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Date de l'autorisation :1984-02-28
Statut:Autorisation abrogée
Procédure:Procédure nationale
L'état:Non commercialisée

Hemodex

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché:
PFIZER HOLDING FRANCE (FRANCE)
Principe actif:

Le médicament Hemodex - PFIZER HOLDING FRANCE enregistré en France

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Dosage

Le médicament disponible dans les dosages suivants:

6 g

Hemodex solution injectable pour perfusion

6 gHEMODEX solution injectable pour perfusion

Forme pharmaceutique:
solution injectable pour perfusion

Autres formes pharmaceutiques:
pas présents

Présentations et l’emballage extérieur

Hemodex solution injectable pour perfusion 6 g est disponible dans les emballages suivants:

1 flacon(s) en verre de 125 mlPrésentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
1 flacon(s) en verre de 250 mlPrésentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
1 flacon(s) en verre de 500 mlPrésentation active
Déclaration d'arrêt de commercialisation: 2000-04-03
1 flacon(s) en verre de 1000 mlPrésentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée


Le Résumé des caractéristiques du médicament - Hemodex

Composition et Présentations

Composition pour 100 ml:
DEXTRAN 606 g

Hemodex, solution injectable pour perfusion 6 g - PFIZER HOLDING FRANCE, effets indésirables, Les analogues - Repertoire Medzai.net

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