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Hydraperf - Résumé des caractéristiques du médicament

Le médicament Hydraperf appartient au groupe appelés Solutions d'électrolytes. Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - B05BB02.

Principe actif: GLUCOSE ANHYDRE + CHLORURE DE SODIUM
Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

Laboratoir AGUETTANT (FRANCE) - Hydraperf - solution pour perfusion - 2,50 g+0,45 g - - 1998-04-17


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Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • solution pour perfusion - 2,50 g+0,45 g

Сlassification pharmacothérapeutique:

Classification ATC:

Le médicament Hydraperf enregistré en France

Hydraperf solution pour perfusion

Laboratoir AGUETTANT (FRANCE)
Dosage: 2,50 g+0,45 g

Composition et Présentations

GLUCOSE ANHYDRE 2,50 g
sous forme de :GLUCOSE MONOHYDRATÉ2,75 g
CHLORURE DE SODIUM0,45 g

Posologie et mode d'emploi Hydraperf solution pour perfusion

Perfusion intra-veineuse par voie périphérique ou perfusion sous-cutanée, en fonction du poids, de l'âge, de l'état clinique, des besoins en eau et en glucose.
La posologie de la perfusion intra-veineuse chez l'adulte est de 500 ml à 3000 ml/24heures.
La perfusion sous-cutanée peut être mise en place dans le traitement des déshydratations modérées des personnes âgées.
En général, elle ne dépasse pas 1500 ml/24 heures sur un site d'injection, ou 3000 ml/24 heures sur deux sites d'injections simultanés.
Un débit de 1 ml/min est recommandé pour diminuer le risque d'œdème local.

Présentations et l’emballage extérieur


Comment utiliser, Mode d'emploi - Hydraperf

Indications

Réhydratation lorsqu'il existe une perte d'eau supérieure à la perte en chlorure de sodium et autres osmoles.
Prévention des déshydratations intra et extra cellulaires.
Véhicule pour apport thérapeutique lors de compensations de diurèse abondante sans surcharge glucidique.

Pharmacodynamique

Solution parentérale pour rééquilibration ionique et apport calorique glucidique modéré (100 Kcal/litre). Les propriétés sont celle des ions sodium et chlorure ainsi que celles du glucose.

Effets indésirables

Les effets indésirables suivants peuvent être rencontrés: hyperglycémie, hypokaliémie, hypomagnesémie, hypophosphatémie, hyperlactatémie, polyurie.
Des effets indésirables peuvent être associés à la technique d'administration elle-même, comprenant: fièvre, douleur, réaction locale ou infection au niveau du site d'injection, irritation veineuse, thrombose veineuse ou phlébite s'étendant à partir du site d'injection, extravasation et hypervolémie.

Contre-indications

Ce médicament ne doit jamais être prescrit en cas de:
inflation hydrique,
rétention hydro-sodée (en particulier, insuffisance cardiaque, syndrome œdémato-ascitique des cirrhoses).
L'administration en sous-cutanée est contre-indiquée chez des malades atteints de troubles de la coagulation.
L'administration en sous-cutanée ne peut pas se substituer à la nutrition artificielle.
L'administration en sous-cutanée n'est pas une indication du traitement des déshydratations graves, des perturbations électrolytiques majeures et/ou d'un état de choc.

Grossesse/Allaitement

Ce produit peut être utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement, si nécessaire.

Surdosage

Un surdosage peut entraîner une hyperosmolarité, déshydratation, hyperglycémie, hyperglycosurie et polyurie osmotique.
Une administration prolongée ou une perfusion trop rapide peut entraîner un œdème ou une intoxication hydrique avec hyponatrémie.
Le traitement est symptomatique.

Interactions avec d'autres médicaments

Comme avec toutes les solutions parentérales, la compatibilité des additifs avec la solution doit être vérifiée avant administration de ce médicament.

Mises en garde et précautions

Mises en garde spéciales
Vérifier avant emploi l'intégrité du contenant et la limpidité de la solution.
Respecter une vitesse de perfusion lente au risque de voir apparaître une diurèse osmotique.
Ne pas ajouter de médicament dans le contenant sans avoir préalablement vérifié la compatibilité avec la solution et le contenant.
En cas de perfusion sous-cutanée, la compatibilité du médicament avec la voie sous-cutanée doit être vérifiée.
si un traitement prolongé est nécessaire, rechercher un œdème résiduel après chaque perfusion et, s'il existe, changer le lieu d'administration.
chez les insuffisants cardiaques, la perfusion doit être prudente et réalisée à débit lent.
en cas de douleur, toujours ralentir la perfusion, s'assurer que l'aiguille n'est pas au contact du muscle (elle ne peut alors être mobilisée) et vérifier la qualité du liquide injecté.
Précautions d'emploi
Surveillance de l'état clinique et biologique sanguin et urinaire (bilan hydroélectrolytique, glycémie, lipoprotéines).
Chez le diabétique, surveillance biologique accrue et adaptation éventuelle des doses d'insuline ou du traitement hypoglycémiant.
Surveiller la kaliémie des patients sous digitaliques.
En cas d'addition de médicament, vérifier si la zone de pH, pour laquelle la médication additive est efficace, correspond à celle de la solution isotonique de glucose et de chlorure de sodium. Ne pas conserver le mélange.

Hydraperf solution.Comment utiliser,posologie,mode d'emploi et contre-indications.Les analogues- Medzai.net

Sommaire du Résumé des caractéristiques du médicament


CIM-10 codes des maladies, dont la thérapie comprend Hydraperf:

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