Sections du site

Langue

- Français



Hedetus - Résumé des caractéristiques du médicament

Le médicament Hedetus appartient au groupe appelés Carminatives. Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - R05CA12.

Principe actif: LIERRE GRIMPANT (EXTRAIT SEC DE)
Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

CONFORMA SA (BELGIQUE) - Hedetus - sirop - 5,4 mg - - 2016-06-20


Partager sur les réseaux sociaux:



Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • sirop - 5,4 mg

Сlassification pharmacothérapeutique:

Classification ATC:

Le médicament Hedetus enregistré en France

Hedetus sirop

CONFORMA SA (BELGIQUE)
Dosage: 5,4 mg

Composition et Présentations

EXTRAIT SEC DE FEUILLE DE LIERRE GRIMPANT5,4 mg

Posologie et mode d'emploi Hedetus sirop

Posologie
Sauf prescription contraire du médecin, le dosage recommandé est le suivant:
Adolescents, adultes et personnes âgées
5 ml, 2 à 3 fois par jour (ce qui correspond à 54-81 mg d'extrait sec de feuille de lierre grimpant)
Enfants âgés de 6 à 11 ans
5 ml, 2 fois par jour (ce qui correspond à 54 mg d'extrait sec de feuille de lierre grimpant)
Enfants âgés de 2 à 5 ans

Comment utiliser Hedetus Montrer plus >>>

Présentations et l’emballage extérieur


Comment utiliser, Mode d'emploi - Hedetus

Indications

HEDETUS est un médicament à base de plantes utilisé comme expectorant en cas de toux productive chez les adultes, les adolescents et les enfants de plus de 2 ans

Pharmacodynamique

Le mode d'action est inconnu.

Pharmacocinétique

Aucune donnée pharmacocinétique n'est disponible.

Effets indésirables

Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles):
- Affections gastro-intestinales:
Nausées, vomissements ou diarrhée ont été observés.
- Affections du système immunitaire:
Des réactions allergiques (urticaire, éruptions cutanées, dyspnée) ont été observées.

Contre-indications

Les enfants de moins de 2 ans en raison d'un risque d'aggravation des symptômes respiratoires.

Grossesse/Allaitement

Grossesse
Il n'existe pas de donnée concernant l'utilisation de l'extrait sec de feuille de lierre grimpant chez la femme enceinte, ou bien ces données sont limitées. Les études portant sur l'animal sont insuffisantes pour établir une éventuelle toxicité de la reproduction (voir chapitre 5.3). En l'absence de données de sécurité suffisantes, l'utilisation pendant la grossesse est déconseillée.
Allaitement
On ignore si les composants ou les métabolites de l'extrait sec de feuille de lierre grimpant sont excrétés dans le lait humain. Un risque pour les nouveau-nés/les nourrissons n'est pas exclus. En l'absence de données de sécurité suffisantes, l'utilisation pendant l'allaitement est déconseillée.
Fertilité
Aucune donnée n'est disponible concernant les effets sur la fertilité.

Surdosage

Symptômes
Un surdosage d'extrait de feuille de lierre grimpant peut provoquer des nausées, des vomissements, de la diarrhée et de l'agitation. À ce jour, un cas a été observé, celui d'un enfant de 4 ans qui a développé des signes d'agressivité accompagnés de diarrhée suite à l'ingestion accidentelle d'un extrait de feuille de lierre grimpant correspondant à 1,8 g de substance végétale.

Interactions avec d'autres médicaments

Aucune interaction avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions n'ont été rapportées. Aucune étude d'interaction systématique n'a été réalisée. Pour cette raison, une diminution ou une augmentation de l'effet d'autres médicaments ne peut pas être exclue.

Mises en garde et précautions

En cas de dyspnée, de fièvre ou d'expectoration purulente ou si les symptômes persistent après 5 jours de traitement par HEDETUS, consultez un médecin.
L'utilisation concomitante d'antitussifs opiacés, comme la codéine ou le dextrométhorphane, est déconseillée sans avis médical.
La plus grande prudence est recommandée pour les patients souffrant de gastrite ou d'ulcère gastrique.
Ce médicament contient 292,6 mg/ml de sorbitol (E420). Les patients souffrant d'une intolérance héréditaire rare au fructose ne doivent pas prendre ce médicament.
Ce médicament contient 2,31 mg/ml de lactose. Ce médicament est contre-indiqué chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares).
Population pédiatrique
Une toux persistante ou récurrente chez les enfants de 2 à 4 ans nécessite un diagnostic médical avant de commencer le traitement.

Hedetus sirop.Comment utiliser,posologie,mode d'emploi et contre-indications.Les analogues- Medzai.net

Sommaire du Résumé des caractéristiques du médicament


CIM-10 codes des maladies, dont la thérapie comprend Hedetus:

Analogues du médicament "Hedetus" qui a la même composition
L'accès aux informations contenues dans ce Site est ouvert à tous les professionnels de santé.
Les informations données sur le site le sont à titre purement informatif.
Toutefois l'utilisateur exploite les données du site Medzai.net sous sa seule responsabilité : ces informations ne sauraient être utilisées sans vérification préalable par le l’internaute et Medzai.net ne pourra être tenue pour responsable des conséquences directes ou indirectes pouvant résulter de l'utilisation, la consultation et l'interprétation des informations fournies.

Repertoire des medicaments - Medzai.net, © 2016-2019