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Imonogas - Résumé des caractéristiques du médicament

Le médicament Imonogas appartient au groupe appelés Tractus digestif et métabolisme. Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - A03AX13.

Principe actif: SIMÉTICONE
Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE FRANCE (FRANCE) - Imonogas 240 mg- capsule molle - 240 mg - - 2005-12-26


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Imonogas  capsule molle JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE FRANCE (FRANCE) Posologie et mode d

Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • capsule molle - 240 mg

Сlassification pharmacothérapeutique:

Classification ATC:

Le médicament Imonogas enregistré en France

Imonogas 240 mg capsule molle

Imonogas  capsule molle JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE FRANCE (FRANCE)
JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE FRANCE (FRANCE)
Dosage: 240 mg

Composition et Présentations

SIMÉTICONE240 mg

Posologie et mode d'emploi Imonogas 240 mg capsule molle

Voie orale.
Réservé à l'adulte (à partir de 15 ans).
Prendre une capsule à la fin de chacun des principaux repas avec un verre d'eau.
Ne pas dépasser 3 capsules par jour.
La durée du traitement est limitée à 10 jours.

Présentations et l’emballage extérieur


Comment utiliser, Mode d'emploi - Imonogas

Indications

Traitement symptomatique des ballonnements abdominaux (flatulences) chez l'adulte et l'adolescent (à partir de 15 ans).

Pharmacodynamique

La siméticone est une substance physiologiquement inerte et qui n'a donc pas d'activité pharmacologique. Elle agit en modifiant la tension superficielle des bulles de gaz provoquant ainsi leur coalescence.

Pharmacocinétique

Après administration orale, la siméticone n'est pas absorbée et traverse le tractus digestif avant d'être éliminée sous forme inchangée.
Biodisponibilité : la siméticone n'est pas absorbée.

Effets indésirables

Les effets indésirables qui ont été rapportés avec la siméticone depuis sa mise sur le marché sont listés dans le tableau ci-dessous, la fréquence des effets indésirables est définie selon la convention suivante:
Très fréquent (≥1/10); Fréquent (≥1/100 à <1/10); Peu fréquent : (≥1/1 000 à <1/100); Rare : (≥1/10 000 à <1/1 000); Très rare : (<1/10 000), Fréquence indéterminée : ne peut être estimée sur la base des données disponibles.
Effets indésirables rapportés avec la siméticone depuis sa mise sur le marché
Système Organe
Fréquence
Effets indésirables rapportés
Affections du système immunitaire
Fréquence indéterminée
Réactions d'hypersensibilité telles que œdème de la face et dyspnée
Affections gastro-intestinales
Fréquence indéterminée
Nausée, Vomissement
Constipation
Douleurs abdominales
Affections de la peau et du tissu sous-cutané
Fréquence indéterminée
Angioedème, Prurit
Eruption cutanée

Grossesse/Allaitement

Pour la siméticone, aucune donnée d'exposition au cours de la grossesse n'est disponible. Les études animales sont insuffisantes en ce qui concerne la toxicité sur la reproduction .
Aucun effet sur la grossesse n'est attendu car l'exposition systémique à la siméticone est négligeable. Imonogas peut être utilisé durant la grossesse.
Aucun effet sur les nouveau-nés/nourrissons allaités n'est attendu dans la mesure où l'exposition systémique à la siméticone de la femme qui allaite est négligeable. Imonogas peut être utilisé pendant l'allaitement.

Surdosage

Aucun cas de surdosage n'a été rapporté.

Interactions avec d'autres médicaments

Aucune étude d'interaction n'a été réalisée.

Mises en garde et précautions

Si les symptômes persistent ou s'aggravent, ou en cas de constipation prolongée, il est conseillé au patient de prendre un avis médical.
La siméticone n'est pas recommandée dans le traitement des coliques du nourrisson du fait du peu d'information sur sa sécurité d'emploi chez le nourrisson et l'enfant.

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