Hept a myl - Résumé des caractéristiques du médicament

Le médicament Hept a myl appartient au groupe appelés Alpha-1-, Alpha-2-mimétiques. Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - C01DX08.

Principe actif: HEPTAMINOL (CHLORHYDRATE D')

Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

SANOFI AVENTIS FRANCE (FRANCE) - Hept a myl 187,8 mg- comprimé - 187,8 mg - - 1994-12-21

SANOFI AVENTIS FRANCE (FRANCE) - Hept a myl 30,5 %- solution buvable - 30,5 g - - 1994-12-21

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Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

comprimé - 187,8 mg
solution buvable - 30,5 g

Сlassification pharmacothérapeutique:

Agonistes adrénergiques

Alpha-1-, Alpha-2-mimétiques

Classification ATC:

C Système cardio-vasculaire

C01 Thérapie cardiaque

C01D Vasodilateurs utilisés dans des maladies cardiaques

C01DX Autres vasodilateurs utilisés dans des maladies cardiaques

C01DX08 Heptaminol

Le médicament Hept a myl enregistré en France

Hept a myl 187,8 mg comprimé

SANOFI AVENTIS FRANCE (FRANCE)

Dosage: 187,8 mg

Composition et Présentations

CHLORHYDRATE D'HEPTAMINOL

187,8 mg

Posologie et mode d'emploi Hept a myl 187,8 mg comprimé

Adulte : 1 à 2 comprimés trois fois par jour.

Présentations et l’emballage extérieur

Hept a myl 30,5 % solution buvable

SANOFI AVENTIS FRANCE (FRANCE)

Dosage: 30,5 g

Composition et Présentations

HEPTAMINOL (CHLORHYDRATE D')

30,5 g

Posologie et mode d'emploi Hept a myl 30,5 % solution buvable

Adulte : 30 à 50 gouttes trois fois par jour.

Enfant : 20 à 40 gouttes par jour selon l'âge.

Présentations et l’emballage extérieur

Comment utiliser, Mode d'emploi - Hept a myl

Indications

Proposé dans le traitement symptomatique de l'hypotension orthostatique, en particulier lors d'un traitement psychotrope.

Pharmacodynamique

Effets indésirables

Possibilité de survenue de :

éruption cutanée, urticaire, angio-dème;

tachycardie;

mydriase.

Contre-indications

Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les cas suivants :

Hypertension artérielle sévère.

Hyperthyroïdie.

Grossesse/Allaitement

Grossesse

Les études effectuées chez l'animal sont insuffisantes pour permettre de conclure sur la toxicité sur la reproduction. Il n'existe pas de données suffisantes sur l'utilisation d'HEPTAMYL chez la femme enceinte. Compte tenu des propriétés vasoactives de l'heptaminol, HEPTAMYL ne doit pas être utilisé au cours de la grossesse. Les femmes en âge de procréer doivent utiliser une contraception efficace pendant le traitement.

Allaitement

En l'absence de données sur le passage dans le lait maternel de l'heptaminol, par mesure de prudence, éviter d'administrer HEPT A MYL au cours de l'allaitement.

Fertilité

Il n'y a pas de données concernant la fertilité chez l'animal ni chez l'Homme.

Surdosage

Les exceptionnels cas de surdosage rapportés lors de la prise d'HEPT A MYL n'ont pas engagé le pronostic vital des patients.

En cas de surdosage intentionnel ou accidentel, il est conseillé de réaliser une surveillance clinique et une prise en charge symptomatique.

Interactions avec d'autres médicaments

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.

Mises en garde et précautions

L'attention des sportifs est attirée sur le fait que cette spécialité contient un principe actif pouvant induire une réaction positive des tests pratiqués lors de contrôle antidopage.

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