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Hepargitol - Résumé des caractéristiques du médicament

Le médicament Hepargitol appartient au groupe appelés Laxatifs osmotiques.

Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

ELERTE (FRANCE) - Hepargitol - poudre et poudre - 1,5700 g+0,8780 g+1,8450 g+0,0660 g+0,5000 g+0,1190 g - - 1988-11-14


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Hepargitol  poudre et poudre ELERTE (FRANCE) Posologie et mode d

Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • poudre et poudre - 1,5700 g+0,8780 g+1,8450 g+0660 g+0,5000 g+0,1190 g

Сlassification pharmacothérapeutique:

Le médicament Hepargitol enregistré en France

Hepargitol poudre et poudre

Hepargitol  poudre et poudre ELERTE (FRANCE)
ELERTE (FRANCE)
Dosage: 1,5700 g+0,8780 g+1,8450 g+0,0660 g+0,5000 g+0,1190 g

Composition et Présentations

SORBITOL1,5700 g
ACIDE CITRIQUE0,8780 g
SORBITOL1,8450 g
SULFATE DE SODIUM ANHYDRE0,0660 g
CHLORHYDRATE D'ARGININE0,5000 g
HYDROGÉNOPHOSPHATE DE SODIUM ANHYDRE0,1190 g

Posologie et mode d'emploi Hepargitol poudre et poudre

Vider simultanément le contenu des deux poches du paquet dans un demi-verre d'eau et agiter jusqu'à dissolution complète.
Dans le traitement symptomatique des troubles dyspeptiques: prendre avant les repas ou au moment des troubles.
Adultes: 2 à 4 paquets bipoches par jour
Enfants au-dessus de 5 ans: 1 à 2 paquets par jour
Enfants de 2 ans à 5 ans: 1 paquet bipoche par jour ou tous les deux jours.
Dans le traitement d'appoint de la constipation:
Adultes: 2 paquets le matin à jeun.

Présentations et l’emballage extérieur


Comment utiliser, Mode d'emploi - Hepargitol

Indications

Utilisé dans le traitement symptomatique des troubles dyspeptiques.
Traitement d'appoint de la constipation.

Pharmacodynamique

MEDICAMENT A VISEE HEPATOBILIAIRE, LAXATIF OSMOTIQUE.
Le sorbitol stimule la sécrétion de la cholécystokinine-pancréozymine qui favorise la contraction de la vésicule biliaire et la sécrétion du suc pancréatique.
Il entraîne une hyperhydratation du contenu intestinal.
Il accélère le transit digestif par son effet laxatif osmotique.

Pharmacocinétique

Non renseigné.

Effets indésirables

Risques de diarrhées et de douleurs abdominales en particulier chez les sujets souffrant de côlon irritable, de météorisme intestinal.

Contre-indications

Colopathies organiques inflammatoires (rectocolite ulcéreuse, maladie de Crohn...), syndrome occlusif ou subocclusif, syndromes douloureux abdominaux de cause indéterminée.
Intolérance génétique au fructose, maladie métabolique rare.

Grossesse/Allaitement

Compte tenu des données disponibles, l'utilisation chez la femme enceinte ou qui allaite est possible.

Surdosage

Risque de diarrhées à fortes doses.

Interactions avec d'autres médicaments

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.

Mises en garde et précautions

Mises en garde
Le traitement médicamenteux de la constipation n'est qu'un adjuvant au traitement hygiéno-diététique:
enrichissement de l'alimentation en fibres végétales et en boissons;
conseils d'activité physique et de rééducation de l'exonération.
L'utilisation prolongée d'un laxatif est déconseillée.
Précautions d'emploi
Ne pas utiliser en cas d'obstruction des voies biliaires.
Chez les colitiques, éviter la prise du médicament à jeun et diminuer la posologie.
En cas de régime désodé, tenir compte dans la ration journalière de 0,277 g de sodium par paquet bipoche.
En cas de diabète, tenir compte de la présence de 0,500 g de saccharose par paquet bipoche.

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