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Humex expectorant - Résumé des caractéristiques du médicament

Le médicament Humex expectorant appartient au groupe appelés Dérivés de cystéine. Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - R05CB01.

Principe actif: ACÉTYLCYSTÉINE
Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

LABORATOIRES URGO HEALTHCARE (FRANCE) - Humex expectorant SANS SUCRE 100 mg- comprimé à sucer - 100 mg - - 1992-03-06


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Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • comprimé à sucer - 100 mg

Сlassification pharmacothérapeutique:

Classification ATC:

Le médicament Humex expectorant enregistré en France

Humex expectorant SANS SUCRE 100 mg comprimé à sucer

LABORATOIRES URGO HEALTHCARE (FRANCE)
Dosage: 100 mg

Composition et Présentations

ACÉTYLCYSTÉINE100 mg

Posologie et mode d'emploi Humex expectorant SANS SUCRE 100 mg comprimé à sucer

Granulés pour solution buvable
Adultes et enfants de plus de 7 ans : 600 mg par jour, en 3 prises, soit 1 sachet 3 fois par jour.
Enfants de 2 à 7 ans : 400 mg par jour, en 2 prises, soit 1 sachet 2 fois par jour.
La durée du traitement ne dépassera pas 8 à 10 jours sans avis médical.
Mode d'administration
Voie orale.
Dissoudre les granulés dans un demi-verre d'eau.

Comment utiliser Humex expectorant Montrer plus >>>

Présentations et l’emballage extérieur


Comment utiliser, Mode d'emploi - Humex expectorant

Indications

Indications - usage systémique

Traitement des troubles de la sécrétion bronchique, notamment au cours des affections bronchiques aiguës : bronchite aiguë et épisode aigu des bronchopneumopathies chroniques.

Pharmacodynamique

L'acétylcystéine est un mucolytique.
Son action mucolytique se traduit par une diminution de la viscosité des mucosités bronchiques induite par une dépolymérisation avec rupture des ponts disulfure entre les macromolécules du mucus.
De plus, l'acétylcystéine est un précurseur du glutathion. C'est un dérivé de la cystéine, un acide aminé naturel qui entre dans la synthèse du glutathion dans l'organisme humain. L'acétylcystéine pourrait normaliser un état de déplétion en glutathion.

Pharmacocinétique

Pharmacocinétique - voie orale

L'acétylcystéine après administration par voie orale est rapidement absorbée. L'affinité particulière du tissu pulmonaire et des sécrétions bronchiques pour cette molécule permet d'obtenir des concentrations actives 3 heures environ après la prise du médicament.
L'élimination de l'acétylcystéine et de ses métabolites se fait essentiellement par le rein.

Effets indésirables

Effets indésirables - voie orale

Possibilité de phénomènes d'intolérance digestive (gastralgies, nausées, diarrhées).
Il est alors conseillé de réduire la dose.
Possibilité de réaction d'hypersensibilité à l'un des composants du produit.

Contre-indications

Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients.
Enfants de moins de 6 ans.

Grossesse/Allaitement

Grossesse
Les résultats des études réalisées chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène.
Ces données ne permettent pas d'anticiper un effet malformatif dans l'espèce humaine.
Allaitement
A éviter en l'absence de données disponibles sur le passage dans le lait maternel.
Fertilité
Il n'existe pas de données sur l'effet de l'acétylcystéine sur la fertilité humaine. Les études effectuées chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effets délétères sur la fertilité humaine aux doses recommandées .

Surdosage

Aucun surdosage toxique n'a été observé à ce jour avec les formes pharmaceutiques orales de l'acétylcystéine.
Symptômes
Le surdosage peut entraîner des symptômes gastro-intestinaux tels que nausées, vomissements et diarrhée.
Traitement en cas de surdosage
Traitement symptomatique si nécessaire.

Interactions avec d'autres médicaments

L'association de mucomodificateurs bronchiques avec un antitussif et/ou une substance asséchant les sécrétions (atropiniques) n'est pas logique.

Humex expectorant comprimé.Comment utiliser,posologie,mode d'emploi et contre-indications.Les analogues- Medzai.net

Analogues du médicament "Humex expectorant" qui a la même composition

  • Analogues Humex expectorant en Russie

    STADA Arzneimittel AG (ALLEMAGNE)

    comprimé 200 mg; 600 mg;

    OAO "Marbiofarm" (Fédération de Russie)

    poudre pour solution buvable 100 mg; 200 mg;

    WERTEKS (Fédération de Russie)

    comprimé effervescent 600 mg;

    comprimé effervescent 200 mg;

    TEVA Pharmaceutical Industries (Israël)

    comprimé effervescent 200 mg; 600 mg;

    SANDOZ (SLOVENIE)
    Ацц100 comprimé effervescent SANDOZ (SLOVENIE)

    comprimé effervescent 100 mg;

    Ацц granulés pour sirop SANDOZ (SLOVENIE)

    granulés pour sirop 100 mg|5 ml;

    Ацц200 comprimé effervescent SANDOZ (SLOVENIE)

    comprimé effervescent 200 mg;

    Ацц poudre pour solution buvable SANDOZ (SLOVENIE)

    poudre pour solution buvable 100 mg; 200 mg; 200 mg; 600 mg;

    АццЛонг comprimé effervescent SANDOZ (SLOVENIE)

    comprimé effervescent 600 mg;

    Ацц sirop SANDOZ (SLOVENIE)

    sirop 20 mg/ml;

    HEXAL (ALLEMAGNE)

    solution injectable (IM - IV) 300 mg/3 ml;

    SANDOZ (SLOVENIE)
    АццАктив poudre orale SANDOZ (SLOVENIE)

    poudre orale 600 mg;

    Merckle GmbH (ALLEMAGNE)

    poudre pour solution buvable 100 mg; 200 mg; 0.6 g;

  • Analogues Humex expectorant en France

    ABBOTT FRANCE (FRANCE)

    poudre pour solution buvable 200 mg;

    Ratiopharm GmbH (ALLEMAGNE)

    poudre pour solution buvable 200 mg;

    TEVA SANTE (FRANCE)

    poudre pour solution buvable 200 mg;

    granulés pour solution buvable 200 mg;

    SANDOZ (FRANCE)

    granulés pour solution buvable 200 mg;

    comprimé effervescent(e) 200 mg;

    MYLAN SAS (FRANCE)

    poudre pour solution buvable 200 mg;

    comprimé effervescent(e) sécable 200 mg;

    GENEVRIER (FRANCE)

    poudre et sirop pour solution buvable 200 mg;

    EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS (FRANCE)

    poudre pour solution buvable 200 mg;

    AcetylcysteineEG 200 mg poudre pour solution buvable EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS (FRANCE)

    poudre pour solution buvable 200 mg;

    BOUCHARA-RECORDATI (FRANCE)

    granulés pour solution buvable 200 mg;

    BIOGARAN (FRANCE)

    poudre pour solution buvable 200 mg;

    comprimé effervescent(e) 200 mg;

    ARROW GENERIQUES (FRANCE)

    comprimé effervescent(e) 200 mg;

    GENEVRIER (FRANCE)

    granulés pour solution buvable 400 mg;

    poudre et sirop pour solution buvable 2,5 g;

    comprimé à sucer 100 mg;

    granulés pour solution buvable 200 mg;

    VISUFARMA (FRANCE)

    collyre en solution 5,000 g;

    BOUCHARA-RECORDATI (FRANCE)

    granulés pour solution buvable 100 mg;

    granulés pour solution buvable 200 mg;

    Exomuc200 mg granulés pour solution buvable BOUCHARA-RECORDATI (FRANCE)

    granulés pour solution buvable 200 mg;

    comprimé effervescent(e) 200 mg;

    granulés pour solution buvable 5 g;

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