Posologie et mode d'emploi Kipos 100 000 UI capsule molle
Posologie
Population pédiatrique
KIPOS100 000 UI, capsule molle n'est pas adapté aux enfants âgés de moins de 6 ans en raison de problème de sécurité (risque de fausse route).
Carence de la vitamine D chez l'enfant de plus de 6 ans et l'adolescent
Prophylaxie
Une capsule tous les trois mois en période de faible ensoleillement.
Carence de la vitamine D chez la femme enceinte
Prophylaxie
Une capsule en prise unique vers le 6ème mois de la grossesse.
Carence de la vitamine D de l'adulte et du sujet âgé
Prophylaxie
Une capsule tous les trois mois.
Traitement
Une à deux capsules par mois selon l'intensité de la carence jusqu'au retour à la normale de la calcémie et de la phosphorémie, en surveillant la calciurie pour éviter un surdosage, puis traitement prophylactique selon le schéma ci-dessus sans dépasser 600 000 UI par an.
Mode d'administration
Voie orale.
La capsule est à avaler avec un peu d'eau.
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Présentations et l’emballage extérieur
Présentations et l’emballage extérieur
Kipos capsule molle est disponible dans les emballages suivants:
plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 1 capsule(s)
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 2 capsule(s)
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
Kipos 400 UI capsule molle
LABORATOIRES IPRAD-VEGEBOM (FRANCE)
Dosage: 400 UI
Composition et Présentations
CHOLÉCALCIFÉROL
400 UI
sous forme de :CONCENTRAT DE CHOLECALCIFEROL, FORME HUILEUSE
Posologie et mode d'emploi Kipos 400 UI capsule molle
Voie orale.
RESERVE A L'ADULTE ET L'ENFANT DE PLUS DE 6 ANS.
Carence vitaminique chez l'enfant
Prophylaxie
Sa mise en uvre est recommandée chez tous les nourrissons et les jeunes enfants, dans les conditions actuelles de vie en cas d'exposition insuffisante au soleil (circulaires ministérielles du 21 février 1963 et 6 janvier 1971) en raison de la faible teneur des aliments en vitamine D.
Enfant - adolescent:
sans pathologie digestive: 2 capsules par jour
avec une pathologie digestive: 2 à 4 capsules par jour recevant des anti-convulsivants: 4 à 6 capsules par jour.
Traitement
6 à 10 capsules par jour pendant 4-6 mois, jusqu'au retour à la normale de la calcémie et de la phosphorémie, en surveillant la calciurie pour éviter un surdosage. Ne pas dépasser une dose totale de 600 000 UI/an.
Carence vitaminique chez la femme enceinte
Prophylaxie
2 capsules par jour à partir du 6ème ou 7ème mois de grossesse.
Carence vitaminique de l'adulte et du sujet âgé
Prophylaxie
2 capsules par jour.
Traitement
6 à 12 capsules par jour selon l'intensité de la carence jusqu'au retour à la normale de la calcémie et de la phosphorémie, en surveillant la calciurie pour éviter un surdosage. Ne pas dépasser une dose totale de 600 000 UI/an.
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Présentations et l’emballage extérieur
Présentations et l’emballage extérieur
Kipos capsule molle est disponible dans les emballages suivants:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium PVDC de 30 capsule(s)
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium PVDC de 60 capsule(s)
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
pilulier(s) polyéthylène de 30 capsule(s)
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
pilulier(s) polyéthylène de 60 capsule(s)
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
pilulier(s) polyéthylène de 120 capsule(s)
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
Kipos 800 UI capsule molle
LABORATOIRES IPRAD-VEGEBOM (FRANCE)
Dosage: 800 UI
Comment utiliser, Mode d'emploi - Kipos
Indications
Traitement et/ou prophylaxie de la carence en vitamine D chez les adultes et les enfants âgés de plus de 6 ans.
Pharmacodynamique
Le rôle essentiel de la vitamine D s'exerce sur l'intestin, dont elle augmente la capacité à absorber le calcium et les phosphates, et sur le squelette, dont elle favorise la minéralisation.
Pharmacocinétique
Absorption
La vitamine D est absorbée dans l'intestin grêle de façon passive, puis rejoint la circulation générale par voie lymphatique, incorporée aux chylomicrons.
Distribution/ Biotransformation
Après absorption, elle se lie à une protéine porteuse spécifique et est transportée jusqu'au foie pour y être convertie en 25-hydroxyvitamine D. Cette dernière se lie à son tour à la même protéine porteuse et est transportée jusqu'aux reins où elle est transformée en sa forme active, la 1,25-dihydroxyvitamine D.
Ses sites de stockage essentiels sont le tissu adipeux, les muscles, mais aussi le sang. La 25-hydroxyvitamine D liée à sa protéine porteuse est la forme majeure de réserve circulante de la vitamine D. Sa demi-vie dans le sang est de 15 à 40 jours.
Élimination
L'élimination de la vitamine D et de ses métabolites se fait par voie fécale, sous forme non transformée ou sous forme hydrosoluble (acide calcitroïque, dérivés glycuroconjugués).
Informations supplémentaires sur la pharmacocinétique du médicament Kipos en fonction de la voie d'administration
La vitamine D est absorbée dans l'intestin grêle de façon passive, puis rejoint la circulation générale par voie lymphatique, incorporée aux chylomicrons.
Après absorption, elle se lie à une protéine porteuse spécifique et est transportée jusqu'au foie pour y être convertie en 25-hydroxyvitamine D. Cette dernière se lie à son tour à la même protéine porteuse et est transportée jusqu'aux reins où elle est transformée en sa forme active, la 1,25-dihydroxyvitamine D.
Ses sites de stockage essentiels sont le tissu adipeux, les muscles, mais aussi le sang. La 25-hydroxyvitamine D liée à sa protéine porteuse est la forme majeure de réserve circulante de la vitamine D. Sa demi-vie dans le sang est de 15 à 40 jours.
L'élimination de la vitamine D et de ses métabolites se fait par voie fécale, sous forme non transformée ou sous forme hydrosoluble (acide calcitroïque, dérivés glycuroconjugués).
Effets indésirables
Les effets indésirables de KIPOS sont listés selon la classification MedDRA par classes de systèmes d'organes. Au sein de chaque classe de systèmes d'organes, les événements indésirables sont présentés par ordre décroissant de fréquence selon la convention suivante: très fréquent (≥ 1/10), fréquent (≥ 1/100, < 1/10), peu fréquent (≥ 1/1000, < 1/100), rare (≥ 1/10000, < 1/1000), très rare (< 1/10000), fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).
Pathologies et/ou conditions entraînant une hypercalcémie et/ou hypercalciurie
Grossesse/Allaitement
Grossesse
Il n'y a pas d'étude de tératogenèse disponible chez l'animal.
En clinique, un recul important semble exclure un effet malformatif ou ftotoxique de la vitamine D.
En conséquence, la vitamine D, dans les conditions normales d'utilisation, peut être prescrite pendant la grossesse.
Allaitement
En cas de besoin, la vitamine D peut être prescrite pendant l'allaitement.
Toutefois, cette supplémentation ne remplace pas l'administration de vitamine D chez le nouveau-né.
Surdosage
Signes cliniques:
Signes associés à l'hypercalcémie
céphalées, asthénie, anorexie, amaigrissement, arrêt de croissance,
nausées, vomissements,
polyurie, polydipsie, déshydratation,
hypertension artérielle,
lithiase calcique, calcifications tissulaires, en particulier rénales et vasculaires,
insuffisance rénale.
Signes biologiques:
hypercalcémie, hypercalciurie, hyperphosphatémie, hyperphosphaturie concentration basse en hormone parathyroïdienne et élevée en 25-hydroxyvitamine D.
Conduite à tenir:
Cesser l'administration de vitamine D, réduire les apports calciques, augmenter la diurèse, boissons abondantes.
Interactions avec d'autres médicaments
Associations faisant l'objet de précautions d'emploi
+ Anticonvulsivants inducteurs enzymatiques
Diminution des concentrations de vitamine D plus marquée qu'en l'absence de traitement par inducteurs.
Dosage des concentrations de vitamine D et supplémentation si nécessaire.
+ Rifampicine
Diminution des concentrations de vitamine D plus marquée qu'en l'absence de traitement par la rifampicine.
Dosage des concentrations de vitamine D et supplémentation si nécessaire.
Associations à prendre en compte
Orlistat
Diminution de l'absorption de la vitamine D.
Mises en garde et précautions
Pour éviter tout surdosage, tenir compte des doses totales de vitamine D en cas d'association avec un traitement contenant déjà cette vitamine ou en cas d'utilisation de lait supplémenté en vitamine D.
Dans des indications nécessitant des doses fortes et répétées, surveiller la calciurie et la calcémie et arrêter les apports de vitamine D si la calcémie dépasse 106 mg/ml (2,65 mmol/l) ou si la calciurie dépasse 300 mg/l chez l'adulte ou 4-6 mg/kg/j chez l'enfant.
Kipos capsule.Comment utiliser,posologie,mode d'emploi et contre-indications.Les analogues- Medzai.net
Sommaire du Résumé des caractéristiques du médicament
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