Hepanephrol - Résumé des caractéristiques du médicament

Le médicament Hepanephrol appartient au groupe appelés Tractus digestif et métabolisme. Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - A05AX Autres médicaments pour le traitement de la bile.

Principe actif: ARTICHAUT (FEUILLE D') (POUDRE DE)

Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

ZAMBON FRANCE (FRANCE) - Hepanephrol - solution buvable - 2,0000 g - - 2017-12-19

ZAMBON FRANCE (FRANCE) - Hepanephrol - solution buvable - 20 g - - 2017-12-19

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Hepanephrol solution buvable ZAMBON FRANCE (FRANCE) Posologie et mode d

Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

solution buvable - 20 g

Сlassification pharmacothérapeutique:

Tractus digestif et métabolisme

Classification ATC:

A Tractus digestif et métabolisme

A05 Traitement de la bile et du foie

A05A Traitement de la vésicule biliaire

A05AX Autres médicaments pour le traitement de la bile

A05AX01 Piprozoline

A05AX02 Hymécromone

A05AX03 Cyclobutyrol

Le médicament Hepanephrol enregistré en France

Hepanephrol solution buvable

ZAMBON FRANCE (FRANCE)

Dosage: 2,0000 g

Composition et Présentations

ARTICHAUT (FEUILLE D'), EXTRAIT MOU DE

2,0000 g

Posologie et mode d'emploi Hepanephrol solution buvable

Réservé à l?adulte.

Posologie

1 ampoule avant les 3 principaux repas ou au moment des troubles.

Mode d?administration

Voie orale.

Avaler avec un peu d?eau.

Présentations et l’emballage extérieur

Hepanephrol solution buvable

ZAMBON FRANCE (FRANCE)

Dosage: 20 g

Composition et Présentations

ARTICHAUT (EXTRAIT MOU D')

20 g

Posologie et mode d'emploi Hepanephrol solution buvable

Gélule

Voie orale. Réservé à l'adulte.

1 gélule 3 fois par jour.

A avaler avec un grand verre d'eau. La gélule peut être ouverte avant administration.

Solution buvable

RESERVE A L'ADULTE.

Comment utiliser Hepanephrol Montrer plus >>>

Présentations et l’emballage extérieur

Comment utiliser, Mode d'emploi - Hepanephrol

Indications

Traditionnellement utilisé pour faciliter les fonctions d'élimination rénale et digestive.

Effets indésirables

Risque de diarrhée à fortes doses.

Contre-indications

Hypersensibilité à la substance active ou à l?un des constituants.

Grossesse/Allaitement

Grossesse

En l?absence de données fiables de tératogénèse chez l?animal et en raison de la présence d?éthanol, l?utilisation de ce médicament pendant la grossesse est déconseillée.

Allaitement

En raison de la teneur en alcool, l?utilisation de ce médicament pendant l?allaitement est déconseillée.

Surdosage

Aucun cas de surdosage n'a été rapporté.

Interactions avec d'autres médicaments

Associations à prendre en compte

Du fait de la teneur en alcool (0,16 g par ampoule):

+ Les médicaments provoquant une réaction antabuse avec l'alcool (chaleur, rougeur, vomissement, tachycardie): disulfirame, céfamandole, céfopérazone, latamoxef (antibactériens-céphalosporines), chloramphénicol (antibactérien-phénicolé), chlorpropamide, glibenclamide, glipizide, tolbutamide (antidiabétiques-sulfamides hypoglycémiants), griséofulvine (antifongique), nitro-5-imidazolés (métronidazole, ornidazole, secnidazole, tinidazole), kétoconazole, procarbazine (cytostatique).

+ Les dépresseurs du système nerveux central

Mises en garde et précautions

Ce médicament contient 2 % V/V d?éthanol (alcool) c'est-à-dire jusqu?à 160 mg par ampoule. L?utilisation de ce médicament est dangereuse chez les sujets alcooliques et doit être prise en compte chez les femmes enceintes ou allaitant, les enfants et les groupes à haut risque tels que les insuffisants hépatiques ou les épileptiques.

Ce médicament contient 5 g de saccharose par ampoule dont il faut tenir compte dans la ration journalière en cas de régime pauvre en sucre ou de diabète.

L?utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose.

Ce médicament contient du parahydrohybenzoate de méthyle sodé et du parahydroxybenzoate de propyle sodé et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).

Ne pas administrer en cas d?obstruction des voies biliaires et d?insuffisance hépato-cellulaire grave.

En cas de diarrhée ou de douleurs abdominales, la prise du produit doit être suspendue.

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