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Hexalyse - Résumé des caractéristiques du médicament

Le médicament Hexalyse appartient au groupe appelés Antiseptiques et antibiotiques locaux. Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - R02AA20.

Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

BOUCHARA-RECORDATI (FRANCE) - Hexalyse - comprimé à sucer - 5 mg+5 mg+5 mg - - 1998-05-04


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Hexalyse  comprimé à sucer BOUCHARA-RECORDATI (FRANCE) Posologie et mode d

Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • comprimé à sucer - 5 mg+5 mg+5 mg

Сlassification pharmacothérapeutique:

Classification ATC:

Le médicament Hexalyse enregistré en France

Hexalyse comprimé à sucer

Hexalyse  comprimé à sucer BOUCHARA-RECORDATI (FRANCE)
BOUCHARA-RECORDATI (FRANCE)
Dosage: 5 mg+5 mg+5 mg

Composition et Présentations

BICLOTYMOL5 mg
LYSOZYME (CHLORHYDRATE DE)5 mg
ÉNOXOLONE5 mg

Posologie et mode d'emploi Hexalyse comprimé à sucer

Posologie
6 à 8 comprimés à sucer par 24 heures, en répartissant les prises. Le traitement sera limité à 5 jours.
Mode d'administration
Voie orale.
Sucer lentement les comprimés, sans les croquer.

Présentations et l’emballage extérieur


Comment utiliser, Mode d'emploi - Hexalyse

Indications

Traitement local d'appoint des maux de gorge peu intenses et sans fièvre.

Pharmacodynamique

A visée anti-inflammatoire
A visée antibactérienne vis-à-vis des bactéries gram positif dans les conditions d'usage.

Pharmacocinétique

Non renseigné.

Effets indésirables

Les effets indésirables mentionnés ci-dessous sont classés par classe de système d'organe et par ordre de fréquence, définis par la classification MedDRA : Très fréquents (≥ 1/10), fréquents (≥ 1/100, < 1/10), peu fréquents (≥ 1/1000, < 1/100), rares (≥ 1/10000, < 1/1000), très rares (< 1/10000), fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).
Affections du système immunitaire
Fréquence indéterminée :
Hypersensibilité au biclotymol ou à l'un des autres composants, avec possible manifestation cutanée

Contre-indications

Enfants de moins de 6 ans.

Grossesse/Allaitement

Grossesse
Il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal.
En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi des grossesses exposées au biclotymol est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser le biclotymol pendant la grossesse.
Allaitement
Il n'y a pas de donnée sur l'utilisation pendant l'allaitement.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant l'allaitement.
Fertilité
Aucune étude de fertilité n'a été conduite chez l'homme.

Interactions avec d'autres médicaments

L'utilisation simultanée ou successive d'autres antiseptiques locaux est à éviter compte-tenu des interférences possibles (antagonisme, inactivation).

Mises en garde et précautions

Précautions particulières d'emploi :
En cas d'apparition d'autres symptômes (maux de gorge importants, céphalées, nausées, vomissements...) ou de fièvre associée, la conduite à tenir doit être réévaluée.
Ce médicament, ne doit pas être utilisé de façon prolongée au-delà de 5 jours.
Ce médicament contient du saccharose. Les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament.
Ce médicament contient 1,054 g de saccharose par comprimé, dont il faut tenir compte dans la ration journalière en cas de régime pauvre en sucre ou de diabète.
Ce médicament contient un agent colorant azoïque (E110, jaune orangé) et peut provoquer des réactions allergiques.

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