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Gutron - Résumé des caractéristiques du médicament

Le médicament Gutron appartient au groupe appelés Alpha-1-mimétiques. Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - C01CA Agents adrénergiques et dopaminergiques.

Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

TAKEDA FRANCE (FRANCE) - Gutron 2,5 mg- comprimé - 2,5 mg - - 1992-06-16

MEDIWIN (ROYAUME-UNI) - Gutron 2,5 mg- comprimé - 2,5 mg - - 2017-10-13

BB FARMA (ITALIE) - Gutron 2,5 mg- comprimé - 2,5 mg - - 2015-12-21


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Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • comprimé - 2,5 mg

Сlassification pharmacothérapeutique:

Classification ATC:
C Système cardio-vasculaire
C01 Thérapie cardiaque
C01C Cardiotoniques à l'exclusion des glycosides cardiotoniques
C01CA Agents adrénergiques et dopaminergiques
C01CA01 Étiléfrine
C01CA02 Isoprénaline
C01CA03 Norépinéphrine (Noradrénaline)
C01CA04 Dopamine
C01CA05 Norfénéfrine
C01CA06 Phényléphrine
C01CA07 Dobutamine
C01CA08 Oxédrine
C01CA09 Métaraminol
C01CA10 Méthoxamine
C01CA11 Méphentermine
C01CA12 Dimetofrine
C01CA13 Prénaltérol
C01CA14 Dopexamine
C01CA15 Gépéfrine
C01CA16 Ibopamine
C01CA17 Midodrine
C01CA18 Octopamine
C01CA19 Fénoldopam
C01CA21 Cafédrine
C01CA22 Arbutamine
C01CA23 Théodrénaline
C01CA24 Épinéphrine (Adrénaline)
C01CA25 Métilsulfate d'amézinium
C01CA26 Éphédrine
C01CA27 Droxidopa
C01CA30 Associations
C01CA51 Étiléfrine, associations

Le médicament Gutron enregistré en France

Gutron 2,5 mg comprimé

TAKEDA FRANCE (FRANCE)
Dosage: 2,5 mg

Composition et Présentations

CHLORHYDRATE DE MIDODRINE2,5 mg

Posologie et mode d'emploi Gutron 2,5 mg comprimé

Posologie
Il est essentiel d'adapter la posologie en fonction de la sensibilité des patients et du rapport bénéfice/risque.
Pour obtenir la posologie individuelle optimale, le traitement doit débuter à la posologie de 2,5 mg par prise en 2 à 3 prises par jour.
Si nécessaire, la posologie peut être ajustée chaque semaine en augmentant chaque prise de 2,5 mg jusqu'à obtention d'une réponse clinique optimale.
La majorité des patients répondent à une posologie inférieure à 30 mg/jour en 3 à 4 prises/jour.
Pour obtenir la meilleure tolérance et acceptabilité des patients, il est nécessaire d'utiliser la dose efficace la plus faible.
La posologie de 40 mg/jour ne doit pas être dépassée.

Comment utiliser Gutron Montrer plus >>>

Présentations et l’emballage extérieur

Gutron 2,5 mg comprimé

MEDIWIN (ROYAUME-UNI)
Dosage: 2,5 mg

Composition et Présentations

CHLORHYDRATE DE MIDODRINE2,5 mg

Posologie et mode d'emploi Gutron 2,5 mg comprimé

Comprimé
Il est essentiel d'adapter la posologie en fonction de la sensibilité des patients et du rapport bénéfice/risque.
Pour obtenir la posologie individuelle optimale, le traitement doit débuter à la posologie de 2,5 mg par prise en 2 à 3 prises par jour.
Si nécessaire, la posologie peut être ajustée chaque semaine en augmentant chaque prise de 2,5 mg jusqu'à obtention d'une réponse clinique optimale.
La majorité des patients répondent à une posologie inférieure à 30 mg/jour en 3 à 4 prises/jour.
Pour obtenir la meilleure tolérance et acceptabilité des patients, il est nécessaire d'utiliser la dose efficace la plus faible.
La posologie de 40 mg/jour ne doit pas être dépassée.

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Présentations et l’emballage extérieur

Gutron 2,5 mg comprimé

BB FARMA (ITALIE)
Dosage: 2,5 mg

Comment utiliser, Mode d'emploi - Gutron

Indications

Traitement de l'hypotension orthostatique sévère survenant notamment dans le cadre des maladies neurologiques dégénératives (maladie de Parkinson, maladie de Shy Drager, atrophie olivo-ponto-cérébelleuse...) avec dysautonomie avérée.

Pharmacodynamique

Effet sympathomimétique direct portant sélectivement sur les récepteurs alpha-adrénergiques périphériques. Cet effet alpha stimulant entraîne une vasoconstriction au niveau veineux (diminution du pool veineux) puis artériel, ce qui prévient les troubles orthostatiques, augmente les résistances périphériques et provoque une élévation de la pression artérielle.
Le midodrine exerce un effet additif avec les agents tels que la fludrocortisone qui augmente le volume intravasculaire.
La stimulation des récepteurs α adrénergiques de la vessie et de l'urètre augmente le tonus sphinctérien.
Le midodrine est dépourvu d'effets β adrénergiques.

Pharmacocinétique

L'absorption du midodrine est rapide et pratiquement complète (biodisponibilité 100 %).
Le midodrine est rapidement hydrolysé dans le plasma (par clivage de la glycine) en un métabolite actif, le desglymidodrine (ST 1059 ou α 2,5 diméthoxyphényl β aminoéthanol), responsable de l'activité α adrénergique du midodrine.
Ce métabolite actif est distribué dans les organes cibles (étude chez l'animal).
Le pic plasmatique du midodrine est atteint en 30 minutes environ, celui du métabolite actif (desglymidodrine) en 1 h environ.
La ½ vie d'élimination plasmatique du midodrine est de 30 minutes environ, celle du desglymidodrine est de 3 heures environ.
Le midodrine (5 %), son métabolite actif (40 %) et leurs produits de dégradations (55 %) sont éliminés dans l'urine en 24 heures (≥ 90 % de la dose administrée).

Effets indésirables

Affections cardiaques : bradycardie réflexe, angine de poitrine, cardiopathie ischémique.
Affections du système nerveux : paresthésies, céphalées, fatigabilité, excitabilité, irritabilité.
Affections gastro-intestinales : nausées, fréquence indéterminée : douleur abdominale, vomissement, diarrhées.
Affections du rein et des voies urinaires : dysurie, rétention d'urines, miction impérieuse.
Affections de la peau et du tissu sous-cutané : pilo-érection, prurit, frissons, bouffées de chaleur, éruption cutanée.
Affections psychiatriques : insomnie, fréquence indéterminée : anxiété, état confusionnel.

Contre-indications

Le midodrine ne doit jamais être utilisé dans les situations suivantes:
Hypertension,
Bradycardie,
Risque de rétention urinaire due à des troubles urétroprostatiques,
Cardiopathie sévère,
Glaucome à angle fermé,
Vasculopathie oblitérante sévère,
Vasospasme,
Thyrotoxicose,
Phéochromocytome,
Insuffisance rénale sévère,
Maladie de Raynaud,
Antécédents de douleurs angineuses,
Rétinopathie diabétique proliférante,
En association avec les IMAO irréversibles (iproniazide) ou les sympathomimétiques alphadirects ou indirects .

Grossesse/Allaitement

Grossesse
Il n'existe pas de donnée d'utilisation de la midodrine chez la femme enceinte. Par mesure de précaution il est préférable d'éviter l'utilisation de la midodrine chez les femmes souhaitant être enceinte.
Compte-tenu de l'activité sympathomimétique directe sur les récepteurs alpha-adrénergiques, il est déconseillé d'utiliser le midodrine pendant la grossesse (risque d'induction du travail).
En cas de grossesse survenant en cours de traitement, il est préférable d'arrêter le traitement immédiatement après la confirmation de la grossesse.
Allaitement
En l'absence de données, l'allaitement est également déconseillé.

Surdosage

En cas de posologie excessive, l'hypertension et les symptômes associés disparaissent généralement en diminuant la posologie.
En cas de surdosage intentionnel ou accidentel, tous les effets indésirables précédemment décrits peuvent être accentués, en particulier : hypertension, bradycardie réflexe et risque de rétention urinaire. Il est conseillé de réaliser une surveillance clinique et une prise en charge symptomatique.
En complément de mesures de réanimations immédiates, il est recommandé d'instaurer un traitement pharmacologique par l'administration d'agents émétisants et alpha sympatholytiques (tels que le nitroprussiate, la phentolamine ou la trinitrine). De l'atropine peut être utilisé pour traiter la bradycardie et les troubles de la conduction.
Le métabolite Desglymidodrine est dialysable.

Interactions avec d'autres médicaments

Médicaments bradycardisants
De nombreux médicaments peuvent entraîner une bradycardie. C'est le cas notamment des antiarythmiques de classe Ia, des bêta-bloquants, de certains antiarythmiques de classe III, de certains antagonistes du calcium, des digitaliques, de la pilocarpine, des anticholinestérasiques…etc. Par conséquent, il faut prendre en compte le risque de bradycardie excessive en cas d'association de ces substances entre elles.
Médicaments métabolisés par le cytochrome P450 2D6
La midodrine est un inhibiteur du CYP 450 2D6 et peut donc modifier le métabolisme des médicaments métabolisés par cette isoenzyme (tel que la perphérazine, l'amiodarone ou le metoclopramide).Cela peut entrainer une augmentation de l'exposition systémique à ces médicaments et donc augmenter leurs effets.
Associations contre-indiquées
+ IMAO irréversibles (Iproniazide)
Crises hypertensives (inhibition du métabolisme des amines pressives). Du fait de la durée d'action des IMAO, cette interaction est encore possible 15 jours après l'arrêt de l'IMAO.
+ Autres sympathomimetiques alphas directs administrés par voie orale et/ou nasale (méthylphénidate, synéphrine, phényléphrine, pseudoéphédrine, oxymétazoline, naphazoline, tuaminoheptane, tymazoline, tétryzoline, etiléfrine...)
Risque de vasoconstriction et/ou de poussées hypertensives.
+ Sympathomimétiques indirects (bupropion, cafédrine, éphédrine, méthylphénidate, phényléphrine, pseudoéphédrine, théoadrénaline)
Risque de vasoconstriction et/ou de poussées hypertensives.
Associations déconseillées
+ Digitaliques
Troubles de l'automatisme (majoration de l'effet bradycardisant de la midodrine) et troubles de la conduction auriculo-ventriculaire. Si cette association ne peut être évitée, renforcer la surveillance clinique et l'ECG.
+ Fingolimod
Potentialisation des effets bradycardisants pouvant avoir des conséquences fatales. Les bêta-bloquants sont d'autant plus à risque qu'ils empêchent les mécanismes de compensation adrénergique.
Surveillance clinique et ECG continu pendant les 24heures suivant la première dose.
+ alpha bloquants adrénergiques (prazosine et phentolamine),
Ces médicaments peuvent avoir des effets antagonistes à la midodrine. L'utilisation concomitante de la midodrine et des alpha et beta-bloquant peut réduire le rythme cardiaque et nécessite une surveillance particulière.
+ Alcaloïdes de l'ergot de seigle dopaminergiques (bromocriptine, cabergoline, lisuride, pergolide) et alcaloïdes de l'ergot de seigle vasoconstricteurs (dihydroergotamine, ergotamine, méthylergométrine, méthysergide)
Risque de vasoconstriction et/ou de poussées hypertensives
Associations faisant l'objet de précaution d'emploi
+ Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes
Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Surveillance clinique et électrocardiographique.

Mises en garde et précautions

Mises en garde spéciales
Le rapport bénéfice/risque n'a pas été évalué en dehors de l'indication thérapeutique c'est à dire dans les formes autres que les hypotensions orthostatiques sévères notamment dans le cadre des maladies neurologiques dégénératives.
Ce médicament est déconseillé en association avec les digitaliques, le fingolimod, les alpha-bloquants, et les alcaloïdes de l'ergot de seigle.
L'attention des sportifs sera attirée sur le fait que cette spécialité contient un principe actif pouvant induire une réaction positive des tests pratiqués lors des contrôles antidopages.
Précautions d'emploi
- Hypotension orthostatique sévère:
La surveillance de la pression artérielle en position debout et couchée permet de rechercher la posologie efficace sur l'hypotension orthostatique sans risque majeur d'hypertension en position couchée. L'horaire de prise du médicament est important (éviter toute prise le soir), la dernière prise doit se faire au plus tard 4h avant le coucher.
Il est possible de réduire le risque d'hypotension en surélevant la tête la nuit.
Le traitement par le midodrine doit être interrompu lorsqu'apparaît une hypertension en position couchée qui ne peut être réduite par un ajustement posologique.
- Fonction rénale:
Il est conseillé de surveiller la fonction rénale pendant les traitements au long cours.

Gutron comprimé.Comment utiliser,posologie,mode d'emploi et contre-indications.Les analogues- Medzai.net

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