Gavisconpro - Résumé des caractéristiques du médicament
Le médicament Gavisconpro appartient au groupe appelés Protecteurs cutanés et gastrique. Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - A02BX Autres médicaments en cas d'ulcère peptique et de reflux gastro-œsophageal (en anglais : GORD).
Posologie et mode d'emploi Gavisconpro 1000 mg / 200 mg / 10 ml suspension buvable
Adultes et enfants de plus de 12 ans: 5 à 10 ml (une à deux cuillères-mesure) après les repas et au coucher.
Enfants de moins de 12 ans: sur avis médical uniquement.
Personnes âgées: aucune adaptation de dose n'est requise pour cette population.
Présentations et l’emballage extérieur
Présentations et l’emballage extérieur
Gavisconpro suspension buvable est disponible dans les emballages suivants:
1 flacon(s) en verre brun de 500 ml avec cuillère-mesure polystyrène transparent graduée à 2,5 ml et 5 ml
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
1 flacon(s) en verre brun de 200 ml avec cuillère-mesure polystyrène transparent graduée à 2,5 ml et 5 ml
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
Gavisconpro MENTHE 1000 mg/200 mg/10 ml suspension buvable
RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (ROYAUME-UNI)
Dosage: 200 mg+1000 mg
Composition et Présentations
POTASSIUM (BICARBONATE DE)
200 mg
SODIUM (ALGINATE DE)
1000 mg
Posologie et mode d'emploi Gavisconpro MENTHE 1000 mg/200 mg/10 ml suspension buvable
Posologie
Adultes et enfants de 12 ans et plus : 5 à 10 ml après les repas et au coucher.
Enfants de moins de 12 ans : sur avis médical uniquement.
Durée de traitement
En cas d'absence d'amélioration des symptômes au bout de 7 jours, il convient de reconsidérer la situation clinique
Populations particulières
Personnes âgées : aucune adaptation de dose n'est requise pour cette population.
Insuffisance hépatique : aucune adaptation de dose n'est requise pour cette population.
Insuffisance rénale : utiliser avec précaution en cas de régime sans sel très strict
Mode d'administration
Voie orale.
Bien agiter le flacon avant utilisation. Vérifier que la languette d'inviolabilité est intacte avant la première utilisation
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Présentations et l’emballage extérieur
Présentations et l’emballage extérieur
Gavisconpro suspension buvable est disponible dans les emballages suivants:
1 flacon(s) en verre brun de 150 ml avec cuillère-mesure polystyrène ou avec gobelet(s) doseur(s) polypropylène
Présentation active
Déclaration de commercialisation: 2017-08-28
1 flacon(s) en verre brun de 250 ml avec cuillère-mesure polystyrène ou avec gobelet(s) doseur(s) polypropylène
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
1 flacon(s) en verre brun de 500 ml avec cuillère-mesure polystyrène ou avec gobelet(s) doseur(s) polypropylène
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
1 flacon(s) en verre brun de 300 ml avec cuillère-mesure polystyrène ou avec gobelet(s) doseur(s) polypropylène
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
Comment utiliser, Mode d'emploi - Gavisconpro
Indications
Traitement symptomatique du reflux gastro-sophagien tels que régurgitations acides, pyrosis, digestion difficile secondaire au reflux du contenu stomacal comme, par exemple, après chirurgie gastrique, lors d'une hernie hiatale, au cours de la grossesse ou lors d'une sophagite.
Pharmacodynamique
Après ingestion, la suspension interagit avec le liquide gastrique pour former un gel d'acide alginique, de pH proche de la neutralité, flottant au-dessus du contenu gastrique et évitant ainsi le reflux gastro-sophagien.
En cas de reflux sévère, le gel lui-même peut être régurgité dans l'sophage et s'interposer entre la paroi sophagienne et le liquide gastrique irritant.
Pharmacocinétique
Le mode d'action de GAVISCONPRO 1000 mg/200 mg/10 ml, suspension buvable est mécanique et ne dépend pas de son absorption systémique.
Informations supplémentaires sur la pharmacocinétique du médicament Gavisconpro en fonction de la voie d'administration
L'action de ce médicament est mécanique et ne dépend pas de son absorption systémique.
Effets indésirables
Les effets indésirables ont été classé selon leur fréquence en utilisant la convention suivante: Très fréquent (≥1/10), fréquent (≥1/100 et <1/10), peu fréquent (≥1/1000 et <1/100), rare (≥1/10 000 et <1/1000), très rare (<1/10 000) et fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).
Classe de systèmes d'organes
Fréquence
Effets indésirables
Affections du système immunitaire
Très rare
Réactions anaphylactiques et anaphylactoïdes,
Réactions d'hypersensibilité telles qu'urticaire
Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales
Très rare
Effets respiratoires tels que bronchospasme
Contre-indications
Hypersensibilité à l'un des constituants de GAVISCONPRO 1000 mg/200 mg/10 ml, suspension buvable y compris les esters d'hydroxybenzoates (parabens).
Grossesse/Allaitement
Grossesse
Des études cliniques portant sur plus de 500 femmes enceintes, ainsi que de nombreuses données provenant de l'expérience post-marketing n'ont mis en évidence aucun effet malformatif, ni toxique des substances actives pour le ftus ou le nouveau-né. GAVISCONPRO MENTHE peut être utilisé pendant la grossesse si nécessaire.
Allaitement
Aucun effet des substances actives n'a été mis en évidence chez les nouveau-nés/nourrissons allaités. GAVISCONPRO peut être utilisé pendant l'allaitement.
Fertilité
Les données cliniques ne suggèrent pas que GAVISCONPRO MENTHE ait un effet sur la fertilité aux doses thérapeutiques.
Surdosage
En cas de surdosage, le traitement est symptomatique. Le patient peut présenter une distension abdominale.
Interactions avec d'autres médicaments
Par mesure de précaution, un délai de 2 heures (si possible) doit être envisagé entre la prise de GAVISCONPRO MENTHE et d'autres médicaments, tels que acide acétylsalicylique, antihistaminiques H2, lansoprazole, bisphosphonates, les catiorésines, certains antibiotiques (fluoroquinolones, cyclines, lincosanides), les digitaliques, les glucocorticoïdes, les hormones thyroïdiennes, les diurétiques thiazidiques et apparentés, les neuroleptiques phénothiaziniques, le sulpiride, certains bêtabloquants,la pénicillamine, les ions (fer, phosphore, fluor), le zinc, le strontium, la chloroquine, le dolutégravir, l'élvitéravir, le fexofénadine, le ledipasvir, la rosuvastatine, le tériflunomide, l'ulipristal, l'estramustine.
Mises en garde et précautions
Chaque dose de 10 ml contient 106 mg de sodium (4,6 mmol) et 78 mg (2,0 mmol) de potassium. Ces teneurs doivent être prises en compte en cas de régime sans sel strict, par exemple, lors de certaines insuffisances cardiaques congestives ou de dysfonctionnement rénal, ou lors de la prise de médicaments pouvant augmenter les taux plasmatiques de potassium.
Chaque dose de 10 ml contient 200 mg de carbonate de calcium (2,0 mmol). Une attention particulière devra être apportée lors de la prise de ce médicament chez des patients présentant une hypercalcémie, une néphrocalcinose ou une lithiase calcique rénale récurrente.
L'efficacité peut être réduite chez les patients ayant une faible acidité gastrique.
Le traitement des enfants en dessous de 12 ans n'est généralement pas recommandé, sauf sur avis médical.
En cas d'absence d'amélioration des symptômes au bout de 7 jours, il convient de reconsidérer la situation clinique.
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Sommaire du Résumé des caractéristiques du médicament
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