Posologie et mode d'emploi Hexomedine 0,1 % gel pour application
VOIE CUTANEE
2 à 3 applications par jour en couche mince à l'air libre ou en couche épaisse sous pansement protecteur.
Présentations et l’emballage extérieur
Présentations et l’emballage extérieur
Hexomedine gel pour application est disponible dans les emballages suivants:
1 tube(s) aluminium verni de 30 g
Présentation active
Déclaration de commercialisation: 1993-09-19
Hexomedine 1 POUR MILLE solution pour application
SANOFI AVENTIS FRANCE (FRANCE)
Dosage: 0,100 g
Composition et Présentations
HEXAMIDINE (DIISÉTHIONATE D')
0,100 g
Posologie et mode d'emploi Hexomedine 1 POUR MILLE solution pour application
Voie cutanée
Utiliser pure en application ou pansements humides ou bains locaux à raison de 2 à 3 fois par jour.
La solution peut être utilisée également en pulvérisations.
Aucun rinçage n'est nécessaire après application.
Durée d'utilisation après ouverture : .
Présentations et l’emballage extérieur
Présentations et l’emballage extérieur
Hexomedine solution pour application est disponible dans les emballages suivants:
1 flacon(s) polyéthylène de 250 ml
Présentation active
Déclaration de commercialisation: 1963-03-19
1 flacon(s) polyéthylène de 45 ml
Présentation active
Déclaration de commercialisation: 1949-02-19
1 flacon(s) pulvérisateur(s) polyéthylène de 60 ml
Présentation active
Déclaration d'arrêt de commercialisation: 2000-03-20
1 flacon(s) polyéthylène de 1000 ml
Présentation active
Déclaration d'arrêt de commercialisation: 2001-08-02
Hexomedine 1 POUR MILLE solution pour pulvérisation
SANOFI AVENTIS FRANCE (FRANCE)
Dosage: 0,100 g
Composition et Présentations
HEXAMIDINE (DIISÉTHIONATE D')
0,100 g
Posologie et mode d'emploi Hexomedine 1 POUR MILLE solution pour pulvérisation
VOIE CUTANEE.
Pulvériser la solution sur la lésion ou les lésions à traiter, à raison de 2 à 3 fois par jour. Aucun rinçage n'est nécessaire après application.
Durée d'utilisation après ouverture: voir rubrique 4.4.
Présentations et l’emballage extérieur
Présentations et l’emballage extérieur
Hexomedine solution pour pulvérisation est disponible dans les emballages suivants:
1 flacon(s) pulvérisateur(s) aluminium de 60 ml
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
1 flacon(s) pulvérisateur(s) aluminium de 75 ml
Présentation active
Déclaration de commercialisation: 2000-03-01
1 flacon(s) pulvérisateur(s) aluminium de 100 ml
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
Hexomedine TRANSCUTANEE 1,5 POUR MILLE solution pour application
SANOFI AVENTIS FRANCE (FRANCE)
Dosage: 0,150 g
Composition et Présentations
HEXAMIDINE (DIISÉTHIONATE D')
0,150 g
Posologie et mode d'emploi Hexomedine TRANSCUTANEE 1,5 POUR MILLE solution pour application
VOIE CUTANEE.
Utiliser pure 2 fois par jour en badigeonnages ou bains locaux.
Dans les infections ungueales et périungueales, l'Hexomédine transcutanée peut être utilisée:
soit en pansement humide de courte durée (30 à 45 minutes)
soit en bain de 1 à 3 minutes (Le flacon à large goulot est prévu pour cet emploi. Dans ce cas, il ne faut ni utiliser la solution pour un autre usage antiseptique, ni conserver le flacon après usage).
Le rinçage après application est inutile.
Bien refermer le flacon.
Durée d'utilisation après ouverture:
15 jours si l'utilisation est faite dans les conditions hygiéniques (le produit est déposé sur une compresse stérile avant l'application sur la partie à traiter).
5 jours maximum, si la partie à traiter est plongée dans le flacon (bains locaux pour une affection unguéale).
Comment utiliser Hexomedine Montrer plus >>>
Présentations et l’emballage extérieur
Présentations et l’emballage extérieur
Hexomedine solution pour application est disponible dans les emballages suivants:
1 flacon(s) en verre de 45 ml
Présentation active
Déclaration de commercialisation: 1955-08-19
Hexomedine 200 mg poudre pour solution pour application
SANOFI AVENTIS FRANCE (FRANCE)
Dosage: 200 mg
Comment utiliser, Mode d'emploi - Hexomedine
Indications
Traitement d'appoint des affections de la peau primitivement bactériennes ou susceptibles de se surinfecter.
Remarque:
Les agents à visée antiseptique ne sont pas stérilisants. Ils réduisent temporairement le nombre de micro-organismes
Pharmacodynamique
ANTISEPTIQUE
L'hexamidine appartient à la famille des diamidines.
Elle se comporte comme un agent antibactérien cationique et présente des propriétés tensioactives.
Activité antiseptique bactéricide et fongicide sur les levures.
L'activité bactéricide n'est pas inhibée par un exsudat standard qui reproduit, in vitro les conditions observées lors du contact avec le pus, le sérum, les débris organiques.
Mécanisme d'action
L'hexamidine appartient à la famille des diamidines.
Elle se comporte comme un agent antibactérien cationique et présente des propriétés tensio-actives.
Activité bactéricide et fongicide sur les levures.
L'activité bactéricide de la solution n'est pas inhibée par un exsudat standard qui reproduit in vitro les conditions observées en pratique lors du contact avec le pus, le sérum, les débris organiques.
Données supplémentaires sur la pharmacodynamique du médicament Hexomedine
Elle se comporte comme un agent antibactérien cationique et présente des propriétés tensio actives.
Antiseptique bactéricide d'action lente.
L'activité bactéricide d'Hexomédine gel n'est pas inhibée par un exsudat standard qui reproduit in vitro les conditions observées en pratique lors du contact avec le pus, le sérum, les débris organiques.
Pharmacocinétique
La résorption transcutanée de l'hexamidine par la peau saine est très faible.
Informations supplémentaires sur la pharmacocinétique du médicament Hexomedine en fonction de la voie d'administration
Non renseigné.
Effets indésirables
Ce médicament est susceptible d'entraîner une sensibilisation.
La fréquence de la sensibilisation à l'hexamidine varie avec la forme galénique et le degré d'altération épidermique: la solution hydro-alcoolique, fréquemment appliquée sur un épiderme érodé ou lésé, est plus souvent responsable que les autres formes galéniques.
La dermite de contact à l'hexamidine présente certaines particularités évoquant un phénomène d'Arthus et suggérant des mécanismes humoraux.
Son aspect clinique diffère habituellement du classique eczéma de contact: l'éruption est le plus souvent infiltrée, faite de lésions papuleuses ou papulo-vésiculaires hémisphériques isolées ou groupées. Plus nombreuses et coalescentes au point d'application de l'antiseptique, elles diffusent en éléments isolés. La régression est souvent lente.
Des manifestations d'intolérance locale peuvent être rencontrées: sensation de picotements, démangeaisons, brûlure, sécheresse cutanée. Elles n'entraînent qu'exceptionnellement l'arrêt du traitement.
Contre-indications
Hypersensibilité à l'Hexamidine ou à sa classe chimique.
Cette préparation ne peut être utilisée pour l'antisepsie avant prélèvement (ponction et injection).
Cette préparation ne peut être utilisée pour tout geste invasif nécessitant une antisepsie de type chirurgical (P.L., voie veineuse centrale, etc.).
Cette préparation ne peut être utilisée pour la désinfection du matériel médico-chirurgical.
Cette préparation ne peut être utilisée sur les muqueuses.
Grossesse/Allaitement
A utiliser avec prudence chez la femme enceinte ou qui allaite, faute de données cliniques exploitables.
Interactions avec d'autres médicaments
Compte-tenu des interférences possibles (antagonisme/inactivation) l'emploi simultané ou successif d'antiseptiques est à éviter.
Mises en garde et précautions
Mise en garde spéciales
Bien que la résorption transcutanée soit très faible, le risque d'effets systémiques ne peut être exclu.
Les effets systémiques sont d'autant plus à redouter que l'antiseptique est utilisée sur une grande surface, sous pansement occlusif, sur une peau lésée (notamment brûlée), une muqueuse, une peau de prématuré ou de nourrisson (en raison du rapport surface/poids et de l'effet d'occlusion des couches au niveau du siège).
Dès l'ouverture du conditionnement d'une préparation à visée antiseptique une contamination microbienne est possible.
Risque de sensibilisation à l'hexamidine.
Ce médicament contient du propylèneglycol et peut provoquer des irritations cutanées.
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Sommaire du Résumé des caractéristiques du médicament
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