Humex - Résumé des caractéristiques du médicament

Le médicament Humex appartient au groupe appelés Formes nasales à visée antibactérienne et/ou anti-inflammatoire (Solutions de lavage).

Principe actif: BENZALKONIUM (CHLORURE DE), SOLUTION DE

Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

LABORATOIRES URGO HEALTHCARE (FRANCE) - Humex FOURNIER 0,04 %- solution pour pulvérisation - 0,04 g - - 1996-08-28

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Humex solution pour pulvérisation LABORATOIRES URGO HEALTHCARE (FRANCE) Posologie et mode d

Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

solution pour pulvérisation - 04 g

Сlassification pharmacothérapeutique:

Médicaments pour le nez

Formes nasales à visée antibactérienne et/ou anti-inflammatoire (Solutions de lavage)

Le médicament Humex enregistré en France

Humex FOURNIER 0,04 % solution pour pulvérisation

LABORATOIRES URGO HEALTHCARE (FRANCE)

Dosage: 0,04 g

Composition et Présentations

CHLORURE DE BENZALKONIUM

0,04 g

Posologie et mode d'emploi Humex FOURNIER 0,04 % solution pour pulvérisation

RESERVE A L'ADULTE ET A L'ENFANT DE PLUS DE 30 MOIS

Adulte: 1 à 2 pulvérisations dans chaque narine 4 à 5 fois par jour.

Enfant de plus de 30 mois: 1 pulvérisation dans chaque narine 3 à 4 fois par jour.

Présentations et l’emballage extérieur

Comment utiliser, Mode d'emploi - Humex

Indications

Traitement local d'appoint des infections de la muqueuse rhinopharyngée.

Pharmacodynamique

PREPARATION NASALE ANTISEPTIQUE.

Pharmacocinétique

Non renseigné.

Effets indésirables

Possibilité d'allergie.

Irritation locale.

En raison de la présence de cinéole en tant qu'excipient et en cas de non respect des doses préconisées:

risque de convulsions chez l'enfant,

possibilité d'agitation, de confusion chez les sujets âgés.

Contre-indications

Hypersensibilité à l'un des constituants, en particulier aux ammoniums quaternaires.

Lié à la présence de cinéole en tant qu'excipient: enfants ayant des antécédents de convulsions (fébriles ou non).

Grossesse/Allaitement

En cas d'allaitement, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament du fait:

de l'absence de donnée cinétique sur le passage des dérivés terpéniques dans le lait,

et de leur toxicité neurologique potentielle chez le nourrisson.

Surdosage

Aucun cas de surdosage n'a été rapporté.

Interactions avec d'autres médicaments

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.

Mises en garde et précautions

Mises en garde spéciales

Cette spécialité contient du cinéole (dérivé terpénique) en tant qu'excipient, qui peut abaisser le seuil épileptogène. A doses excessives, risque:

d'accidents à type de convulsions, chez le nourrisson et chez l'enfant,

de pauses respiratoires et de collapsus chez le nourrisson.

Respecter les conseils d'utilisation et les posologies, en particulier: ne jamais dépasser les doses recommandées.

Précautions d'emploi

Dès l'ouverture du conditionnement, et à fortiori dès la première utilisation d'une préparation à usage nasal, une contamination microbienne est possible.

L'indication ne justifie pas de traitement prolongé.

Devant des signes cliniques généraux associés, un traitement par voie générale doit être envisagé.

En cas d'antécédent d'épilepsie, tenir compte de la présence de dérivés terpéniques en tant qu'excipient.

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