Isudrine - Résumé des caractéristiques du médicament

Principe actif: ALUMINIUM (PHOSPHATE D') COLLOIDAL + MAGNÉSIUM (OXYDE DE) LOURD

Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

LABORATOIRES MAYOLY SPINDLER (FRANCE) - Isudrine - suspension buvable - 12,380 g+0,152 g - - 1992-10-20

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Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

suspension buvable - 12,380 g+0,152 g

Le médicament Isudrine enregistré en France

Isudrine suspension buvable

LABORATOIRES MAYOLY SPINDLER (FRANCE)

Dosage: 12,380 g+0,152 g

Composition et Présentations

GEL DE PHOSPHATE D'ALUMINIUM	12,380 g
MAGNÉSIE LOURDE	0,152 g

Posologie et mode d'emploi Isudrine suspension buvable

Voie orale - Réservé à l'adulte et l'enfant de plus de 6 mois.

Adulte: 1 à 2 sachets, 2 à 3 fois par jour.

Enfant de 6 mois à 15 ans: en fonction de l'âge, en moyenne 2 cuillères à café par jour.

1 sachet équivaut à 4 cuillères à café.

Présentations et l’emballage extérieur

Comment utiliser, Mode d'emploi - Isudrine

Indications

Traitement symptomatique des manifestations douloureuses au cours des affections so-gastro-duodénales.

Pharmacocinétique

Non renseignée.

Effets indésirables

Des troubles gastro-intestinaux, notamment constipation et quelques réactions cutanées ont été signalées.

Contre-indications

Ce médicament est contre-indiqué en cas d'hypersensibilité au phosphate d'aluminium, à l'oxyde de magnésium ou à l'un des excipients.

Enfants de moins de 6 mois.

Grossesse/Allaitement

A utiliser avec prudence chez la femme enceinte ou qui allaite, faute de données cliniques exploitables. Il est recommandé de limiter la dose journalière et, si possible, la durée du traitement.

Surdosage

De fortes doses d'aluminium peuvent entrainer une augmentation du risque de survenue d'une constipation voire d'occlusion intestinale. Les patients ayant une insuffisance rénale peuvent présenter un risque d'hypermagnésémie.

Interactions avec d'autres médicaments

Associations déconseillées

Avec les quinidiniques, du fait de la présence d'oxyde de magnésium: augmentation des taux plasmatiques de la quinidine et risque de surdosage, par diminution de l'excrétion rénale de la quinidine, du fait d'une alcalinisation des urines.

Utiliser un autre topique gastro-intestinal.

Associations faisant l'objet de précautions d'emploi

Du fait d'une diminution de l'absorption digestive:

Antibactériens par voie orale: cyclines, fluoroquinolone, lincosanide, éthambutol, isoniazide,

Antihistaminiques H₂, kayexalate, sels de fer, par voie orale,

Aténolol, métoprolol, propanolol, digoxine, par voie orale,

Chloroquine, diflunisal, pénicillamine, indométacine, par voie orale,

Neuroleptiques phénothiaziniques par voie orale,

Glucocorticoïdes par voie orale: décrit pour la prednisolone et la dexaméthasone,

Kétoconazole par voie orale, par élévation du pH gastrique,

Salicylés: augmentation de l'excrétion rénale des salicylés par alcalinisation des urines.

Prendre les antiacides à distance, si possible plus de 2 heures (4 heures pour les fluoroquinolones).

Mises en garde et précautions

Précautions d'emploi

Insuffisance rénale sévère.

Ce médicament contient du potassium. Ce médicament contient 53 mg de potassium par sachet. A prendre en compte chez les patients insuffisants rénaux ou chez les patients suivant un régime hypokaliémiant.

Ce médicament contient du sorbitol. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose. En raison de la présence de sorbitol, ce médicament peut provoquer un effet laxatif modéré.

Isudrine suspension.Comment utiliser,posologie,mode d'emploi et contre-indications.Les analogues- Medzai.net

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