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Intetrix - Résumé des caractéristiques du médicament

Le médicament Intetrix appartient au groupe appelés Médicaments contre l'amibiase et autres protozooses. Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - P01AA Dérivés de l'hydroxyquinoline.

Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

IPSEN PHARMA (FRANCE) - Intetrix - gélule - 50 mg+50 mg+200 mg - - 1997-06-30


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Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • gélule - 50 mg+50 mg+200 mg

Сlassification pharmacothérapeutique:

Classification ATC:

Le médicament Intetrix enregistré en France

Intetrix gélule

IPSEN PHARMA (FRANCE)
Dosage: 50 mg+50 mg+200 mg

Composition et Présentations

TILIQUINOL50 mg
LAURILSULFATE DE TILIQUINOL50 mg
TILBROQUINOL200 mg

Posologie et mode d'emploi Intetrix gélule

Posologie
Chez l'adulte : la posologie est de 2 gélules le matin, 2 gélules le soir, soit 4 gélules par jour pendant 10 jours.
Les gélules sont à avaler de préférence au début des repas.
Mode d'administration
Voie orale

Présentations et l’emballage extérieur


Comment utiliser, Mode d'emploi - Intetrix

Indications

Amibiase intestinale de l'adulte :
en complément d'un amoebicide tissulaire
ou isolément chez les porteurs asymptomatiques d'amibes intraluminales.

Pharmacodynamique

Antiamibien de contact. L'action amœbicide de contact s'exerce sur les trophozoïtes d'Entamœba histolytica forme minuta et forme kystique.

Pharmacocinétique

Administré par voie orale, peu résorbé par la muqueuse, le médicament reste concentré dans la lumière intestinale.

Effets indésirables

De rares cas d'augmentation des transaminases hépatiques ont été signalés, en majorité asymptomatiques et régressant à l'arrêt du traitement.
De rares réactions cutanées ont été rapportées à type d'hypersensibilité (urticaire, œdème de Quincke) ou de type bulleux (érythème pigmenté fixe).
Exceptionnellement, des cas de neuropathies périphériques ou d'atteinte du nerf optique ont été décrits lors de traitements prolongés.

Contre-indications

Hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients.

Grossesse/Allaitement

Il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal.
Il n'existe pas actuellement, de données pertinentes, ou en nombre suffisant, pour évaluer un éventuel effet malformatif ou foetotoxique de ce médicament lorsqu'il est administré pendant la grossesse.
En conséquence, l'utilisation de ce médicament est déconseillée pendant la grossesse. Cet élément ne constitue pas l'argument systématique pour conseiller une interruption de grossesse mais conduit à une attitude de prudence et à une surveillance prénatale orientée.

Surdosage

En cas de prise massive, il convient de surveiller l'activité sérique des transaminases et le TP.

Interactions avec d'autres médicaments

Sans objet

Mises en garde et précautions

Des études récentes ont démontré, chez le volontaire sain, que l'INTETRIX entraînait, fréquemment une élévation des transaminases modérée, asymptomatique et régressive. En conséquence, en cas d'élévation des transaminases et à plus forte raison en cas d'ictère, le traitement doit être arrêté.
L'usage prolongé d'INTETRIX est fortement déconseillé, en raison du risque de neuropathie périphérique .
Ne pas prescrire en association avec d'autres médicaments contenant des hydroxyquinoléïnes.
Ce médicament contient un agent colorant azoïque (E 122) et peut provoquer des réactions allergiques.
Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaire rares).

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