Sections du site

Langue

- Français



Humalog - Résumé des caractéristiques du médicament

Le médicament Humalog appartient au groupe appelés Insulines à action rapide.

Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

ELI LILLY NEDERLAND BV (PAYS-BAS) - Humalog 100 U/ml- solution injectable - 100 UI - - 1996-04-30

ELI LILLY NEDERLAND BV (PAYS-BAS) - Humalog 100 UI/ml KWIKPEN- solution injectable - 100 UI - - 2008-01-31

ELI LILLY NEDERLAND BV (PAYS-BAS) - Humalog 100 UI/ml- solution injectable - 100 UI - - 1997-03-26

Montrer plus >>>

Partager sur les réseaux sociaux:



Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • solution injectable - 100 UI
  • solution injectable - 200 UI
  • solution injectable - 40 UI
  • suspension injectable - 100 UI

Сlassification pharmacothérapeutique:

Le médicament Humalog enregistré en France

Humalog 100 U/ml solution injectable

ELI LILLY NEDERLAND BV (PAYS-BAS)
Dosage: 100 UI

Humalog 100 UI/ml KWIKPEN solution injectable

ELI LILLY NEDERLAND BV (PAYS-BAS)
Dosage: 100 UI

Humalog 100 UI/ml solution injectable

ELI LILLY NEDERLAND BV (PAYS-BAS)
Dosage: 100 UI

Humalog 100 UI/ml solution injectable

ELI LILLY NEDERLAND BV (PAYS-BAS)
Dosage: 100 UI

Humalog 100 unités/ml JUNIOR KWIKPEN solution injectable

ELI LILLY NEDERLAND BV (PAYS-BAS)
Dosage: 100 UI

Humalog 200 UI/ml KWIKPEN solution injectable

ELI LILLY NEDERLAND BV (PAYS-BAS)
Dosage: 200 UI

Humalog 40 U/ml solution injectable

ELI LILLY NEDERLAND BV (PAYS-BAS)
Dosage: 40 UI

Humalog BASAL 100 UI/ml KWIKPEN suspension injectable

ELI LILLY NEDERLAND BV (PAYS-BAS)
Dosage: 100 UI

Humalog BASAL 100 UI/ml PEN suspension injectable

ELI LILLY NEDERLAND BV (PAYS-BAS)
Dosage: 100 UI

Humalog BASAL 100 UI/ml suspension injectable

ELI LILLY NEDERLAND BV (PAYS-BAS)
Dosage: 100 UI

Humalog NPL 100 UI/ml HUMAJECT suspension injectable

ELI LILLY NEDERLAND BV (PAYS-BAS)
Dosage: 100 UI

Humalog NPL 100 UI/ml suspension injectable

ELI LILLY NEDERLAND BV (PAYS-BAS)
Dosage: 100 UI

Humalog PEN 100 UI/ml solution injectable

ELI LILLY NEDERLAND BV (PAYS-BAS)
Dosage: 100 UI

Humalog -HUMAJECT 100 UI/ml solution injectable

ELI LILLY NEDERLAND BV (PAYS-BAS)
Dosage: 100 UI

Comment utiliser, Mode d'emploi - Humalog

Indications

Traitement des adultes et enfants atteints de diabète nécessitant un traitement par insuline pour maintenir un équilibre glycémique normal.Humalog est également indiqué pour la stabilisation initiale du diabète.

Pharmacodynamique

L'activité principale de l'insuline lispro est la régulation du métabolisme glucidique.
De plus, les insulines possèdent plusieurs actions anaboliques et anticataboliques dans différents tissus. Dans le tissu musculaire, ces effets comprennent une augmentation de la synthèse du glycogène, des acides gras, du glycérol, des protéines, et une augmentation de la fixation des acides aminés, ainsi qu'une diminution de la glycogénolyse, de la néoglucogenèse, de la cétogenèse, de la lipolyse, du catabolisme protéique et de l'élimination des acides aminés.
L'insuline lispro possède un délai d'action rapide (environ 15 minutes), permettant ainsi son administration peu de temps avant les repas (dans les 15 minutes précédant le repas), par rapport à l'insuline rapide (administration 30 à 45 minutes avant les repas). L'insuline lispro agit rapidement et possède une durée d'action plus courte (2 à 5 heures) que l'insuline rapide.
Les études cliniques chez les patients diabétiques de type 1 et de type 2 ont montré une hyperglycémie postprandiale diminuée avec l'insuline lispro comparée à l'insuline humaine rapide.
Comme pour toutes les préparations d'insuline, l'évolution dans le temps de l'action de l'insuline lispro peut varier d'un sujet à l'autre ou à différents moments chez un même sujet et dépend de la dose, du site d'injection, de la vascularisation, de la température et de l'activité physique. Le schéma suivant montre le profil d'activité type, après injection sous-cutanée.

Pharmacocinétique

La pharmacocinétique de l'insuline lispro révèle une absorption rapide et un pic sanguin atteint 30 à 70 minutes après l'administration sous-cutanée.
Pour déterminer la signification clinique de la cinétique, il est plus approprié d'examiner les courbes de l'activité des insulines sur l'utilisation du glucose par l'organisme .
L'insuline lispro conserve une absorption plus rapide, comparée à l'insuline rapide humaine, chez les patients ayant une insuffisance rénale. Chez les patients présentant un diabète de type 2, les différences pharmacocinétiques entre l'insuline lispro et l'insuline rapide humaine sont en général maintenues pour de larges variations de la fonction rénale et se sont révélées être indépendantes de la fonction rénale. L'insuline lispro garde une absorption et une élimination plus rapides, comparées à l'insuline rapide humaine, chez les patients ayant une insuffisance hépatique.

Grossesse/Allaitement

Grossesse :Les données sur un grand nombre de grossesses exposées n'indiquent pas d'effet indésirable de l'insuline lispro sur la grossesse ou sur la santé du fœtus/nouveau-né.
Il est essentiel de maintenir un bon équilibre glycémique chez la patiente traitée avec de l'insuline (diabète insulino-dépendant ou gestationnel) pendant toute la grossesse. Les besoins en insuline chutent habituellement au cours du premier trimestre et augmentent au cours des deuxième et troisième trimestres. Les patientes diabétiques doivent informer leur médecin si elles sont enceintes ou envisagent une grossesse. Une surveillance attentive de la glycémie et de l'état de santé général est primordiale pendant la grossesse chez les patientes diabétiques.
Allaitement :Les patientes diabétiques allaitantes peuvent nécessiter une adaptation de la dose d'insuline, de leur régime ou des deux.
Fertilité :L'insuline lispro n'a pas provoqué d'altération de la fertilité dans les études animales .

Surdosage

Il n'existe aucune définition spécifique du surdosage insulinique. En effet, la glycémie résulte d'interactions complexes entre les taux d'insuline sérique, la disponibilité du glucose et d'autres processus métaboliques. L'hypoglycémie peut être due à un excès d'activité de l'insuline par rapport à l'apport alimentaire et à la dépense énergétique.L'hypoglycémie peut être associée à une apathie, une confusion, des palpitations, des céphalées, des sueurs et des vomissements.Les épisodes d'hypoglycémie légère seront compensés par l'administration orale de glucose, d'autres sucres ou d'autres produits sucrés.Une hypoglycémie modérément sévère peut être corrigée par l'administration intramusculaire ou sous-cutanée de glucagon, suivie d'une réalimentation avec hydrates de carbone lorsque le patient sera suffisamment rétabli. Les patients qui ne répondent pas au glucagon doivent recevoir une solution de sérum glucosé par voie intraveineuse.En cas de coma hypoglycémique, le glucagon devra être administré par voie intramusculaire ou sous-cutanée. Cependant, s'il n'y a pas de glucagon disponible ou si le patient n'y répond pas, on injectera une solution de sérum glucosé par voie intraveineuse. Dès que le patient aura repris connaissance, un repas lui sera donné.La prise prolongée d'hydrates de carbone et une surveillance peuvent être nécessaires car une hypoglycémie peut survenir après un rétablissement clinique apparent.

Humalog solution,suspension.Comment utiliser,posologie,mode d'emploi et contre-indications.Les analogues- Medzai.net

L'accès aux informations contenues dans ce Site est ouvert à tous les professionnels de santé.
Les informations données sur le site le sont à titre purement informatif.
Toutefois l'utilisateur exploite les données du site Medzai.net sous sa seule responsabilité : ces informations ne sauraient être utilisées sans vérification préalable par le l’internaute et Medzai.net ne pourra être tenue pour responsable des conséquences directes ou indirectes pouvant résulter de l'utilisation, la consultation et l'interprétation des informations fournies.

Repertoire des medicaments - Medzai.net, © 2016-2019