Lacrifluid - Résumé des caractéristiques du médicament
Le médicament Lacrifluid appartient au groupe appelés Suppléance lacrymale et autres médicaments ophtalmologiques. Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - S01XA20.
S01XA20 Larmes artificielles (en) et autres préparations indifférentes
Le médicament Lacrifluid enregistré en France
Lacrifluid 0,13 % collyre en solution
EUROPHTA (MONACO)
Dosage: 0,13 g
Composition et Présentations
CARBOMÈRE 980
0,13 g
Posologie et mode d'emploi Lacrifluid 0,13 % collyre en solution
Posologie
Instiller une goutte de collyre dans le cul-de-sac conjonctival inférieur, 1 à 3 fois par jour, à intervalles réguliers, en fonction des troubles oculaires.
Population pédiatrique
Enfants et adolescents jusqu'à l'âge de 18 ans.
La sécurité et l'efficacité de LACRIFLUID 0,13 %, collyre en solution en récipient unidose, à la posologie recommandée pour les adultes a été établie par l'expérience clinique, mais aucune donnée d'étude clinique n'est disponible.
Mode d'administration
Voie ophtalmique.
Chaque récipient unidose contient une quantité suffisante de collyre pour traiter les deux yeux.
Il sera recommandé au patient :
¨ d'éviter le contact de l'embout avec l'il ou les paupières ;
¨ de jeter l'unidose après utilisation.
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Présentations et l’emballage extérieur
Présentations et l’emballage extérieur
Lacrifluid collyre en solution est disponible dans les emballages suivants:
10 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 0,4 g
Présentation active
Déclaration d'arrêt de commercialisation: 2012-08-20
20 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 0,4 g
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
30 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 0,4 g
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
60 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 0,4 g
Présentation active
Déclaration de commercialisation: 2008-05-13
Lacrifluid 0,13 % collyre en solution
EUROPHTA (MONACO)
Dosage: 0,13 g
Composition et Présentations
CARBOMÈRE 980
0,13 g
Posologie et mode d'emploi Lacrifluid 0,13 % collyre en solution
Voie locale.
EN INSTILLATION OCULAIRE.
Instiller une goutte de collyre dans le cul-de-sac conjonctival inférieur, 3 fois par jour.
Enfants: en l'absence d'étude spécifique, l'utilisation de LACRIFLUID 0,13 %, collyre en solution n'est pas recommandée chez l'enfant.
Présentations et l’emballage extérieur
Présentations et l’emballage extérieur
Lacrifluid collyre en solution est disponible dans les emballages suivants:
1 flacon(s) compte-gouttes polyéthylène de 10 g
Présentation active
Déclaration d'arrêt de commercialisation: 2015-07-10
Comment utiliser, Mode d'emploi - Lacrifluid
Indications
Traitement symptomatique du syndrome de l'il sec.
Pharmacodynamique
Collyre en solution fluide à base de polymère hydrophile de haut poids moléculaire (carbomère 980).
Grâce à ses propriétés physiques, ce collyre en solution forme à la surface de l'il un film transparent, lubrifiant et mouillant qui supplée temporairement à l'insuffisance de larmes.
Ce collyre en solution a un pH neutre et est légèrement hypotonique aux larmes.
Sa viscosité est supérieure à celle d'une larme artificielle, ce qui se traduit par une fréquence d'administration moins élevée.
Une étude clinique menée versus sérum physiologique a montré une supériorité de LACRIFLUID sur le temps de rupture du film lacrymal (BUT ou Break UpTime).
Mécanisme d'action
Collyre en solution à base de polymère hydrophile de haut poids moléculaire (carbomère 980).
Grâce à ses propriétés physiques, le collyre en solution forme à la surface de l'il un film transparent, lubrifiant et mouillant qui supplée temporairement à l'insuffisance de larmes.
Ce collyre a un pH neutre et est légèrement hypotonique aux larmes.
Sa viscosité est supérieure à celle d'une larme artificielle, ce qui se traduit par une fréquence d'administration moins élevée.
Pharmacocinétique
En raison de la taille relativement importante de la molécule de carbomère, la pénétration à travers la cornée est peu probable.
Effets indésirables
Possibilité de:
vision brouillée et sensation de brûlure ou de picotements transitoires après l'instillation, jusqu'à ce que le collyre se répartisse uniformément à la surface de l'il,
sensation de paupières collées,
réactions d'irritation ou d'hypersensibilité.
Contre-indications
Hypersensibilité à l'un des composants du produit.
Grossesse/Allaitement
Ce médicament peut être utilisé, si besoin, chez la femme enceinte et en cours d'allaitement.
Surdosage
Sans objet
Interactions avec d'autres médicaments
En cas de traitement concomitant par un autre collyre, attendre 15 minutes entre les deux instillations.
Mises en garde et précautions
Ne pas injecter, ne pas avaler.
Ne pas toucher l'il avec l'embout du flacon.
Reboucher le flacon après utilisation.
Le port de lentilles de contact est déconseillé en cas de traitement par LACRIFLUID 0,13 %, collyre en solution.
En cas de traitement concomitant par un autre collyre, attendre 15 minutes entre les deux instillations.
Lacrifluid collyre.Comment utiliser,posologie,mode d'emploi et contre-indications.Les analogues- Medzai.net
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