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Kaleorid - Résumé des caractéristiques du médicament

Le médicament Kaleorid appartient au groupe appelés Potassium. Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - A12BA01.

Principe actif: POTASSIUM (CHLORURE DE)
Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

LABORATOIRES LEO (FRANCE) - Kaleorid LP 1000 mg- comprimé pelliculé à libération prolongée - 1000 mg - - 1990-04-30

LABORATOIRES LEO (FRANCE) - Kaleorid LP 600 mg- comprimé enrobé à libération prolongée - 8 mmol - - 1987-06-10


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Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • comprimé enrobé à libération prolongée - 8 mmol
  • comprimé pelliculé à libération prolongée - 1000 mg

Сlassification pharmacothérapeutique:

Classification ATC:

Le médicament Kaleorid enregistré en France

Kaleorid LP 1000 mg comprimé pelliculé à libération prolongée

LABORATOIRES LEO (FRANCE)
Dosage: 1000 mg

Composition et Présentations

POTASSIUM (CHLORURE DE)1000 mg

Posologie et mode d'emploi Kaleorid LP 1000 mg comprimé pelliculé à libération prolongée

Posologie
Traitement des carences en potassium confirmées : la posologie sera adaptée en fonction de la kaliémie dosée avant et pendant le traitement. En cas d'hypokaliémie franche (inférieure à 3,6 mmol/l), commencer par une posologie journalière équivalente à 4 g de chlorure de potassium, soit 52 mmol de potassium.
La dose journalière est à répartir en 2 à 3 prises de préférence à la fin des repas.
Les posologies doivent être adaptées en fonction du contrôle de la kaliémie.
Remarque :
La matrice insoluble du comprimé permettant la libération prolongée du principe actif est éliminée dans les selles sous forme du comprimé d'origine, particularité dont il n'y a pas lieu de s'inquiéter (en informer le radiologue en cas d'examen radiologique).
Mode d'administration

Comment utiliser Kaleorid Montrer plus >>>

Présentations et l’emballage extérieur

Kaleorid LP 600 mg comprimé enrobé à libération prolongée

LABORATOIRES LEO (FRANCE)
Dosage: 8 mmol

Comment utiliser, Mode d'emploi - Kaleorid

Indications

Traitement des hypokaliémies, en particulier médicamenteuses : salidiurétiques, corticoïdes, laxatifs.

Pharmacodynamique

Sur le plan biologique, une hypokaliémie inférieure à 3,6 mmol/l indique une carence en potassium.
Cette carence peut être d'origine:
digestive: diarrhées, vomissements, laxatifs stimulants.
rénale: par augmentation de l'excrétion urinaire, en cas de maladie tubulaire, congénitale ou lors de traitement par salidiurétiques, corticoïdes ou amphotéricine B (I.V.), par consommation abusive d'alcalins ou de dérivés de la réglisse.
endocrinienne: hyperaldostéronisme primaire (relève d'un traitement étiologique).
Cette carence potassique, quand elle est symptomatique, se traduit par: fatigabilité musculaire, pseudoparalysies, crampes et modifications de l'ECG, troubles de la repolarisation et hyperexcitabilité ventriculaire.
L'ion chlorure: son apport permet de corriger l'alcalose métabolique souvent associée à l'hypokaliémie.
La libération prolongée réduit le risque d'une action ulcérogène du chlorure de potassium.

Pharmacocinétique

Libération prolongée du chlorure de potassium pendant 6 à 8 heures, obtenue à partir d'une matrice insoluble.
Les comprimés sont visibles à l'examen radiologique de l'abdomen sans préparation (du fait de la matrice).
La matrice insoluble du comprimé permettant la libération prolongée du principe actif est éliminée dans les selles sous forme du comprimé d'origine, particularité dont il n'y a pas lieu de s'inquiéter.
L'excrétion, principalement urinaire, est diminuée en cas d'insuffisance rénale avec possibilité d'hyperkaliémie.

Effets indésirables

Les effets indésirables mentionnés ci-dessous, pouvant survenir avec KALEORID LP 600 mg, comprimé à libération prolongée sont listés par classe de systèmes d'organes (SOC) et par fréquence selon la convention suivante : très fréquent (≥ 1/10) ; fréquent (≥ 1/100, < 1/10) ; peu fréquent (≥ 1/1000, < 1/100) ; rare (≥ 1/10 000, < 1/1000) ; très rare (< 1/10 000) ; et fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles). Au sein de chaque SOC, les effets indésirables sont présentés par ordre décroissant de gravité.
Systèmes de classes d'organes (SOC)
Terme MedDRA préférentiel (PT)
Fréquence
Troubles du métabolisme et de la nutrition
Hyperkaliémie
Indéterminée
Affections gastro-intestinales
Perforation intestinale ou gastro-intestinale
Indéterminée
Hémorragie gastro-intestinale, hématémèse
Ulcère gastrique
Ulcère duodénal
Ulcère œsophagien
Obstruction intestinale
Sténose gastro-intestinale
Sténose œsophagienne
Diarrhée
Vomissements
Douleur abdominale
Nausées

Contre-indications

Hyperkaliémie ou toute situation non contrôlée pouvant entraîner une hyperkaliémie, en particulier : insuffisance rénale sévère non traitée par dialyse ou hémofiltration, syndromes addisoniens non traités, diabète non contrôlé (car acidose métabolique), traitement concomitant par un diurétique épargneur de potassium seul ou en association (sauf sous contrôle strict de la kaliémie) ;
Ulcère ou obstruction du tractus gastro-intestinal .

Grossesse/Allaitement

Grossesse
Il n'existe pas de données ou il existe des données limitées sur l'utilisation du chlorure de potassium chez la femme enceinte. Aucune étude de toxicité sur la reproduction chez l'animal n'a été effectuée avec KALEORID LP 600 mg, comprimé à libération prolongée.
KALEORID LP 600 mg, comprimé à libération prolongée ne doit être utilisé au cours de la grossesse que lorsque la situation clinique justifie le traitement au regard des risques potentiels. La prudence s'impose également en cas de prescription de KALEORID LP 600 mg, comprimé à libération prolongée chez la femme enceinte compte tenu du ralentissement du transit digestif chez ces patientes et du risque d'obstructions, saignements, ulcérations et perforations gastro-intestinales .
Allaitement
Le chlorure de potassium est excrété dans le lait maternel mais aux doses thérapeutiques de KALEORID LP 600 mg, comprimé à libération prolongée et en l'absence d'hyperkaliémie, le risque d'observer un effet indésirable chez les nouveau-nés/nourrissons allaités semble peu probable. KALEORID LP 600 mg, comprimé à libération prolongée peut être utilisé pendant l'allaitement seulement si nécessaire, en prenant en compte le bénéfice de l'allaitement pour l'enfant au regard du bénéfice du traitement pour la femme.
Fertilité
Il n'existe pas de données relatives aux effets de KALEORID LP 600 mg, comprimé à libération prolongée sur la fertilité.

Surdosage

Symptômes
Des doses excessives de comprimés à libération prolongée de chlorure de potassium ou un ajustement inadapté de la posologie chez le patient insuffisant rénal peuvent conduire principalement au développement d'une hyperkaliémie potentiellement fatale, accompagnée de troubles cardiovasculaires et neuromusculaires. Les symptômes de l'hyperkaliémie incluent :
paralysie, paresthésie des membres, aréflexie, apathie, faiblesse et lourdeur des jambes, faiblesse musculaire évoluant vers une paralysie et un arrêt respiratoire ;
hypotension, arythmie cardiaque, bloc cardiaque, tachycardie ventriculaire, fibrillation ventriculaire et décès par arrêt cardiaque.
Des modifications de l'électrocardiogramme (ECG) sont un indicateur important de la toxicité du potassium (ondes T en pic ample et pointu, accompagnées d'absence d'ondes P, puis d'un élargissement du complexe QRS).
Des cas de pharmacobézoard ont été rapportés lors d'intoxications massives avec des comprimés à libération prolongée de chlorure de potassium. La formation d'un pharmacobézoard peut entraîner une libération continue de chlorure de potassium pendant plusieurs heures après l'ingestion.
D'autres symptômes de surdosage peuvent également être observés : nausées, douleur abdominale, asthénie, bradycardie.
Un réanimateur doit être sollicité en urgence pour avis.
Traitement
L'hyperkaliémie apparaissant suite à la prise de comprimés à libération prolongée de chlorure de potassium justifie l'arrêt du médicament.
En cas d'hyperkaliémie menaçante donnant lieu à des signes cliniques ou électriques à l'ECG, le traitement d'urgence consiste à administrer d'emblée par voie intraveineuse du chlorure ou du gluconate de calcium, suivi d'une solution comprenant du sérum glucosé concentré et de l'insuline (avec ou sans adjuvant par un agoniste des récepteurs bêta-adrénergiques, ex. salbutamol).
En cas d'hyperkaliémie modérée et en l'absence de signes cliniques, des thérapeutiques complémentaires seront envisagées, parmi lesquelles : administration d'un diurétique de l'anse par voie intraveineuse (ex. furosémide), résine échangeuse d'ions par voie orale ou rectale (ex. Kayexalate), lavage gastrique, épuration extra-rénale (ex. hémodialyse) surtout en présence d'une insuffisance rénale.
En cas de formation de pharmacobézoard, une procédure de désobstruction doit être considérée (ex. retrait par voie endoscopique, chirurgie).

Interactions avec d'autres médicaments

Associations contre-indiquées
+ DIURÉTIQUES ÉPARGNEURS DE POTASSIUM (SEULS OU ASSOCIÉS), sauf en cas d'hypokaliémie
Hyperkaliémie potentiellement létale, notamment chez l'insuffisant rénal (addition des effets hyperkaliémiants).
Associations déconseillées
+ DIURÉTIQUES ÉPARGNEURS DE POTASSIUM (SEULS OU ASSOCIÉS), en cas d'hypokaliémie
+ ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE L'ANGIOTENSINE II (éviter cette association sauf s'il existe une hypokaliémie préalable)
+ INHIBITEURS DE L'ENZYME DE CONVERSION DE L'ANGIOTENSINE (éviter cette association sauf s'il existe une hypokaliémie préalable)
Hyperkaliémie (potentiellement létale) notamment chez l'insuffisant rénal (addition des effets hyperkaliémiants).
+ CICLOSPORINE
+ TACROLIMUS
Hyperkaliémie potentiellement létale, notamment chez l'insuffisant rénal (addition des effets hyperkaliémiants). Eviter ces associations sauf s'il existe une hypokaliémie préalable.
Associations à prendre en compte
+ AUTRES HYPERKALIEMIANTS
Certains autres médicaments ou classes thérapeutiques sont susceptibles de favoriser la survenue d'une hyperkaliémie : les sels de potassium, les anti-inflammatoires non stéroïdiens, les héparines (de bas poids moléculaire ou non fractionnées) ou le triméthoprime. L'association de ces médicaments majore le risque d'hyperkaliémie. Pour connaître les risques et les niveaux de contrainte spécifiques aux médicaments hyperkaliémiants, il convient de se reporter aux interactions propres à chaque substance.

Kaleorid comprimé.Comment utiliser,posologie,mode d'emploi et contre-indications.Les analogues- Medzai.net

Analogues du médicament "Kaleorid" qui a la même composition

  • Analogues Kaleorid en Russie

    B. BRAUN MELSUNGEN (ALLEMAGNE)

    solution à diluer pour perfusion 40 mg/ml;

    AO PFK "Obnovlenie" (Fédération de Russie)
    Калия хлоридбуфус solution à diluer pour perfusion AO PFK "Obnovlenie" (Fédération de Russie)

    solution à diluer pour perfusion 40 mg/ml;

    FKP "Armavirskaya biofabrika" (Fédération de Russie)

    solution injectable (IV) 40 mg/ml;

    JSC Biosintez (Fédération de Russie)

    solution à diluer pour perfusion 40 mg/ml;

    Binnopharm (Fédération de Russie)

    solution à diluer pour perfusion 40 mg/ml;

    FGOuP "Moshimfarmpreparati" im.N.A.Semachko (Fédération de Russie)

    solution à diluer pour perfusion 40 mg/ml;

    OAO Naouchno-proizvodstvenniy konçern "USKOM" (Fédération de Russie)

    solution à diluer pour perfusion 40 mg/ml;

    OAO "DALHIMFARM" (Fédération de Russie)
    Калия хлорид solution à diluer pour perfusion OAO "DALHIMFARM" (Fédération de Russie)

    solution à diluer pour perfusion 150 mg/ml; 30 mg/ml; 40 mg/ml; 75 mg/ml;

    FSUE NPO Microgen (Fédération de Russie)

    solution à diluer pour perfusion 40 mg/ml;

    OOO "Atoll" (Fédération de Russie)

    solution à diluer pour perfusion 40 mg/ml;

    OOO "Slavyanskaya apteka" (Fédération de Russie)

    solution à diluer pour perfusion 40 mg/ml;

    FGBOu "NMIÇ kardiologii" Minzdrava Rossii (Fédération de Russie)

    solution à diluer pour perfusion 40 mg/ml;

    OAO "Sintez" (Fédération de Russie)

    solution à diluer pour perfusion 40 mg/ml;

    OOO "Grotex" (Fédération de Russie)

    solution à diluer pour perfusion 40 mg/ml;

    AO "Novosibhimfarm" (Fédération de Russie)

    solution à diluer pour perfusion 40 mg/ml;

  • Analogues Kaleorid en France

    FRESENIUS KABI FRANCE (FRANCE)

    solution à diluer pour perfusion 10 g;

    CHAIX ET DU MARAIS (FRANCE)

    solution à diluer pour perfusion 0,0746 g;

    Laboratoir AGUETTANT (FRANCE)

    solution à diluer pour perfusion 0,0746 g;

    solution à diluer pour perfusion 0,10 g;

    solution à diluer pour perfusion 0,15 g;

    solution à diluer pour perfusion 0,20 g;

    LABORATOIRE RENAUDIN (FRANCE)

    solution à diluer pour perfusion 0,10 g;

    solution à diluer pour perfusion 0,15 g;

    solution à diluer pour perfusion 0,2 g;

    solution à diluer pour perfusion 0,2 g;

    solution à diluer pour perfusion 0,0746 g;

    CHAIX ET DU MARAIS (FRANCE)

    solution à diluer pour perfusion 0,2 g;

    solution à diluer pour perfusion 0,15 g;

    solution à diluer pour perfusion 0,10 g;

    Laboratoir AGUETTANT (FRANCE)

    solution à diluer pour perfusion 15 g;

    solution à diluer pour perfusion 20 g;

    B. BRAUN MELSUNGEN (ALLEMAGNE)

    solution à diluer pour perfusion 7,45 g;

    Laboratoir AGUETTANT (FRANCE)

    solution à diluer pour perfusion 7,46 g;

    FRESENIUS KABI FRANCE (FRANCE)

    solution à diluer pour perfusion 7,5 g;

    B. BRAUN MELSUNGEN (ALLEMAGNE)

    solution à diluer pour perfusion 0,10 g;

    FRESENIUS KABI FRANCE (FRANCE)

    solution à diluer pour perfusion 15 g;

    COOPER (FRANCE)

    solution à diluer pour perfusion 1340 mmol;

    FRESENIUS KABI FRANCE (FRANCE)

    solution à diluer pour perfusion 0,10 g;

    solution à diluer pour perfusion 0,15 g;

    BIOLUZ (FRANCE)

    solution à diluer pour perfusion 0,10 g;

    UCB PHARMA (FRANCE)

    gélule 480 mg à 540 mg;

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