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Intercron - Résumé des caractéristiques du médicament

Le médicament Intercron appartient au groupe appelés Stabilisateur de mastocyte. Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - A07EB01.

Principe actif: ACIDE CROMOGLYCIQUE
Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

FLEXPHARMA (FRANCE) - Intercron - solution buvable - 100 mg - - 1985-03-11


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Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • solution buvable - 100 mg

Сlassification pharmacothérapeutique:

Classification ATC:

Le médicament Intercron enregistré en France

Intercron solution buvable

FLEXPHARMA (FRANCE)
Dosage: 100 mg

Composition et Présentations

SODIUM (CROMOGLICATE DE)100 mg

Posologie et mode d'emploi Intercron solution buvable

La posologie moyenne chez l'enfant et l'adulte est de 3 à 6 ampoules par jour sans dépasser 40 mg/kg/24 heures.
Débuter par une ampoule par jour, puis augmenter les doses.

Présentations et l’emballage extérieur


Comment utiliser, Mode d'emploi - Intercron

Indications

Les indications thérapeutiques sont limitées à:
Manifestations digestives et extra-digestives de l'allergie alimentaire:
lorsque l'allergène ne peut pas être évité avec certitude,
lorsque les troubles persistent malgré l'éviction d'un allergène reconnu (polysensibilisation fréquente).

Pharmacodynamique

Le cromoglycate de sodium possède des propriétés anti-allergiques reconnues au niveau des muqueuses; il prévient, par stabilisation de la membrane mastocytaire, la libération des médiateurs chimiques responsable des réactions anaphylactiques.

Pharmacocinétique

Non renseignée.

Effets indésirables

L'exacerbation des symptômes a été rapportée dans quelques cas. Elle semble liée à une posologie de départ trop élevée.
Les rares effets indésirables rapportés sont de type: nausées, douleurs articulaires, éruptions cutanées, diarrhées.

Contre-indications

Antécédent d'allergie à l'un des constituants.

Grossesse/Allaitement

Compte tenu des données disponibles, l'utilisation chez la femme enceinte ou qui allaite est possible (voir aussi paragraphe 4.4).

Surdosage

Aucun cas de surdosage n'a été rapporté. Cependant, un surdosage pourra entraîner une exacerbation des effets indésirables.

Interactions avec d'autres médicaments

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.

Mises en garde et précautions

Mises en garde
La responsabilité d'un antigène apporté par l'alimentation doit être étayée par une enquête soigneuse. Les tests allergologiques ont valeur d'orientation; la meilleure preuve étant apportée par l'éviction-réintroduction des constituants suspectés (aliments modifiés ou non par la cuisson, conservateurs, colorants etc.).
Précautions d'emploi
Bien qu'aucun effet embryotoxique ou tératogène n'ait été signalé lors des expérimentations animales, il est déconseillé d'employer le cromoglycate de sodium durant les trois premiers mois de la grossesse.
Toute réintroduction de l'allergène ne peut être envisagée que sous contrôle médical strict.
Les ampoules de cromoglycate de sodium sont destinées à la voie orale et ne doivent en aucun cas être injectées.

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