Intrait de marron d'inde 'p' - Résumé des caractéristiques du médicament

Le médicament Intrait de marron d'inde 'p' appartient au groupe appelés Traitement des hémorroïdes et des fissures anales pour usage topique.

Principe actif: MÉTHESCULÉTOL SODIQUE + MARRONNIER D'INDE (ÉCORCE DE) (EXTRAIT SEC D')

Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

H3 HCUBE SANTE (FRANCE) - Intrait de marron d'inde 'p' - solution buvable en gouttes - 5,6352 g titré à 2 % en aesculoside+1,1270 g - - 1996-11-06

Partager sur les réseaux sociaux:

Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

solution buvable en gouttes - 5,6352 g titré à 2 % en aesculoside+1,1270 g

Сlassification pharmacothérapeutique:

Traitement des hémorroïdes et des fissures anales pour usage topique

Le médicament Intrait de marron d'inde 'p' enregistré en France

Intrait de marron d'inde 'p' solution buvable en gouttes

H3 HCUBE SANTE (FRANCE)

Dosage: 5,6352 g titré à 2 % en aesculoside+1,1270 g

Composition et Présentations

MARRONNIER D'INDE (EXTRAIT SEC DE)	5,6352 g titré à 2 % en aesculoside
MÉTHESCULÉTOL SODIQUE	1,1270 g

Posologie et mode d'emploi Intrait de marron d'inde 'p' solution buvable en gouttes

100 à 500 gouttes par jour en 3 à 6 prises.

A prendre dans un peu d'eau, au moment des repas.

Présentations et l’emballage extérieur

Comment utiliser, Mode d'emploi - Intrait de marron d'inde 'p'

Indications

Traitement d'appoint des signes fonctionnels liés à la crise hémorroïdaire.

Pharmacodynamique

VASCULOPROTECTEUR

Pharmacocinétique

Non renseigné.

Effets indésirables

Troubles digestifs mineurs (gastralgies)

Risque de réactions allergiques en raison de la présence de parabens .

Contre-indications

Hypersensibilité à l'un des composants de la solution.

Grossesse/Allaitement

Il n'y a pas d'études de tératogenèse chez l'animal.

En clinique, aucun effet malformatif ou ftotoxique n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque.

En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.

En raison de l'absence de données sur le passage de ce médicament dans le lait maternel, l'utilisation de celui-ci est à éviter pendant l'allaitement.

Surdosage

Aucun cas de surdosage n'a été rapporté. Cependant, un surdosage éventuel pourra entraîner une exacerbation des effets indésirables.

Par ailleurs, de très rares cas ont été décrits dans la littérature, d'insuffisance rénale aiguë à très fortes doses après injection IV d'esculoside.

Interactions avec d'autres médicaments

Du fait de la teneur en alcool (100 gouttes contiennent 0,19 g d'éthanol), l'association de ce médicament et à prendre en compte avec:

les médicaments provoquant une réaction antabuse (chaleur, rougeur, vomissement, tachycardie) avec l'alcool: disulfirame, céfamendole, céfopérazone, latamoxef (antibactériens-céphalosporines), chloramphénicol (antibactérien-phénicolé), chlorpropamide, glibenclamide, glipizide, tolbutamide (antidiabétiques-sulfamides hypoglycémiants); griséofulvine (antifongique); nitro-5-imidazolés (métronidazole, ornidazole, secnidazole, tinidazole); kétoconazole; procarbazine (cytostatique).

les dépresseurs du système nerveux central,

Mises en garde et précautions

Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase / isomaltase.

Ce médicament contient 10 % de volume d'éthanol (alcool), c'est-à-dire jusqu'à 190 mg par dose de 100 gouttes, ce qui équivaut à ml de bière, ml de vin par dose. L'utilisation de ce médicament est dangereuse chez les sujets alcooliques et doit être prise en compte chez les femmes enceinte ou allaitant; les enfants et les groupes à haut risque tels que les insuffisants hépatiques ou les épileptiques.

Ce médicament contient du parahydroxybenzoate et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).

Ce médicament contient du sodium. Le taux de sodium est inférieur à 1 mmol par dose administrée, c'est-à-dire « sans sodium ».

Mise en garde:

L'administration de ce produit ne dispense pas du traitement spécifique des autres maladies anales.

Le traitement doit être de courte durée. Si les symptômes ne cèdent pas rapidement, un examen proctologique doit être pratiqué et le traitement doit être revu.

ATTENTION: LE TITRE ALCOOLIQUE DE CE MEDICAMENT EST DE 10 % V/V SOIT DE 0,19 G D'ALCOOL POUR 100 GOUTTES

Eviter la prise de boissons alcoolisées

Intrait de marron d'inde 'p' solution.Comment utiliser,posologie,mode d'emploi et contre-indications.Les analogues- Medzai.net

Sommaire du Résumé des caractéristiques du médicament