1000 et <1/100), rare (≥1/10 000 et <1/1000), très rare (<1/10 000) et fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).
Classe de systèmes d'organes
Fréquence
Effets indésirables
Affections du système immunitaire
Très rare
Réactions anaphylactiques et anaphylactoïdes,
Réactions d'hypersensibilité telles qu'urticaire
Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales
Très rare
Effets respiratoires tels que bronchospasme

Contre-indications

Hypersensibilité à l'un des constituants de GAVISCONPRO 1000 mg/200 mg/10 ml, suspension buvable y compris les esters d'hydroxybenzoates (parabens).

Grossesse/Allaitement

Grossesse
Des études cliniques portant sur plus de 500 femmes enceintes, ainsi que de nombreuses données provenant de l'expérience post-marketing n'ont mis en évidence aucun effet malformatif, ni toxique des substances actives pour le fœtus ou le nouveau-né. GAVISCONPRO MENTHE peut être utilisé pendant la grossesse si nécessaire.
Allaitement
Aucun effet des substances actives n'a été mis en évidence chez les nouveau-nés/nourrissons allaités. GAVISCONPRO peut être utilisé pendant l'allaitement.
Fertilité
Les données cliniques ne suggèrent pas que GAVISCONPRO MENTHE ait un effet sur la fertilité aux doses thérapeutiques.

Surdosage

En cas de surdosage, le traitement est symptomatique. Le patient peut présenter une distension abdominale.

Interactions avec d'autres médicaments

Par mesure de précaution, un délai de 2 heures (si possible) doit être envisagé entre la prise de GAVISCONPRO MENTHE et d'autres médicaments, tels que acide acétylsalicylique, antihistaminiques H2, lansoprazole, bisphosphonates, les catiorésines, certains antibiotiques (fluoroquinolones, cyclines, lincosanides), les digitaliques, les glucocorticoïdes, les hormones thyroïdiennes, les diurétiques thiazidiques et apparentés, les neuroleptiques phénothiaziniques, le sulpiride, certains bêtabloquants,la pénicillamine, les ions (fer, phosphore, fluor), le zinc, le strontium, la chloroquine, le dolutégravir, l'élvitéravir, le fexofénadine, le ledipasvir, la rosuvastatine, le tériflunomide, l'ulipristal, l'estramustine.

Mises en garde et précautions

Chaque dose de 10 ml contient 106 mg de sodium (4,6 mmol) et 78 mg (2,0 mmol) de potassium. Ces teneurs doivent être prises en compte en cas de régime sans sel strict, par exemple, lors de certaines insuffisances cardiaques congestives ou de dysfonctionnement rénal, ou lors de la prise de médicaments pouvant augmenter les taux plasmatiques de potassium.
Chaque dose de 10 ml contient 200 mg de carbonate de calcium (2,0 mmol). Une attention particulière devra être apportée lors de la prise de ce médicament chez des patients présentant une hypercalcémie, une néphrocalcinose ou une lithiase calcique rénale récurrente.
L'efficacité peut être réduite chez les patients ayant une faible acidité gastrique.
Le traitement des enfants en dessous de 12 ans n'est généralement pas recommandé, sauf sur avis médical.
En cas d'absence d'amélioration des symptômes au bout de 7 jours, il convient de reconsidérer la situation clinique.

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