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Gel larmes - Résumé des caractéristiques du médicament

Le médicament Gel larmes appartient au groupe appelés Suppléance lacrymale et autres médicaments ophtalmologiques. Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - S01XA20.

Principe actif: CARBOMÈRE 974P
Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

THEA (FRANCE) - Gel larmes - gel - 0,300 g - - 1989-06-15

THEA (FRANCE) - Gel larmes - gel - 1,5 mg - - 1992-02-21


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Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • gel - 0,300 g
  • gel - 1,5 mg

Сlassification pharmacothérapeutique:

Classification ATC:

Le médicament Gel larmes enregistré en France

Gel larmes gel

THEA (FRANCE)
Dosage: 0,300 g

Composition et Présentations

CARBOMÈRE 974P0,300 g

Posologie et mode d'emploi Gel larmes gel

En instillations dans le cul de sac conjonctival à raison d'une goutte 2 à 4 fois par jour, et à chaque fois que les troubles oculaires liés à l'hypolacrymie se font ressentir.
Enfants et adolescents jusqu'à l'âge de 18 ans :
La sécurité et l'efficacité de GEL LARMES à la posologie recommandée chez les adultes a été établie par l'expérience clinique, mais aucune donnée d'étude clinique n'est disponible.

Présentations et l’emballage extérieur

Gel larmes gel

THEA (FRANCE)
Dosage: 1,5 mg

Comment utiliser, Mode d'emploi - Gel larmes

Indications

Traitement symptomatique du syndrome de l'œil sec.

Pharmacodynamique

GEL-LARMES, gel ophtalmique à base de polymère hydrophile (Carbomer-974 P) de haut poids moléculaire, forme à la surface de l'œil un film transparent, lubrifiant et mouillant. Son pH et son osmolalité sont similaires à ceux du film lacrymal normal. GEL-LARMES soulage les symptômes d'irritation liés au syndrome de sécheresse oculaire et protège la cornée contre le dessèchement.

Pharmacocinétique

Non renseignée.

Effets indésirables

Un trouble visuel bref peut se produire après instillation du produit jusqu'à ce que le gel se répartisse uniformément à la surface de l'œil.

Contre-indications

Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients.
Chez les porteurs de lentilles souples.

Grossesse/Allaitement

Compte-tenu des données disponibles, l'utilisation chez la femme enceinte ou qui allaite est possible.

Surdosage

En cas de surdosage, rincer au sérum physiologique stérile.

Interactions avec d'autres médicaments

En cas de traitement concomitant par un autre collyre, espacer de 15 minutes les instillations.
GEL LARMES, gel ophtalmique en récipient unidose doit être le dernier produit instillé.

Mises en garde et précautions

Précautions d'emploi
Les porteurs de lentilles de contact ne doivent pas utiliser GEL-LARMES pendant le port des lentilles.
En raison de la présence de chlorure de benzalkonium, ce médicament peut provoquer une irritation des yeux. Eviter le contact avec les lentilles de contact souples. Retirer les lentilles de contact avant application et attendre au moins 15 minutes avant de les remettre.
Le chlorure de benzalkonium peut décolorer les lentilles de contact souple.

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