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Kipos - Résumé des caractéristiques du médicament

Le médicament Kipos appartient au groupe appelés Vitamine D. Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - A11CC05.

Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

LABORATOIRES IPRAD PHARMA (FRANCE) - Kipos 100 000 UI- capsule molle - 2,5 mg - - 2018-01-02

LABORATOIRES IPRAD-VEGEBOM (FRANCE) - Kipos 400 UI- capsule molle - 400 UI - - 2000-03-06

LABORATOIRES IPRAD-VEGEBOM (FRANCE) - Kipos 800 UI- capsule molle - 800 UI - - 2000-03-06


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Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • capsule molle - 2,5 mg
  • capsule molle - 400 UI
  • capsule molle - 800 UI

Сlassification pharmacothérapeutique:

Classification ATC:

Le médicament Kipos enregistré en France

Kipos 100 000 UI capsule molle

LABORATOIRES IPRAD PHARMA (FRANCE)
Dosage: 2,5 mg

Composition et Présentations

COLÉCALCIFÉROL2,5 mg

Posologie et mode d'emploi Kipos 100 000 UI capsule molle

Posologie
Population pédiatrique
KIPOS100 000 UI, capsule molle n'est pas adapté aux enfants âgés de moins de 6 ans en raison de problème de sécurité (risque de fausse route).
Carence de la vitamine D chez l'enfant de plus de 6 ans et l'adolescent
Prophylaxie
Une capsule tous les trois mois en période de faible ensoleillement.
Carence de la vitamine D chez la femme enceinte

Comment utiliser Kipos Montrer plus >>>

Présentations et l’emballage extérieur

Kipos 400 UI capsule molle

LABORATOIRES IPRAD-VEGEBOM (FRANCE)
Dosage: 400 UI

Composition et Présentations

CHOLÉCALCIFÉROL400 UI
sous forme de :CONCENTRAT DE CHOLECALCIFEROL, FORME HUILEUSE

Posologie et mode d'emploi Kipos 400 UI capsule molle

Voie orale.
RESERVE A L'ADULTE ET L'ENFANT DE PLUS DE 6 ANS.
Carence vitaminique chez l'enfant
Prophylaxie
Sa mise en œuvre est recommandée chez tous les nourrissons et les jeunes enfants, dans les conditions actuelles de vie en cas d'exposition insuffisante au soleil (circulaires ministérielles du 21 février 1963 et 6 janvier 1971) en raison de la faible teneur des aliments en vitamine D.
Enfant - adolescent:
sans pathologie digestive: 2 capsules par jour

Comment utiliser Kipos Montrer plus >>>

Présentations et l’emballage extérieur

Kipos 800 UI capsule molle

LABORATOIRES IPRAD-VEGEBOM (FRANCE)
Dosage: 800 UI

Comment utiliser, Mode d'emploi - Kipos

Indications

Traitement et/ou prophylaxie de la carence en vitamine D chez les adultes et les enfants âgés de plus de 6 ans.

Pharmacodynamique

Le rôle essentiel de la vitamine D s'exerce sur l'intestin, dont elle augmente la capacité à absorber le calcium et les phosphates, et sur le squelette, dont elle favorise la minéralisation.

Pharmacocinétique

Absorption
La vitamine D est absorbée dans l'intestin grêle de façon passive, puis rejoint la circulation générale par voie lymphatique, incorporée aux chylomicrons.
Distribution/ Biotransformation
Après absorption, elle se lie à une protéine porteuse spécifique et est transportée jusqu'au foie pour y être convertie en 25-hydroxyvitamine D. Cette dernière se lie à son tour à la même protéine porteuse et est transportée jusqu'aux reins où elle est transformée en sa forme active, la 1,25-dihydroxyvitamine D.
Ses sites de stockage essentiels sont le tissu adipeux, les muscles, mais aussi le sang. La 25-hydroxyvitamine D liée à sa protéine porteuse est la forme majeure de réserve circulante de la vitamine D. Sa demi-vie dans le sang est de 15 à 40 jours.
Élimination
L'élimination de la vitamine D et de ses métabolites se fait par voie fécale, sous forme non transformée ou sous forme hydrosoluble (acide calcitroïque, dérivés glycuroconjugués).

Informations supplémentaires sur la pharmacocinétique du médicament Kipos en fonction de la voie d'administration

La vitamine D est absorbée dans l'intestin grêle de façon passive, puis rejoint la circulation générale par voie lymphatique, incorporée aux chylomicrons.
Après absorption, elle se lie à une protéine porteuse spécifique et est transportée jusqu'au foie pour y être convertie en 25-hydroxyvitamine D. Cette dernière se lie à son tour à la même protéine porteuse et est transportée jusqu'aux reins où elle est transformée en sa forme active, la 1,25-dihydroxyvitamine D.
Ses sites de stockage essentiels sont le tissu adipeux, les muscles, mais aussi le sang. La 25-hydroxyvitamine D liée à sa protéine porteuse est la forme majeure de réserve circulante de la vitamine D. Sa demi-vie dans le sang est de 15 à 40 jours.
L'élimination de la vitamine D et de ses métabolites se fait par voie fécale, sous forme non transformée ou sous forme hydrosoluble (acide calcitroïque, dérivés glycuroconjugués).

Effets indésirables

Les effets indésirables de KIPOS sont listés selon la classification MedDRA par classes de systèmes d'organes. Au sein de chaque classe de systèmes d'organes, les événements indésirables sont présentés par ordre décroissant de fréquence selon la convention suivante: très fréquent (≥ 1/10), fréquent (≥ 1/100, < 1/10), peu fréquent (≥ 1/1000, < 1/100), rare (≥ 1/10000, < 1/1000), très rare (< 1/10000), fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).
Affections de la peau et du tissu sous cutané :
Fréquence indéterminée : prurit, éruption cutanée, érythème, œdème.

Contre-indications

Hypercalcémie, hypercalciurie, lithiase calcique.
Hypervitaminose D
Pathologies et/ou conditions entraînant une hypercalcémie et/ou hypercalciurie

Grossesse/Allaitement

Grossesse
Il n'y a pas d'étude de tératogenèse disponible chez l'animal.
En clinique, un recul important semble exclure un effet malformatif ou fœtotoxique de la vitamine D.
En conséquence, la vitamine D, dans les conditions normales d'utilisation, peut être prescrite pendant la grossesse.
Allaitement
En cas de besoin, la vitamine D peut être prescrite pendant l'allaitement.
Toutefois, cette supplémentation ne remplace pas l'administration de vitamine D chez le nouveau-né.

Surdosage

Signes cliniques:
Signes associés à l'hypercalcémie
céphalées, asthénie, anorexie, amaigrissement, arrêt de croissance,
nausées, vomissements,
polyurie, polydipsie, déshydratation,
hypertension artérielle,
lithiase calcique, calcifications tissulaires, en particulier rénales et vasculaires,
insuffisance rénale.
Signes biologiques:
hypercalcémie, hypercalciurie, hyperphosphatémie, hyperphosphaturie concentration basse en hormone parathyroïdienne et élevée en 25-hydroxyvitamine D.
Conduite à tenir:
Cesser l'administration de vitamine D, réduire les apports calciques, augmenter la diurèse, boissons abondantes.

Interactions avec d'autres médicaments

Associations faisant l'objet de précautions d'emploi
+ Anticonvulsivants inducteurs enzymatiques
Diminution des concentrations de vitamine D plus marquée qu'en l'absence de traitement par inducteurs.
Dosage des concentrations de vitamine D et supplémentation si nécessaire.
+ Rifampicine
Diminution des concentrations de vitamine D plus marquée qu'en l'absence de traitement par la rifampicine.
Dosage des concentrations de vitamine D et supplémentation si nécessaire.
Associations à prendre en compte
Orlistat
Diminution de l'absorption de la vitamine D.

Mises en garde et précautions

Pour éviter tout surdosage, tenir compte des doses totales de vitamine D en cas d'association avec un traitement contenant déjà cette vitamine ou en cas d'utilisation de lait supplémenté en vitamine D.
Dans des indications nécessitant des doses fortes et répétées, surveiller la calciurie et la calcémie et arrêter les apports de vitamine D si la calcémie dépasse 106 mg/ml (2,65 mmol/l) ou si la calciurie dépasse 300 mg/l chez l'adulte ou 4-6 mg/kg/j chez l'enfant.

Kipos capsule.Comment utiliser,posologie,mode d'emploi et contre-indications.Les analogues- Medzai.net

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