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Hepatoum - Résumé des caractéristiques du médicament

Le médicament Hepatoum appartient au groupe appelés Tractus digestif et métabolisme.

Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

HEPATOUM (FRANCE) - Hepatoum - solution buvable - qsp 0,150 g de mélange (Anémone pulsatilla / Curcuma longa)+0,014 g+qsp 0,150 g de mélange (Anémone pulsatilla / Curcuma longa) - - 1988-12-20


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Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • solution buvable - qsp 0,150 g de mélange (Anémone pulsatilla / Curcuma longa)+014 g+qsp 0,150 g de mélange (Anémone pulsatilla / Curcuma longa)

Сlassification pharmacothérapeutique:

Le médicament Hepatoum enregistré en France

Hepatoum solution buvable

HEPATOUM (FRANCE)
Dosage: qsp 0,150 g de mélange (Anémone pulsatilla / Curcuma longa)+0,014 g+qsp 0,150 g de mélange (Anémone pulsatilla / Curcuma longa)

Composition et Présentations

ANÉMONE PULSATILLA (MACÉRÉ D')qsp 0,150 g de mélange (Anémone pulsatilla / Curcuma longa)
CITRATE D'ALVÉRINE0,014 g
CURCUMA LONGA (MACÉRÉ DE)qsp 0,150 g de mélange (Anémone pulsatilla / Curcuma longa)

Posologie et mode d'emploi Hepatoum solution buvable

Posologie
Adultes: 2 à 3 cuillères à soupe par prise
Enfants de plus de 12 ans: 1 à 2 cuillères à soupe par prise
Cette prise peut éventuellement être renouvelée 6 à 8 fois en 24 heures.
Mode d'administration
Voie orale

Présentations et l’emballage extérieur


Comment utiliser, Mode d'emploi - Hepatoum

Indications

Utilisé traditionnellement pour faciliter l'élimination de la bile.
HEPATOUM, solution buvable est indiqué chez les adultes et les enfants âgés de plus de 12ans.

Pharmacodynamique

Non renseignés

Pharmacocinétique

Non renseignée.

Effets indésirables

Dus à la présence d'alvérine:
rares cas d'urticaire, avec parfois œdème laryngé, choc,
rares cas d'atteinte hépatique régressive à l'arrêt du traitement,
exceptionnellement somnolence.

Grossesse/Allaitement

Grossesse
Il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal.
En clinique, aucun effet malformatif ou fœtotoxique particulier n'est apparu à ce jour.
Toutefois, le suivi de grossesses exposées est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
Allaitement
En raison de l'absence de données sur le passage de ce médicament dans le lait maternel, l'utilisation de celui-ci est à éviter pendant l'allaitement.

Surdosage

Du à la présence d'alvérine:
Un surdosage éventuel pourra entraîner une hypotension et des effets semblables à un surdosage en atropine. Le traitement est similaire à celui suivi en cas d'intoxication à l'atropine.

Interactions avec d'autres médicaments

Population pédiatrique
Non renseignées
Associations contre-indiquées
Non renseignées
Associations déconseillées
Non renseignées
Associations faisant l'objet de précautions d'emploi
Non renseignées
Associations à prendre en compte
Du fait de la teneur en alcool:
+ les médicaments provoquant une réaction antabuse avec l'alcool (chaleur, rougeur, vomissement, tachycardie): disulfirame, céfamandole, céfopérazone, latamoxef (antibactérien-céphalosporine), chloramphénicol (antibactérien-phénicolé), chlorpropamide, glibenclamide, glipizide, tolbutamide (antidiabétiques-sulfamides hypoglycémiants), griséofulvine (antifongique), nitro-5-imidazolés (métronidazole, ornidazole, secnidazole, tinidazole), kétoconazole, procarbazine (cytostatique).
+ les dépresseurs du système nerveux central.

Mises en garde et précautions

Ne pas utiliser en cas d'obstruction des voies biliaires et d'insuffisance hépatocellulaire grave.
Ce médicament contient 25 mg de sodium par cuillère à soupe. A prendre en compte chez les patients suivant un régime hyposodé strict.
Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle sodé (E219) et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).
Ce médicament contient 1,6 % de volume d'éthanol (alcool), c'est-à-dire jusqu'à 190 mg par cuillère à soupe, ce qui équivaut à 5 ml de bière, 2 ml de vin par dose. L'utilisation de ce médicament est dangereuse chez les sujets alcooliques et doit être prise en compte chez les femmes enceintes ou allaitant, les enfants et les groupes à haut risque tels que les insuffisants hépatiques ou les épileptiques.
La quantité d'alcool dans ce médicament peut modifier les effets d'autres médicaments.

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