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Humex expectorant carbocisteine - Résumé des caractéristiques du médicament

Le médicament Humex expectorant carbocisteine appartient au groupe appelés Dérivés de cystéine. Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - R05CB03.

Principe actif: CARBOCISTÉINE
Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

LABORATOIRES URGO HEALTHCARE (FRANCE) - Humex expectorant carbocisteine 5% ADULTES SANS SUCRE- solution buvable - 5 g - - 2000-09-21

LABORATOIRES URGO HEALTHCARE (FRANCE) - Humex expectorant carbocisteine ADULTES- sirop - 5 g - - 1991-12-11

LABORATOIRES URGO HEALTHCARE (FRANCE) - Humex expectorant carbocisteine 2 % ENFANTS- sirop - 2 g - - 1991-07-16


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Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • sirop - 2 g
  • sirop - 5 g
  • solution buvable - 5 g
  • solution buvable - 750 mg

Сlassification pharmacothérapeutique:

Classification ATC:

Le médicament Humex expectorant carbocisteine enregistré en France

Humex expectorant carbocisteine 5% ADULTES SANS SUCRE solution buvable

LABORATOIRES URGO HEALTHCARE (FRANCE)
Dosage: 5 g

Composition et Présentations

CARBOCISTÉINE5 g

Posologie et mode d'emploi Humex expectorant carbocisteine 5% ADULTES SANS SUCRE solution buvable

Voie orale.
RESERVE A L'ADULTE ET A L'ENFANT DE PLUS DE 15 ANS
Cette spécialité est adaptée aux patients suivant un régime hypoglucidique ou hypocalorique.
1 cuillère-mesure de 5 ml contient 250 mg de carbocistéine.
La posologie quotidienne préconisée est:
750 mg 3 fois par jour, soit 3 cuillères-mesure de 5ml 3 fois par jour.
La durée du traitement doit être brève et ne pas excéder 5 jours.

Présentations et l’emballage extérieur

Humex expectorant carbocisteine ADULTES sirop

LABORATOIRES URGO HEALTHCARE (FRANCE)
Dosage: 5 g

Composition et Présentations

CARBOCISTÉINE5 g

Posologie et mode d'emploi Humex expectorant carbocisteine ADULTES sirop

Voie orale.
RESERVE A L'ADULTE (à partir de 15 ans).
1 gobelet doseur de 15 ml = 750 mg de carbocistéine.
1 gobelet doseur de 15 ml 3 fois par jour, de préférence en dehors des repas.
La durée de traitement doit être brève et ne pas excéder 5 jours.

Présentations et l’emballage extérieur

Humex expectorant carbocisteine 2 % ENFANTS sirop

LABORATOIRES URGO HEALTHCARE (FRANCE)
Dosage: 2 g

Composition et Présentations

CARBOCISTÉINE2 g

Posologie et mode d'emploi Humex expectorant carbocisteine 2 % ENFANTS sirop

Sirop
Cette spécialité est adaptée aux patients suivant un régime hypoglucidique ou hypocalorique.
1 cuillère-mesure de 5 ml contient 100 mg de carbocistéine.
Population pédiatrique
Enfants de 2 à 5 ans :
200 mg par jour répartis, en 2 prises, soit 1 cuillère-mesure de 5 ml, 2 fois par jour.
Enfants de plus de 5 ans :

Comment utiliser Humex expectorant carbocisteine Montrer plus >>>

Présentations et l’emballage extérieur

Humex expectorant carbocisteine 750 mg/10 ml ADULTES SANS SUCRE solution buvable

LABORATOIRES URGO HEALTHCARE (FRANCE)
Dosage: 750 mg

Composition et Présentations

CARBOCISTÉINE750 mg

Posologie et mode d'emploi Humex expectorant carbocisteine 750 mg/10 ml ADULTES SANS SUCRE solution buvable

RESERVE A L'ADULTE ET A L'ENFANT DE PLUS DE 15 ANS
Voie orale.
1 sachet de 10 ml contient 750 mg de carbocistéine.
La posologie usuelle est de 750 mg par prise à raison de 3 prises par jour, soit 1 sachet, 3 fois par jour.
Ce médicament est adapté aux patients suivant un régime hypoglucidique ou hypocalorique.
Durée du traitement:
Elle doit être brève et ne pas excéder 5 jours.

Présentations et l’emballage extérieur


Comment utiliser, Mode d'emploi - Humex expectorant carbocisteine

Indications

Ce médicament est indiqué chez l'adulte et l'enfant de plus de 15 ans en cas d'affection respiratoire récente avec difficulté d'expectoration (difficulté à rejeter en crachant les sécrétions bronchiques).

Pharmacodynamique

La carbocistéine est un mucomodificateur de type mucolytique. Elle exerce son action sur la phase gel du mucus, vraisemblablement en rompant les ponts disulfures des glycoprotéines et favorise ainsi l'expectoration.

Pharmacocinétique

La carbocistéine après administration par voie orale est rapidement résorbée; le pic de concentration plasmatique est atteint en deux heures.
La biodisponibilité est faible, inférieure à 10 % de la dose administrée, vraisemblablement par métabolisme intraluminal et effet de premier passage hépatique important.
La demi-vie d'élimination est de 2 heures environ. Son élimination et celle de ses métabolites se fait essentiellement par le rein.

Effets indésirables

Possibilité de phénomènes d'intolérance digestive (gastralgies, nausées, diarrhées); Il est alors conseillé de réduire la dose.
Possibilité de réactions cutanées allergiques telles que prurit, urticaire, éruption érythémateuse, œdème du visage.

Contre-indications

Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients.

Grossesse/Allaitement

Grossesse
Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur deux espèces.
En clinique, aucun effet malformatif ou fœtotoxique particulier n'est apparu à ce jour.
Toutefois, le suivi de grossesses exposées à la carbocistéine est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, l'utilisation de la carbocistéine ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.
Allaitement
Il n'existe pas de données concernant le passage de la carbocistéine dans le lait maternel.
Cependant, compte tenu de sa faible toxicité, les risques potentiels pour l'enfant apparaissent négligeables en cas de traitement par ce médicament. En conséquence, l'allaitement est possible.

Surdosage

Symptômes :
Il n'y a pas d'expérience d'empoisonnement suite à un surdosage. En raison de la faible toxicité du produit, il est peu probable qu'un surdosage ait des effets nocifs.
Des doses excessives peuvent entraîner, le plus souvent, des symptômes gastro-intestinaux (nausées, vomissements, diarrhée, douleurs abdominales).
Traitement :
En cas d'ingestion accidentelle importante, un lavage gastrique doit être effectué et un traitement symptomatique devra être administré.
L'antidote n'est pas connu.

Interactions avec d'autres médicaments

L'association d'agents mucolytiques avec des médicaments antitussifs et/ou des substances qui assèchent les sécrétions (atropiniques) est déconseillée.

Mises en garde et précautions

Mises en garde spéciales
Les toux productives, qui représentent un élément fondamental de la défense broncho-pulmonaire, sont à respecter.
L'association de mucomodificateurs bronchiques avec des antitussifs et/ou des susbstances asséchant les sécrétions (atropiniques) est irrationnelle.
Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au saccharose.
Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle sodique (E219) et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).
Précautions d'emploi
La prudence est recommandée chez les sujets atteints d'ulcères gastroduodénaux.
Ce médicament contient 5 g de saccharose par gobelet doseur de 15 ml dont il faut tenir compte dans la ration journalière en cas de régime pauvre en sucres ou de diabète.

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