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Lacrigel - Résumé des caractéristiques du médicament

Le médicament Lacrigel appartient au groupe appelés Suppléance lacrymale et autres médicaments ophtalmologiques. Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - S01XA20.

Principe actif: CARBOMÈRE 980
Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

EUROPHTA (MONACO) - Lacrigel - gel - 0,2 g - - 1989-07-21


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Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • gel - 0,2 g

Сlassification pharmacothérapeutique:

Classification ATC:

Le médicament Lacrigel enregistré en France

Lacrigel gel

EUROPHTA (MONACO)
Dosage: 0,2 g

Composition et Présentations

CARBOMÈRE 9800,2 g

Posologie et mode d'emploi Lacrigel gel

Administrer en instillations oculaires à raison de 3 ou 4 instillations par jour dans le cul de sac conjonctival inférieur.

Présentations et l’emballage extérieur


Comment utiliser, Mode d'emploi - Lacrigel

Indications

Traitement symptomatique du syndrome de l'œil sec.

Pharmacodynamique

LACRIGEL est un gel incolore et transparent.
Le produit est isotonique aux larmes, il contient du Carbopol 980, acide polyacrylique utilisé comme gélifiant, et du cétrimide comme conservateur. Son comportement rhéologique permet de l'administrer en instillations.
De ces propriétés découle sa prescription comme produit de substitution aux larmes, dans les cas d'insuffisance ou d'altération de la sécrétion lacrymale.
Son temps de bio-adhérence cornéenne est sept fois supérieur à celui de l'alcool polyvinylique.
Cette persistance d'une concentration efficiente dans le film lacrymal entraine une diminution de la fréquence d'administration.

Pharmacocinétique

Non renseigné.

Effets indésirables

Possibilités de trouble visuel passager après l'instillation jusqu'à ce que le gel se répartisse uniformément à la surface de l'œil.
Des réactions d'intolérance à l'un des composants de ce médicament peuvent apparaître très rarement, tels qu'irritation, sclérite, œdème palpébral.

Contre-indications

Antécédents allergiques au cétrimide.

Grossesse/Allaitement

Compte tenu des données disponibles, l'utilisation chez la femme enceinte ou allaitante est possible.

Surdosage

En cas de surdosage, rincer au sérum physiologique stérile.

Interactions avec d'autres médicaments

En cas de traitement concomitant par un autre collyre, attendre 15 minutes entre les deux instillations.

Mises en garde et précautions

Ne pas laisser le tube débouché après emploi.
Ne pas injecter. Ne pas avaler.
Ne pas toucher l'œil avec l'embout du tube.
Tout tube entamé doit être utilisé dans un délai d'un mois.

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