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Ginkmongo - Résumé des caractéristiques du médicament

Le médicament Ginkmongo appartient au groupe appelés Nootropiques. Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - N06DX02.

Principe actif: GINKGO (EXTRAIT DE)
Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

TOP PHARM (FRANCE) - Ginkmongo 40 mg- comprimé pelliculé - 40 mg - - 2011-08-03


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Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • comprimé pelliculé - 40 mg

Сlassification pharmacothérapeutique:

Classification ATC:

Le médicament Ginkmongo enregistré en France

Ginkmongo 40 mg comprimé pelliculé

TOP PHARM (FRANCE)
Dosage: 40 mg

Composition et Présentations

GINKGO (FEUILLE DE) (EXTRAIT SEC DE)40 mg

Posologie et mode d'emploi Ginkmongo 40 mg comprimé pelliculé

MEDICAMENT RESERVE A L'ADULTE
Voie orale.
3 comprimés par jour, à répartir dans la journée.
Les comprimés sont à prendre avec un demi-verre d'eau au moment des repas.

Présentations et l’emballage extérieur


Comment utiliser, Mode d'emploi - Ginkmongo

Indications

Traitement symptomatique des troubles cognitifs du sujet âgé, à l'exception des patients atteints de démence confirmée, de maladie de Parkinson, de troubles cognitifs iatrogènes ou secondaires à une dépression ou à des désordres métaboliques.

Pharmacodynamique

Les mécanismes sous-tendant les effets thérapeutiques sont multiples et n'ont pas à ce jour été démontrés chez l'homme.

Pharmacocinétique

Le principe actif est l'extrait de Ginkgo biloba quantifié titré à 24 % d'hétérosides de ginkgo et 6 % de di et sesquiterpènes (ginkgolides A, B et C et bilobalide).
Chez l'homme, seuls les paramètres pharmacocinétiques de la fraction terpénique ont été mis en évidence.
Les ginkgolides A et B et le bilobalide ont une biodisponibilité orale de 80 à 90 %.
La concentration maximale est atteinte en 1 à 2 heures; les demi-vies d'élimination sont de l'ordre de 4 heures (bilobalide, ginkgolide A) à 10 heures (ginkgolide B).
Ces substances ne sont pas dégradées dans l'organisme et leur élimination est principalement urinaire, une faible quantité étant excrétée dans les selles.

Effets indésirables

Rarement: troubles digestifs, troubles cutanés, céphalées.

Contre-indications

Ce médicament est contre-indiqué dans la situation suivante :
Hypersensibilité à l'un des composants.

Grossesse/Allaitement

Ce médicament est principalement utilisé chez le sujet âgé, pour lequel le risque de grossesse est absent.
En l'absence de données cliniques pertinentes, l'utilisation de cette spécialité est déconseillée pendant la grossesse ou l'allaitement.

Interactions avec d'autres médicaments

Associations à prendre en compte
Liées à l'alcool:
+ Disulfirame, céfamandole, céfopérazone, latamoxef (antibactériens céphalosporines), chloramphénicol (antibactérien phénicolé), chlorpropamide, glibenclamide, glipizide, tolbutamide (antidiabétiques sulfamides hypoglycémiants), griséofulvine (antifongique), nitro-5-imidazolés (métronidazole, ornidazole, secnidazole, tinidazole), kétoconazole, procarbazine (cytostatique): médicaments provoquant une réaction antabuse avec l'alcool (chaleur, rougeur, vomissement, tachycardie).
+ Dépresseurs du système nerveux central.

Mises en garde et précautions

Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).

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