Kaomuth - Résumé des caractéristiques du médicament

Le médicament Kaomuth appartient au groupe appelés Antacides, autres associations.

Principe actif: BOL BLANC + MAGNÉSIUM (HYDROXYDE DE)

Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

LABORATOIRE BAILLY CREAT (FRANCE) - Kaomuth - poudre - 70 g+10 g - - 1988-07-27

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Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

poudre - 70 g+10 g

Сlassification pharmacothérapeutique:

Antiacides

Antacides, autres associations

Le médicament Kaomuth enregistré en France

Kaomuth poudre

LABORATOIRE BAILLY CREAT (FRANCE)

Dosage: 70 g+10 g

Composition et Présentations

KAOLIN LOURD	70 g
MAGNÉSIUM (HYDROXYDE DE)	10 g

Posologie et mode d'emploi Kaomuth poudre

1 sachet 3 fois par jour, à prendre dans un verre d'eau 1 h à 1 h 30 après le repas et au moment du coucher.

Présentations et l’emballage extérieur

Comment utiliser, Mode d'emploi - Kaomuth

Indications

Médicament indiqué chez l'adulte et l'enfant de plus de 15 ans dans le traitement des brûlures d'estomac, remontées acides, ballonnement abdominal et flatulences.

Pharmacodynamique

(Le Kaolin est un silicate d'aluminium)

Effets indésirables

Liés à l'aluminium: déplétion phosphorée et constipation en cas d'utilisation prolongée ou à fortes doses.

Liés au magnésium: diarrhée.

Contre-indications

Hypersensibilité à l'un des composants du produit.

Liées au magnésium: insuffisance rénale sévère.

Grossesse/Allaitement

Grossesse

Il n'y a pas de données fiables de tératogénèse chez l'animal.

En clinique, il n'existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes pour évaluer un éventuel effet malformatif ou ftotoxique du kaolin lorsqu'il est administré pendant la grossesse.

En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.

Dans tous les cas, tenir compte de la présence d'ions aluminium et magnésium susceptibles de retentir sur le transit:

les sels d'aluminium sont à l'origine d'une constipation qui peut s'ajouter à celle, classique, de la grossesse,

les sels de magnésium peuvent provoquer une diarrhée.

Le kaolin peut être à l'origine de la chélation du fer alimentaire ou sous forme de supplément thérapeutique, avec pour conséquence une anémie par carence martiale.

Allaitement

En l'absence d'études, éviter l'allaitement.

Interactions avec d'autres médicaments

Associations contre-indiquées

Les antiacides interagissent avec certains médicaments absorbés simultanément par voie orale.

Associations faisant l'objet de précautions d'emploi

Par mesure de précaution, il convient de prendre les antiacides à distance de certains autres médicaments. Espacer la prise de ce médicament plus de 2 heures si possible, avec:

Kayexalate: réduction de la capacité de la résine à fixer le potassium, avec risque d'alcalose métabolique chez l'insuffisant rénal

Antibactériens- antituberculeux (éthambutol, isoniazide)

Antibactériens cyclines

Antibactériens lincosamides

Antibactériens fluoroquinolones

Antihistaminiques H2

Aténolol, métoprolol, propranolol

Chloroquine

Diflunisal

Digitaliques

Digoxine

Diphosphonates

Fer (sels)

Fluorure de sodium

Glucocorticoïdes

Indométacine

Kétoconazole

Lansoprazole

Neuroleptiques phénothiaziniques

Pénicillamine

Diminution de l'absorption digestive des médicaments pré-cités administrés simultanément à ce médicament.

Associations à prendre en compte

Salicylés: augmentation de l'excrétion rénale des salicylés par alcalinisation des urines.

Mises en garde et précautions

Mises en garde spéciales

Il est conseillé aux patients de prendre un avis médical en cas de:

troubles associés à une perte de poids,

difficultés à avaler ou gêne abdominale persistante,

troubles de la digestion apparaissant pour la première fois ou s'étant modifiés récemment,

insuffisance rénale

Ce médicament contient 2,20 g de saccharose par sachet-dose dont il faut tenir compte dans la ration journalière en cas de régime pauvre en sucre ou de diabète.

Précautions particulières d'emploi

L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en sucrase-isomaltase.

Chez les insuffisants rénaux et dialysés chroniques, tenir compte de la teneur en aluminium (risque d'encéphalopathie).

Si l'intensité et/ou la fréquence des symptômes persistent sans amélioration ou s'aggravent après 7 jours de traitement, une recherche étiologique doit être effectuée et la conduite à tenir réévaluée.

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