Administré par voie orale, peu résorbé par la muqueuse, le médicament reste concentré dans la lumière intestinale.
De rares cas d'augmentation des transaminases hépatiques ont été signalés, en majorité asymptomatiques et régressant à l'arrêt du traitement.
De rares réactions cutanées ont été rapportées à type d'hypersensibilité (urticaire, dème de Quincke) ou de type bulleux (érythème pigmenté fixe).
Exceptionnellement, des cas de neuropathies périphériques ou d'atteinte du nerf optique ont été décrits lors de traitements prolongés.
Des études récentes ont démontré, chez le volontaire sain, que l'INTETRIX entraînait, fréquemment une élévation des transaminases modérée, asymptomatique et régressive. En conséquence, en cas d'élévation des transaminases et à plus forte raison en cas d'ictère, le traitement doit être arrêté.
L'usage prolongé d'INTETRIX est fortement déconseillé, en raison du risque de neuropathie périphérique .
Ne pas prescrire en association avec d'autres médicaments contenant des hydroxyquinoléïnes.
Ce médicament contient un agent colorant azoïque (E 122) et peut provoquer des réactions allergiques.
Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaire rares).