Sections du site

Langue

- Français



Hydros g - Résumé des caractéristiques du médicament

Le médicament Hydros g appartient au groupe appelés Solutions d'électrolytes. Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - B05BB01.

Principe actif: POTASSIUM (CHLORURE DE) + GLUCOSE ANHYDRE + CHLORURE DE SODIUM
Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

CHAIX ET DU MARAIS (FRANCE) - Hydros g 10 % LAVOISIER- solution injectable pour perfusion - 0,20 g+10 g+0,40 g - - 1993-11-02

CHAIX ET DU MARAIS (FRANCE) - Hydros g 5 % LAVOISIER- solution injectable pour perfusion - 0,20 g+5 g+0,40 g - - 1993-11-02


Partager sur les réseaux sociaux:



Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • solution injectable pour perfusion - 0,20 g+10 g+0,40 g
  • solution injectable pour perfusion - 0,20 g+5 g+0,40 g

Сlassification pharmacothérapeutique:

Classification ATC:

Le médicament Hydros g enregistré en France

Hydros g 10 % LAVOISIER solution injectable pour perfusion

CHAIX ET DU MARAIS (FRANCE)
Dosage: 0,20 g+10 g+0,40 g

Composition et Présentations

CHLORURE DE POTASSIUM0,20 g
GLUCOSE ANHYDRE10 g
CHLORURE DE SODIUM0,40 g

Posologie et mode d'emploi Hydros g 10 % LAVOISIER solution injectable pour perfusion

La posologie est déterminée par le médecin en fonction de l'état clinique du malade et des examens biologiques.
Voie d'administration: perfusion intra-veineuse lente.

Présentations et l’emballage extérieur

Hydros g 5 % LAVOISIER solution injectable pour perfusion

CHAIX ET DU MARAIS (FRANCE)
Dosage: 0,20 g+5 g+0,40 g

Comment utiliser, Mode d'emploi - Hydros g

Indications

Apport calorique glucidique modéré (200 kcal/l).
Equilibration hydroélectrolytique (par apport de chlorure de sodium et de potassium) en fonction de la clinique et des bilans ioniques sanguins et urinaires.

Pharmacocinétique

Le métabolisme du médicament est celui du glucose et des différents ions (Na+, K+ et Cl-).

Effets indésirables

Des effets indésirables potentiels peuvent apparaître en cas d'insuffisance rénale sévère, de surdosage ou de débit d'administration trop rapide.
Risque d'œdème dû à une surcharge hydro-sodée.
Des réactions indésirables peuvent être associées à la technique d'administration et comprennent: fièvre, infection au site d'injection, douleur ou réaction locale, irritation veineuse, thrombose veineuse ou phlébite s'étendant à partir du site d'injection, extravasation et hypervolémie (augmentation du volume du sang circulant).

Contre-indications

Rétention hydrosodée.
Hyperkaliémie.

Grossesse/Allaitement

Grossesse
En clinique, l'utilisation de la plupart des composants de cette solution, au cours d'un nombre limité de grossesses, n'a apparemment révélé aucun effet malformatif ou fœtotoxique particulier à ce jour.
En conséquence, l'utilisation de cette solution ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.
Allaitement
Cette solution peut être utilisée pendant l'allaitement si nécessaire.

Surdosage

De mauvaises conditions d'utilisation peuvent entraîner des signes d'hypervolémie et/ou d'hyperkaliémie qui seront traitées en milieu spécialisé. Une épuration extra-rénale peut être nécessaire.

Interactions avec d'autres médicaments

Interactions liées à la présence de potassium
Associations déconseillées
(Excepté en cas d'hypokaliémie)
+ Diurétiques d'épargne potassique
Amiloride, spironolactone, canrénoate de potassium, triamtérène (seuls ou associés): risque d'hyperkaliémie potentiellement létale, en particulier chez l'insuffisant rénal (addition des effets hyperkaliémiants).
+ Inhibiteurs de l'enzyme de conversion (IEC) et antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II
Addition des effets hyperkaliémiants avec risque d'hyperkaliémie potentiellement létale.
+ Ciclosporine et Tacrolimus
Hyperkaliémie potentiellement létale, notamment chez l'insuffisant rénal (addition des effets hyperkaliémiants).
+ Certains médicaments ou classes thérapeutiques susceptibles de favoriser la survenue d'une hyperkaliémie
Les sels de potassium, les antiinflammatoires non stéroïdiens, les héparines (de bas poids moléculaire ou non fractionnées), le triméthoprime.
La survenue d'une hyperkaliémie peut dépendre de l'existence de facteurs de risque associés.
Ce risque est majoré en cas d'association des médicaments suscités.
En conséquence, leur coprescription est déconseillée.

Mises en garde et précautions

La décision d'administrer cette solution est arrêtée après un examen attentif des données cliniques et biologiques.
L'utilisation de cette solution injectable expose à des complications liées au volume du liquide et à la quantité d'électrolytes que l'on administre.
Le risque de surcharge du système cardio-vasculaire avec œdème pulmonaire est présent surtout chez les sujets prédisposés.
Son utilisation devra donc être faite avec précaution en cas: d'insuffisance cardiaque congestive, d'insuffisance rénale sévère, d'œdèmes avec rétention sodique et de traitement par les corticoïdes et leurs dérivés.
Ce soluté contenant du potassium devra être employé avec prudence chez les sujets ayant une hyperkaliémie ou une insuffisance rénale sévère.
Pratiquer une surveillance de l'état clinique et biologique du patient (ionogrammes sanguin et urinaire) avec ajustement éventuel des traitements hypoglycémiants chez le diabétique.
Perfusion lente dans des conditions d'asepsie rigoureuse.
Ne pas injecter par voie I.M.
Avant emploi vérifier la limpidité de la solution, l'intégrité du flacon (fêlure...), le bouchage et l'état du vide.

Hydros g solution.Comment utiliser,posologie,mode d'emploi et contre-indications.Les analogues- Medzai.net

Sommaire du Résumé des caractéristiques du médicament


CIM-10 codes des maladies, dont la thérapie comprend Hydros g:

Analogues du médicament "Hydros g" qui a la même composition

  • Analogues Hydros g en Russie


    Rien trouvé

  • Analogues Hydros g en France

    FRESENIUS KABI FRANCE (FRANCE)

    solution injectable pour perfusion 2 g+100 g+4 g;

    solution injectable pour perfusion 2 g+4 g+100 g;

    solution pour perfusion 0,2 g+0,4 g+10, 0 g;

    solution injectable pour perfusion 2 g+50 g+4 g;

    solution injectable pour perfusion 2 g+4 g+50 g;

    solution pour perfusion 0,2 g+0,4 g+5,0 g;

    B BRAUN MEDICAL (FRANCE)

    solution pour perfusion 2 g+100 g+4 g;

    solution pour perfusion 2g+50g+4g;

    Laboratoir AGUETTANT (FRANCE)

    solution pour perfusion 50 g+4 g+2 g;

    solution pour perfusion 100 g+4 g+2 g;

    BAXTER (FRANCE)

    solution pour perfusion 0,2 g+0,4 g+5 g;

    solution pour perfusion 0,2 g+0,4 g+10 g;

    PHARMACIE CENTRALE DES ARMEES- PCA (FRANCE)

    solution pour perfusion 10 g+0,4 g+0,2 g;

    MACO PHARMA (FRANCE)

    solution pour perfusion 110 g+4 g+2 g;

    PHARMACIE CENTRALE DES ARMEES- PCA (FRANCE)

    solution pour perfusion 5 g+0,4 g+0,2 g;

    MACO PHARMA (FRANCE)

    solution pour perfusion 55 g+4 g+2 g;

L'accès aux informations contenues dans ce Site est ouvert à tous les professionnels de santé.
Les informations données sur le site le sont à titre purement informatif.
Toutefois l'utilisateur exploite les données du site Medzai.net sous sa seule responsabilité : ces informations ne sauraient être utilisées sans vérification préalable par le l’internaute et Medzai.net ne pourra être tenue pour responsable des conséquences directes ou indirectes pouvant résulter de l'utilisation, la consultation et l'interprétation des informations fournies.

Repertoire des medicaments - Medzai.net, © 2016-2019