Posologie et mode d'emploi Lactulose BIOGARAN 10 g/15 ml solution buvable
Voie orale
Ce médicament peut être pris pur ou dilué dans une boisson.
Voie rectale
Ce médicament doit être dilué dans de l'eau.
Le coin du sachet de LACTULOSE BIOGARAN doit être déchiré et le contenu pris immédiatement.
La dose de lactulose doit être avalée en une fois et elle ne doit pas être gardée dans la bouche pendant une période prolongée.
Posologie
La posologie doit être adaptée selon les besoins de chaque patient.
Dans le cas d'une prise quotidienne unique, celle-ci doit être absorbée au même moment, par exemple lors du petit déjeuner.
Lors d'un traitement par des laxatifs, il est recommandé de boire suffisamment de liquide (1,5 à 2 litres soit 6 à 8 verres) pendant la journée.
Constipation
LACTULOSE BIOGARAN peut être administré en une ou deux prises par jour.
Après quelques jours, en fonction de la réponse au traitement, la dose d'attaque doit être ajustée pour atteindre la dose d'entretien. Plusieurs jours (2 à 3 jours) peuvent être nécessaires avant que le traitement n'agisse.
La posologie est en moyenne :
Adultes et adolescents :
traitement d'attaque : 1 à 3 sachets par jour ;
traitement d'entretien : 1 à 2 sachets par jour.
Enfants de 7 à 14 ans :
traitement d'attaque : 1 sachet par jour.
Si une diarrhée se manifeste, diminuer la posologie.
Pour un dosage adapté chez les nourrissons et les enfants jusqu'à 7 ans, LACTULOSE BIOGARAN flacon doit être utilisé.
Encéphalopathie hépatique
Dans tous les cas, la dose idéale est celle qui conduit à deux ou trois selles molles par jour.
La durée du traitement varie en fonction de la symptomatologie :
traitement d'attaque par sonde gastrique ou lavement en cas de coma ou de pré-coma :
lavement avec sonde gastrique: 6 à 10 sachets dilués dans de l'eau ;
lavement de rétention avec sonde à ballonnet: 20 sachets dans 700 ml d'eau tiède à garder 30 minutes à 1 heure. La procédure doit être répétée si nécessaire 12 heures après.
traitement de relais par voie orale : 1 à 2 sachets, 3 fois par jour.
Population pédiatrique
La sécurité et l'efficacité chez l'enfant (des nouveau-nés jusqu'à 18 ans) atteints d'une encéphalopathie hépatique n'ont pas été établis. Aucune donnée n'est disponible.
Patient âgé et patient avec insuffisance rénale ou hépatique
Chez le patient âgé et le patient atteint d'insuffisance rénale ou hépatique, aucune adaptation posologique n'est nécessaire car l'exposition au lactulose est négligeable.
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Présentations et l’emballage extérieur
Présentations et l’emballage extérieur
Lactulose solution buvable est disponible dans les emballages suivants:
20 sachet(s) polytéréphtalate (PET) aluminium polyéthylène 50 µm de 15 ml
Présentation active
Déclaration de commercialisation: 1999-02-08
20 sachet(s) polytéréphtalate (PET) aluminium polyéthylène 75 µm de 15 ml
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
Lactulose BIPHAR 10 g/15 ml solution buvable
MYLAN MEDICAL (FRANCE)
Dosage: 10,00 g
Composition et Présentations
LACTULOSE
10,00 g
sous forme de :LACTULOSE LIQUIDE
Posologie et mode d'emploi Lactulose BIPHAR 10 g/15 ml solution buvable
Voie orale.
Ce médicament peut être pris pur ou dilué dans une boisson.
Voie rectale.
Ce médicament doit être dilué dans de l'eau.
Le coin du sachet de LACTULOSE BIPHAR doit être déchiré et le contenu pris immédiatement.
La dose de lactulose doit être avalée en une fois et elle ne doit pas être gardée dans la bouche pendant une période prolongée.
Posologie
La posologie doit être adaptée selon les besoins de chaque patient.
Dans le cas d'une prise quotidienne unique, celle-ci doit être absorbée au même moment, par exemple lors du petit déjeuner.
Lors d'un traitement par des laxatifs, il est recommandé de boire suffisamment de liquide (1,5 à 2 litres soit 6 à 8 verres) pendant la journée.
Constipation
LACTULOSE BIPHAR peut être administré en une ou deux prises par jour.
Après quelques jours, en fonction de la réponse au traitement, la dose d'attaque doit être ajustée pour atteindre la dose d'entretien. Plusieurs jours (2 à 3 jours) peuvent être nécessaires avant que le traitement nagisse.
La posologie doit être adaptée à chaque sujet selon les résultats obtenus.
Elle est en moyenne :
Adultes et adolescents :
traitement d'attaque : 1 à 3 sachets par jour.
traitement d'entretien : 1 à 2 sachets par jour.
Enfants de 7 à 14 ans :
traitement d'attaque : 1 sachet par jour.
Si une diarrhée se manifeste, diminuer la posologie.
Encéphalopathie hépatique
Dans tous les cas, la dose idéale est celle qui conduit à deux ou trois selles molles par jour.
La durée du traitement varie en fonction de la symptomatologie :
traitement d'attaque par sonde gastrique ou lavement en cas de coma ou de pré-coma :
lavement avec sonde gastrique : 6 à 10 sachets dilués dans de l'eau,
lavement de rétention avec sonde à ballonnet : 20 sachets dans 700 ml d'eau tiède à garder 30 minutes à 1 heure. La procédure doit être répétée si nécessaire 12 heures après.
traitement de relais par voie orale : 1 à 2 sachets, 3 fois par jour.
Population pédiatrique
La sécurité et l'efficacité chez l'enfant (des nouveau-nés jusqu'à 18 ans) atteints d'une encéphalopathie hépatique n'ont pas été établis. Aucune donnée n'est disponible.
Patient âgé et patient avec insuffisance rénale ou hépatique
Chez le patient âgé et le patient atteint d'insuffisance rénale ou hépatique aucune adaptation posologique n'est nécessaire car l'exposition au lactulose est négligeable.
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Présentations et l’emballage extérieur
Présentations et l’emballage extérieur
Lactulose solution buvable est disponible dans les emballages suivants:
20 sachet(s)-dose(s) polyester aluminium polyéthylène de 15 ml
Présentation active
Déclaration d'arrêt de commercialisation: 2018-11-21
8 sachet(s)-dose(s) polyester aluminium polyéthylène de 15 ml
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
20 sachet(s)-dose(s) polyester aluminium polyéthylène de 15 ml (grand format)
Présentation active
Déclaration de commercialisation: 2018-12-20
Lactulose ARROW 10 g solution buvable
ARROW GENERIQUES (FRANCE)
Dosage: 10 g
Composition et Présentations
LACTULOSE
10 g
sous forme de :LACTULOSE LIQUIDE
20 g
Posologie et mode d'emploi Lactulose ARROW 10 g solution buvable
Voie orale.
Ce médicament peut être pris pur ou dilué dans une boisson.
Voie rectale.
Ce médicament doit être dilué dans de l'eau.
Constipation
La posologie doit être adaptée à chaque sujet selon les résultats obtenus.
La posologie journalière est en moyenne:
Adultes:
traitement d'attaque: 1 à 3 sachets-doses par jour.
traitement d'entretien: 1 à 2 sachets-doses par jour.
Enfants de 7 à 14 ans:
traitement d'attaque: 1 sachet-dose par jour.
Si une diarrhée se manifeste, diminuer la posologie.
Encéphalopathie hépatique
Dans tous les cas, la dose optimale est celle qui conduit à 2 selles molles par jour.
La durée du traitement varie en fonction de la symptomatologie:
traitement d'attaque par sonde gastrique ou lavement en cas de coma ou de pré-coma:
sonde gastrique: 6 à 10 sachets-doses dilués dans de l'eau.
lavement avec sonde à ballonnet: 20 sachets-doses dans 1 litre d'eau tiède à garder 20 minutes à 1 heure; peut être répété si nécessaire 12 heures après.
traitement de relais: 1 à 2 sachets-doses, 3 fois par jour.
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Présentations et l’emballage extérieur
Présentations et l’emballage extérieur
Lactulose solution buvable est disponible dans les emballages suivants:
12 sachet(s)-dose(s) polyester aluminium polyéthylène de 15 ml
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
14 sachet(s)-dose(s) polyester aluminium polyéthylène de 15 ml
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
16 sachet(s)-dose(s) polyester aluminium polyéthylène de 15 ml
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
20 sachet(s)-dose(s) polyester aluminium polyéthylène de 15 ml
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
24 sachet(s)-dose(s) polyester aluminium polyéthylène de 15 ml
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
30 sachet(s)-dose(s) polyester aluminium polyéthylène de 15 ml
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
Lactulose ARROW 10 g/15 ml solution buvable
ARROW GENERIQUES (FRANCE)
Dosage: 10 g
Composition et Présentations
LACTULOSE
10 g
Posologie et mode d'emploi Lactulose ARROW 10 g/15 ml solution buvable
Mode d'administration
Voie orale.
Ce médicament peut être pris pur ou dilué dans une boisson.
Voie rectale.
Ce médicament doit être dilué dans de l'eau.
Le coin du sachet de LACTULOSE ARROW doit être déchiré et le contenu pris immédiatement.
La dose de lactulose doit être avalée en une fois et elle ne doit pas être gardée dans la bouche pendant une période prolongée.
Posologie
La posologie doit être adaptée selon les besoins de chaque patient.
Dans le cas d'une prise quotidienne unique, celle-ci doit être absorbée au même moment, par exemple lors du petit déjeuner.
Lors d'un traitement par des laxatifs, il est recommandé de boire suffisamment de liquide (1,5 à 2 litres soit 6 à 8 verres) pendant la journée.
Constipation
LACTULOSE ARROW peut être administré en une ou deux prises par jour.
Après quelques jours, en fonction de la réponse au traitement, la dose d'attaque doit être ajustée pour atteindre la dose d'entretien. Plusieurs jours (2 à 3 jours) peuvent être nécessaires avant que le traitement nagisse.
La posologie est en moyenne
Adultes et adolescents :
Traitement d'attaque : 1 à 3 sachets par jour.
Traitement d'entretien: 1 à 2 sachets par jour.
Enfants de 7 à 14 ans :
Traitement d'attaque: 1 sachet par jour.
Si une diarrhée se manifeste, diminuer la posologie.
Encéphalopathie hépatique
Dans tous les cas, la dose idéale est celle qui conduit à deux selles molles par jour.
La durée du traitement varie en fonction de la symptomatologie:
traitement d'attaque par sonde gastrique ou lavement en cas de coma ou de pré-coma:
lavement avec sonde gastrique: 6 à 10 sachets dilués dans de l'eau,
lavement avec sonde à ballonnet: 20 sachets dans 1 litre d'eau tiède à garder 20 minutes à 1 heure; peut être répété si nécessaire 12 heures après.
traitement de relais: 1 à 2 sachets, 3 fois par jour.
Population pédiatrique
La sécurité et l'efficacité chez l'enfant (des nouveau-nés jusqu'à 18 ans) atteints d'une encéphalopathie hépatique n'ont pas été établis. Aucune donnée n'est disponible.
Patient âgé et patient avec insuffisance rénale ou hépatique
Chez le patient âgé et le patient atteint d'insuffisance rénale ou hépatique aucune adaptation posologique n'est nécessaire car l'exposition au lactulose est négligeable.
Comment utiliser Lactulose Montrer plus >>>
Présentations et l’emballage extérieur
Présentations et l’emballage extérieur
Lactulose solution buvable est disponible dans les emballages suivants:
12 sachet(s)-dose(s) polyester aluminium polyéthylène basse densité (PEBD) de 15 ml
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
14 sachet(s)-dose(s) polyester aluminium polyéthylène basse densité (PEBD) de 15 ml
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
16 sachet(s)-dose(s) polyester aluminium polyéthylène basse densité (PEBD) de 15 ml
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
20 sachet(s)-dose(s) polyester aluminium polyéthylène basse densité (PEBD) de 15 ml
Présentation active
Déclaration de commercialisation: 2015-12-14
24 sachet(s)-dose(s) polyester aluminium polyéthylène basse densité (PEBD) de 15 ml
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
Lactulose BIPHAR 66,5 % solution buvable
MYLAN SAS (FRANCE)
Dosage: 3,335 g
Composition et Présentations
LACTULOSE
3,335 g
sous forme de :LACTULOSE LIQUIDE
Posologie et mode d'emploi Lactulose BIPHAR 66,5 % solution buvable
Posologie
Ce médicament peut être pris pur ou dilué.
La dose de lactulose doit être avalée en une fois et elle ne doit pas être gardée dans la bouche pendant une période prolongée. Le godet gradué peut être utilisé.
La posologie doit être adaptée à la réponse clinique de chaque patient.
Dans le cas d'une seule prise quotidienne, celle-ci doit être prise au même moment, par exemple lors du petit déjeuner.
Lors d'un traitement par des laxatifs, il est recommandé de boire suffisamment de liquide pendant la journée.
Constipation
LACTULOSE BIPHAR peut être administré en une ou deux prises par jour, en utilisant le godet gradué.
Après quelques jours, en fonction de la réponse au traitement, la dose d'attaque peut être ajustée pour atteindre une dose d'entretien. Plusieurs jours (2 à 3 jours) peuvent être nécessaires avant que le traitement n'agisse.
Traitement d'attaque
(posologie journalière)
Traitement d'entretien
(posologie journalière)
Adultes et adolescents (≥ 15 ans)
15 à 45 ml
15 à 30 ml
Enfants de 7 à 14 ans
15 ml
10 à 15 ml
Enfants de 1 à 6 ans
5 à 10 ml
5 à 10 ml
Nourrissons de moins de 1 an
2,5 à 5 ml
jusqu'à 5 ml
Encéphalopathie hépatique - pour les adultes uniquement
Traitement d'attaque : 30 à 45 ml 3 à 4 fois par jour.
La posologie doit être adaptée ultérieurement de manière à obtenir 2 à 3 selles molles par jour.
Population pédiatrique
La sécurité et l'efficacité dans l'encéphalopathie hépatique n'ont pas été établies chez l'enfant (nouveau-né à 18 ans). Il n'existe pas de donnée disponible.
Population âgée
L'exposition systémique au lactulose étant négligeable, aucune posologie particulière n'est recommandée.
Patients atteints d'insuffisance rénale ou hépatique
L'exposition systémique au lactulose étant négligeable, aucune posologie particulière n'est recommandée.
Mode d'administration
Voie orale.
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Présentations et l’emballage extérieur
Présentations et l’emballage extérieur
Lactulose solution buvable est disponible dans les emballages suivants:
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 200 ml avec gobelet(s) doseur(s) polypropylène
Présentation active
Déclaration de commercialisation: 2017-05-04
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 300 ml avec gobelet(s) doseur(s) polypropylène
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 500 ml avec gobelet(s) doseur(s) polypropylène
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 1000 ml avec gobelet(s) doseur(s) polypropylène
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
Lactulose BOUCHARA RECORDATI 10 g/16 ml solution buvable
BOUCHARA-RECORDATI (FRANCE)
Dosage: 10,00 g
Composition et Présentations
LACTULOSE
10,00 g
sous forme de :LACTULOSE LIQUIDE
20,00 g
Posologie et mode d'emploi Lactulose BOUCHARA RECORDATI 10 g/16 ml solution buvable
Solution buvable
La solution de lactulose peut être administrée pure ou diluée. La dose doit être ajustée en fonction de la réponse clinique. Le lactulose peut être administré en une seule dose journalière ou divisé jusqu'à trois doses journalières à l'aide du bouchon doseur.
La dose unique de lactulose doit être immédiatement avalée et non gardée dans la bouche pendant un long moment.
La posologie doit être ajustée selon les exigences individuelles du patient. La posologie initiale peut être adaptée individuellement lorsque l'effet du traitement a été obtenu (dose d'entretien). Plusieurs jours de traitement (2-3 jours) peuvent être nécessaires chez certains patients avant que les effets d'un traitement optimal apparaissent. En cas de posologie quotidienne unique, celle-ci doit être prise toujours au même moment de la journée, par exemple au petit déjeuner. Lors du traitement avec des laxatifs, il est recommandé de boire suffisamment (1,5/2 L/jour, soit 6-8 verres).
Constipation
Traitement d'attaque
Traitement d'entretien
Adultes et adolescents de plus de 14 ans
15 à 45 ml
correspondant à 10 à 30 g de lactulose
15 à 30 ml
correspondant à 10 à 20 g de lactulose
Enfants (de 7 à 14 ans)
15 ml
correspondant à 10 g de lactulose
10 à 15 ml
correspondant à 7 à 10 g de lactulose
Enfants (de 1 à 6 ans)
5 à 10 ml
correspondant à 3 à 7 g de lactulose
Bébés
jusqu'à 5 ml
correspondant à jusqu'à 3 g de lactulose
En cas de diarrhée, la dose doit être réduite.
Traitement de l'encéphalopathie hépatique chez l'adulte:
Commencer avec 30 à 50 ml 3 fois par jour (correspondant à 60 à 100 g de lactulose).
La posologie idéale est celle qui conduit à 2 -3 selles molles par jour, le pH des selles doit se situer entre 5,0 et 5,5.
Enfants:
L'innocuité et l'efficacité chez les enfants de 0 à 18 ans n'ont pas été établies. Pas de données disponibles.
Chez les sujets âgés et les patients atteints d'insuffisance rénale ou hépatique, il n'y a pas de recommandation particulière de posologie.
Durée du traitement
La durée du traitement doit être décidée en fonction des symptômes.
Gel
Posologie
La posologie doit être adaptée aux besoins individuels du patient. Après avoir obtenu un effet de traitement adéquat, la dose d'attaque peut être adaptée individuellement (dose d'entretien). Quelques jours (2 - 3 jours) de traitement peuvent être nécessaires chez certains patients pour obtenir un effet de traitement adéquat. En cas d'administration quotidienne unique, la dose doit être prise tous les jours à la même heure, par exemple lors du petit déjeuner.
Les quantités indiquées peuvent être mesurées avec la cuillère-mesure jointe qui a un volume de remplissage de 5 ml. Pour une quantité de 30 ml de gel, on devrait prendre par exemple 6 cuillère-mesures pleines. Pour un dosage précis et pour éviter un débordement, le gel excédentaire doit être gratté de la cuillère-mesure remplie par exemple avec le dos d'un couteau.
Constipation
Dose d'attaque
Dose d'entretien
Adultes et adolescents de plus de 14 ans
15 - 45 ml
correspondant à environ 10 - 30 g de lactulose
15 - 30 ml
correspondant à environ 10 - 20 g de lactulose
Enfants (de 7 à 14 ans)
15 ml
correspondant à environ 10 g de lactulose
10 - 15 ml
correspondant à environ 7 - 10 g de lactulose
Enfants (de 1 à 6 ans)
5 - 10 ml
correspondant à environ 3 - 7 g de lactulose
---
---
Bébés
jusqu`à 5 ml
correspondant à environ jusqu'à 3 g de lactulose
---
---
Si une diarrhée se manifeste, il faut diminuer la posologie. Le dosage peut être réduit individuellement pour produire des selles molles.
Mode d'administration
Lactulose est administré par voie orale. Il peut être pris indépendamment des repas. La dose doit être titrer selon la réponse clinique. Lactulose peut être pris en une dose unique quotidienne ou en deux doses séparées en utilisant la cuillère-mesure.
Durée du traitement
La durée du traitement doit être adaptée selon les symptômes.
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Présentations et l’emballage extérieur
Présentations et l’emballage extérieur
Lactulose solution buvable est disponible dans les emballages suivants:
12 sachet(s) papier aluminium polyéthylène de 16 ml
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
14 sachet(s) papier aluminium polyéthylène de 16 ml
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
16 sachet(s) papier aluminium polyéthylène de 16 ml
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
20 sachet(s) papier aluminium polyéthylène de 16 ml
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
24 sachet(s) papier aluminium polyéthylène de 16 ml
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
Lactulose FRESENIUS 670 mg/ml solution buvable
FRESENIUS KABI AUSTRIA (AUTRICHE)
Dosage: 670 mg
Composition et Présentations
LACTULOSE
670 mg
sous forme de :LACTULOSE LIQUIDE
Posologie et mode d'emploi Lactulose FRESENIUS 670 mg/ml solution buvable
La solution de lactulose peut être administrée pure ou diluée. La dose doit être ajustée en fonction de la réponse clinique. Le lactulose peut être administré en une seule dose journalière ou divisé jusqu'à trois doses journalières à l'aide du bouchon doseur.
La dose unique de lactulose doit être immédiatement avalée et non gardée dans la bouche pendant un long moment.
La posologie doit être ajustée selon les exigences individuelles du patient. La posologie initiale peut être adaptée individuellement lorsque l'effet du traitement a été obtenu (dose d'entretien). Plusieurs jours de traitement (2-3 jours) peuvent être nécessaires chez certains patients avant que les effets d'un traitement optimal apparaissent. En cas de posologie quotidienne unique, celle-ci doit être prise toujours au même moment de la journée, par exemple au petit déjeuner. Lors du traitement avec des laxatifs, il est recommandé de boire suffisamment (1,5/2 L/jour, soit 6-8 verres).
Constipation
Traitement d'attaque
Traitement d'entretien
Adultes et adolescents de plus de 14 ans
15 à 45 ml
correspondant à 10 à 30 g de lactulose
15 à 30 ml
correspondant à 10 à 20 g de lactulose
Enfants (de 7 à 14 ans)
15 ml
correspondant à 10 g de lactulose
10 à 15 ml
correspondant à 7 à 10 g de lactulose
Enfants (de 1 à 6 ans)
5 à 10 ml
correspondant à 3 à 7 g de lactulose
Bébés
jusqu'à 5 ml
correspondant à jusqu'à 3 g de lactulose
En cas de diarrhée, la dose doit être réduite.
Traitement de l'encéphalopathie hépatique chez l'adulte:
Commencer avec 30 à 50 ml 3 fois par jour (correspondant à 60 à 100 g de lactulose).
La posologie idéale est celle qui conduit à 2 -3 selles molles par jour, le pH des selles doit se situer entre 5,0 et 5,5.
Enfants:
L'innocuité et l'efficacité chez les enfants de 0 à 18 ans n'ont pas été établies. Pas de données disponibles.
Chez les sujets âgés et les patients atteints d'insuffisance rénale ou hépatique, il n'y a pas de recommandation particulière de posologie.
Durée du traitement
La durée du traitement doit être décidée en fonction des symptômes.
Comment utiliser Lactulose Montrer plus >>>
Présentations et l’emballage extérieur
Présentations et l’emballage extérieur
Lactulose solution buvable est disponible dans les emballages suivants:
10 flacon(s) en verre brun de 100 ml avec gobelet(s) doseur(s) polypropylène
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
10 flacon(s) en verre brun de 200 ml avec gobelet(s) doseur(s) polypropylène
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
10 flacon(s) en verre brun de 250 ml avec gobelet(s) doseur(s) polypropylène
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
10 flacon(s) en verre brun de 300 ml avec gobelet(s) doseur(s) polypropylène
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
10 flacon(s) en verre brun de 500 ml avec gobelet(s) doseur(s) polypropylène
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
6 flacon(s) polytéréphtalate (PET) brun de 1000 ml avec gobelet(s) doseur(s) polypropylène
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
10 flacon(s) polytéréphtalate (PET) blanc de 100 ml avec gobelet(s) doseur(s) polypropylène
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
10 flacon(s) polytéréphtalate (PET) blanc de 200 ml avec gobelet(s) doseur(s) polypropylène
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
10 flacon(s) polytéréphtalate (PET) blanc de 300 ml avec gobelet(s) doseur(s) polypropylène
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
10 flacon(s) polytéréphtalate (PET) blanc de 500 ml avec gobelet(s) doseur(s) polypropylène
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
6 flacon(s) polytéréphtalate (PET) blanc de 1000 ml avec gobelet(s) doseur(s) polypropylène
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
10 flacon(s) polytéréphtalate (PET) brun de 100 ml avec gobelet(s) doseur(s) polypropylène
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
10 flacon(s) polytéréphtalate (PET) brun de 200 ml avec gobelet(s) doseur(s) polypropylène
Présentation active
Déclaration de commercialisation: 2016-07-25
10 flacon(s) polytéréphtalate (PET) brun de 250 ml avec gobelet(s) doseur(s) polypropylène
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
10 flacon(s) polytéréphtalate (PET) brun de 300 ml avec gobelet(s) doseur(s) polypropylène
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
10 flacon(s) polytéréphtalate (PET) brun de 500 ml avec gobelet(s) doseur(s) polypropylène
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
6 flacon(s) en verre brun de 1000 ml avec gobelet(s) doseur(s) polypropylène
La posologie doit être adaptée selon les besoins de chaque patient.
Dans le cas d'une prise quotidienne unique, celle-ci doit être absorbée au même moment, par exemple lors du petit déjeuner.
Lors d'un traitement par des laxatifs, il est recommandé de boire suffisamment de liquide (1,5 à 2 litres soit 6 à 8 verres) pendant la journée.
Constipation
Ce médicament peut être administré en une ou deux prises par jour, en utilisant le godet gradué.
Après quelques jours, en fonction de la réponse au traitement, la dose d'attaque doit être ajustée pour atteindre la dose d'entretien. Plusieurs jours (2 à 3 jours) peuvent être nécessaires avant que le traitement n'agisse.
La posologie journalière est en moyenne :
Nourrissons de 0 à 12 mois : jusqu'à 5 ml par jour.
Enfants de 1 à 6 ans : 1 graduation de 5 ml à 1 graduation de 10 ml par jour.
Enfants de 7 à 14 ans :
Traitement d'attaque : 1 graduation de 15 ml par jour.
Traitement d'entretien : 1 graduation de 10 ml par jour.
Adultes et adolescents :
Traitement d'attaque : 1 graduation de 15 ml à 3 graduations de 15 ml par jour.
Traitement d'entretien : 1 graduation de 10 ml à 1 graduation de 25 ml par jour.
Si une diarrhée se manifeste, diminuer la posologie.
Encéphalopathie hépatique
Dans tous les cas, la dose idéale est celle qui conduit à 2 selles molles par jour.
La durée du traitement varie en fonction de la symptomatologie :
Traitement d'attaque par sonde gastrique ou lavement en cas de coma ou de pré-coma :
sonde gastrique : 90 à 150 ml ou 3 à 5 graduations de 30 ml, pur ou dilués dans de l'eau,
lavement avec sonde à ballonnet : 300 ml ou 10 graduations de 30 ml dans 1 litre d'eau tiède à garder 20 minutes à une heure ; peut être répété si nécessaire 12 heures après.
Traitement de relais : 15 à 30 ml ou 1 graduation de 15 ml à 1 graduation de 30 ml, 3 fois par jour.
Population pédiatrique
La sécurité et l'efficacité chez l'enfant (des nouveau-nés jusqu'à 18 ans) atteints d'une encéphalopathie hépatique n'ont pas été établis. Aucune donnée n'est disponible.
Patient âgé et patient avec insuffisance rénale ou hépatique
Chez le patient âgé et le patient atteint d'insuffisance rénale ou hépatique aucune adaptation posologique n'est nécessaire car l'exposition au lactulose est négligeable.
Mode d'administration
Voie orale.
Ce médicament peut être pris pur ou dilué dans une boisson.
Voie rectale.
Ce médicament doit être dilué dans de l'eau.
La dose de lactulose doit être avalée en une fois et elle ne doit pas être gardée dans la bouche pendant une période prolongée.
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Présentations et l’emballage extérieur
Présentations et l’emballage extérieur
Lactulose solution buvable est disponible dans les emballages suivants:
1 flacon(s) en verre brun de 200 ml avec gobelet(s) doseur(s) polypropylène
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
1 flacon(s) polytéréphtalate (PET) brun de 200 ml avec gobelet(s) doseur(s) polypropylène
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
Lactulose MIP 67 % solution buvable
MIP PHARMA (ALLEMAGNE)
Dosage: 67 g
Composition et Présentations
LACTULOSE
67 g
Posologie et mode d'emploi Lactulose MIP 67 % solution buvable
Voie orale.
LACTULOSE MIP peut être pris pur ou dilué dans une boisson.
Voie rectale (pour le traitement de l'encéphalopathie).
Ce médicament doit être dissous dans de l'eau.
15 ml de LACTULOSE MIP contiennent 10 g de lactulose. Le godet doseur contient 30 ml et porte une graduation tous les 5 ml.
Constipation
La posologie doit être adaptée à chaque sujet selon les résultats obtenus. Elle est en moyenne :
Posologie journalière
Nourrissons
5 ml
Enfant de 1 à 6 ans
5 à 10 ml
Enfant de 7 a 14 ans
15 ml (traitement d'attaque)
10 ml (traitement d'entretien)
Adultes
15 à 45 ml (traitement d'attaque)
10 à 25 ml (traitement d'entretien)
Si une diarrhée se manifeste, diminuer la posologie ou arrêter le traitement.
Encéphalopathie hépatique
Dans tous les cas, la dose idéale est celle qui conduit à 2 selles molles par jour. La durée du traitement varie en fonction de la symptomatologie:
Traitement d'attaque par sonde gastrique ou lavement en cas de coma ou de pré-coma :
sonde gastrique: 90 à 150 ml ou 3 à 5 graduations de 30 ml, pur ou dilués dans de l'eau,
lavement avec sonde à ballonnet: 300 ml ou 10 graduations de 30 ml dans 1 litre d'eau tiède à garder 20 minutes à une heure; peut être répété si nécessaire 12 heures après.
Traitement de relais: 15 à 30 ml, 3 fois par jour.
La durée de traitement sans avis médical ne doit pas dépasser 7 jours.
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Présentations et l’emballage extérieur
Présentations et l’emballage extérieur
Lactulose solution buvable est disponible dans les emballages suivants:
1 flacon(s) en verre brun de 250 ml
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
1 flacon(s) en verre brun de 500 ml
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
1 flacon(s) en verre brun de 1000 ml
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
1 flacon(s) polyéthylène de 250 ml
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
1 flacon(s) polyéthylène de 500 ml
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
1 flacon(s) polyéthylène de 1000 ml
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
1 flacon(s) polytéréphtalate (PET) de 100 ml avec gobelet(s) doseur(s)
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
1 flacon(s) polytéréphtalate (PET) de 200 ml avec gobelet(s) doseur(s)
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
1 flacon(s) polytéréphtalate (PET) de 500 ml avec gobelet(s) doseur(s)
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
1 flacon(s) polytéréphtalate (PET) de 1000 ml avec gobelet(s) doseur(s)
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
Lactulose QUALIMED 10 g/15 ml solution buvable
Laboratoire QUALIMED (FRANCE)
Dosage: 10,00 g
Composition et Présentations
LACTULOSE
10,00 g
sous forme de :LACTULOSE (SOLUTION DE)
20,00 g
Posologie et mode d'emploi Lactulose QUALIMED 10 g/15 ml solution buvable
Voie orale.
Ce médicament peut être pris pur ou dissous dans une boisson.
Cette présentation n'est pas adaptée à l'enfant de moins de 7 ans.
Constipation
La posologie doit être adaptée à chaque sujet selon les résultats obtenus.
La posologie journalière est en moyenne:
Enfants de 7 à 14 ans:
Traitement d'attaque: 1 sachet par jour
Adultes:
Traitement d'attaque: 1 à 3 sachets par jour
Si une diarrhée se manifeste, diminuer la posologie.
Encéphalopathie hépatique
Dans tous les cas, la dose idéale est celle qui conduit à 2 selles molles par jour.
La durée du traitement varie en fonction de la symptomatologie.
En traitement ambulatoire: Adultes: 1 à 2 sachets 3 fois par jour en traitement au long cours.
En traitement hospitalier en cas de coma ou de pré-coma:
traitement d'attaque par sonde gastrique ou lavement: 6 à 10 sachets purs ou dilués dans de l'eau,
traitement de relais: 1 à 2 sachets, 3 fois par jour.
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Présentations et l’emballage extérieur
Présentations et l’emballage extérieur
Lactulose solution buvable est disponible dans les emballages suivants:
20 sachet(s) aluminium polyester polyéthylène de 15 ml
Présentation active
Déclaration d'arrêt de commercialisation: 2011-08-31
Lactulose TEVA 10 g/15 ml solution buvable
TEVA SANTE (FRANCE)
Dosage: 10 g
Composition et Présentations
LACTULOSE
10 g
Posologie et mode d'emploi Lactulose TEVA 10 g/15 ml solution buvable
Voie orale.
Ce médicament peut être pris pour ou dilué dans une boisson.
Voie rectale.
Ce médicament doit être dilué dans de l'eau.
Constipation:
La posologie doit être adaptée à chaque sujet selon les résultats obtenus.
Elle est en moyenne:
Adultes:
Traitement d'attaque: 1 à 3 sachets par jour,
Traitement d'entretien: 1 à 2 sachets par jour.
Enfants de 7 à 14 ans:
Traitement d'attaque: 1 sachet par jour.
Si une diarrhée se manifeste, diminuer la posologie.
Encéphalopathie hépatique
Dans tous les cas, la dose idéale est celle qui conduit à deux selles molles par jour.
La durée du traitement varie en fonction de la symptomatologie:
traitement d'attaque par sonde gastrique ou lavement en cas de coma ou de précoma:
lavement avec sonde gastrique: 6 à 10 sachets dilués dans de l'eau,
lavement avec sonde à ballonnet: 20 sachets dans 1 litre d'eau tiède à garder 20 minutes à 1 heures; peut être répété si nécessaire 12 heures après.
Traitement de relais: 1 à 2 sachets, 3 fois par jour.
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Présentations et l’emballage extérieur
Présentations et l’emballage extérieur
Lactulose solution buvable est disponible dans les emballages suivants:
10 sachet(s) polyester aluminium polyéthylène de 15 ml
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
100 sachet(s) polyester aluminium polyéthylène de 15 ml
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
20 sachet(s) polyester aluminium polyéthylène de 15 ml
Présentation active
Déclaration d'arrêt de commercialisation: 2013-07-26
Lactulose BIOGARAN 66,5% solution buvable
BIOGARAN (FRANCE)
Dosage: 50 g
Lactulose BOUCHARD 10 g gelée
JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE FRANCE (FRANCE)
Dosage: 10 g
Lactulose BOUCHARD 40,5 % gelée
JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE FRANCE (FRANCE)
Dosage: 40,496 g
Lactulose EG 10 g solution buvable
EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS (FRANCE)
Dosage: 10 g
Lactulose EG 66 % solution buvable
EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS (FRANCE)
Dosage: 66,00 g
Lactulose EG 66,5 % solution buvable
EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS (FRANCE)
Dosage: 66,5 g
Lactulose G GAM 10 g solution buvable
SANDOZ (FRANCE)
Dosage: 10 g
Lactulose H3 SANTE 10 g/16 ml solution buvable
H3 SANTE (FRANCE)
Dosage: 10,00 g
Lactulose IVAX 66,5 % solution buvable
TEVA SANTE (FRANCE)
Dosage: 66,5 g
Lactulose MARCOFINA 10 g/15 ml solution buvable
ALFA WASSERMANN PHARMA (FRANCE)
Dosage: 10 g
Lactulose MYLAN 10 g/15 ml solution buvable
MYLAN SAS (FRANCE)
Dosage: 10 g
Lactulose MYLAN PHARMA 10 g solution buvable
MYLAN SAS (FRANCE)
Dosage: 10 g
Lactulose NOR 10 g solution buvable
BIOGARAN (FRANCE)
Dosage: 10 g
Lactulose O.P.I.H. FRANCE 10 g/15 ml solution buvable
OPIH France Office Pharm. Industriel & Hospitalier (FRANCE)
Dosage: 10,000 g
Lactulose O.P.I.H. FRANCE 66 % solution buvable
OPIH France Office Pharm. Industriel & Hospitalier (FRANCE)
Dosage: 66 g
Lactulose PHARMEXOR 10 g poudre pour solution buvable
PIERRE FABRE MEDICAMENT (FRANCE)
Dosage: 10 g
Lactulose RATIOPHARM 10 g solution buvable
Ratiopharm GmbH (ALLEMAGNE)
Dosage: 10 g
Lactulose RPG 10 g/15 ml solution buvable
RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES (FRANCE)
Dosage: 10 g
Lactulose RPG 66,5 % solution buvable
RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES (FRANCE)
Dosage: 66,5 g
Lactulose SANDOZ 10 g solution buvable
SANDOZ (FRANCE)
Dosage: 10 g
Lactulose SANDOZ 66,5 % solution buvable
SANDOZ (FRANCE)
Dosage: 66,5 g
Lactulose WINTHROP 66,5 % solution buvable
SANOFI AVENTIS FRANCE (FRANCE)
Dosage: 66,5 g
Lactulose ZENTIVA 10 g solution buvable
SANOFI AVENTIS FRANCE (FRANCE)
Dosage: 10 g
Lactulose ZYDUS 10 g solution buvable
ZYDUS FRANCE (FRANCE)
Dosage: 10,00 g
Comment utiliser, Mode d'emploi - Lactulose
Indications
LACTULOSE MYLAN PHARMA est indiqué chez les adultes, adolescents et enfants âgés de 7 à 14 ans dans le traitement symptomatique de la constipation.
LACTULOSE MYLAN PHARMA est indiqué chez les adultes dans le traitement de l'encéphalopathie hépatique.
Pharmacodynamique
Le lactulose est un disaccharide formé de D-galactose et de fructose. Dans le colon, le lactulose est métabolisé par les enzymes bactériennes en acide gras à courte chaîne principalement d'acide lactique et acétique ainsi qu'en méthane et hydrogène. Cet effet conduit à une diminution des valeurs de pH et à une augmentation de la pression osmotique dans le colon. Ceci provoque une stimulation du péristaltisme et une augmentation du contenu aqueux dans les fèces.
Une dose plus élevée de lactulose provoque une diminution de la valeur du pH, ce qui se traduit par une augmentation de la concentration de H+ et par un déplacement de l'NH3 (absorbable) en NH4+ (non absorbable). L'excrétion azotée dans les fèces est accélérée. Cet effet peut être utilisé pour le traitement de l'hyperammoniémie. Dans le traitement de l'encéphalopathie hépatique, le lactulose réduit la concentration de NH3 dans le sang d'environ 25-50 %.
Un pH plus faible dans le côlon entraîne la disparition des bactéries protéolytiques qui interviennent dans la formation de l'ammoniaque. Une diminution du pH est induite en augmentant la concentration de bactéries acidophiles (par ex. les lactobacilles). Un pH réduit et l'effet osmotique nettoient le côlon, ce qui stimule l'utilisation de l'ammoniaque par la bactérie pour la synthèse des protéines bactériennes.
Mécanisme d'action
Le lactulose augmente l'hydratation et le volume du contenu colique par effet osmotique.
L'hydrolyse du lactulose par les enzymes bactériens en acides organiques, entraîne une diminution du pH colique moyen. Or, l'absorption intestinale de l'ammoniac est conditionnée par le pH; elle augmente ave celui-ci.
L'abaissement du pH colique produit par le lactulose entraîne une diffusion de l'ammoniac sanguin dans le milieu intestinal. Par ailleurs, en milieu acide, l'ammoniac colique diffusible NH3 se transforme en NH4+ non diffusible, ce qui empêche l'ammoniac de diffuser dans le sang.
L'acidification du contenu intestinal entraîne une stimulation du péristaltisme intestinal, qui permet a l'ammoniac de s'évacuer plus rapidement.
Données supplémentaires sur la pharmacodynamique du médicament Lactulose
Dans le côlon, la transformation du lactulose par les bactéries coliques en acides organiques de faible poids moléculaire abaisse le pH du contenu colique et, par effet osmotique, augmente le volume du contenu colique.
Ces effets stimulent le péristaltisme colique et normalisent la consistance des selles. La constipation disparaît et le rythme physiologique du côlon est rétabli.
Dans l'encéphalopathie hépatique (HE), l'effet a été attribué à la suppression des bactéries protéolytiques par augmentation des bactéries acidophiles (par exemple lactobacillus), la rétention de l'ammoniaque sous forme ionique par acidification du contenu colique.
Ces effets stimulent le péristaltisme colique et normalisent la consistance des selles. La constipation disparaît et le rythme physiologique du côlon est rétabli.
Dans l'encéphalopathie hépatique (HE), l'effet a été attribué à la suppression des bactéries protéolytiques par augmentation des bactéries acidophiles (par exemple lactobacillus), la rétention de l'ammoniaque sous forme ionique par acidification du contenu colique.
1- Le lactulose augmente l'hydratation et le volume du contenu colique par effet osmotique.
2- Dans le côlon, la transformation du lactulose en acides organiques abaisse le pH du contenu colique, entraînant ainsi la réduction de l'absorption d'ammoniaque.
Le lactulose augmente l'hydratation et le volume du contenu colique par effet osmotique.
Dans le côlon, la transformation du lactulose en acides organiques abaisse le pH du contenu colique, entraînant ainsi la réduction de l'absorption d'ammoniac.
Pharmacocinétique
Le lactulose est pratiquement non absorbé car, chez l'homme, il n'y a pas de disaccharidase correspondante disponible dans le tractus intestinal supérieur. N'étant pas absorbé ainsi, il parvient au colon inchangé. Il est alors métabolisé par la flore bactérienne intestinale. Le métabolisme est accompli à des doses allant jusqu'à 25-50 g ou 40-75 mL; à des doses supérieures, une proportion peut être excrétée sous forme inchangée.
Informations supplémentaires sur la pharmacocinétique du médicament Lactulose en fonction de la voie d'administration
Le lactulose est faiblement absorbé après administration orale et atteinte le colon sous forme inchangée, où il est métabolisé par la flore bactérienne. Le métabolisme est complet pour des prises allant jusqu'à 40 75 ml ; pour des doses supérieures, une partie du lactulose peut être excrétée sous forme inchangée.
Le lactulose, disaccharide de synthèse, traverse sans modification et sans résorption les parties hautes du tube digestif. Au niveau du côlon, sous l'effet de la flore saccharrolytique locale, il est transformé en acides organiques (lactique et acétique), qui sont éliminés dans les selles.
Effets indésirables
Résumé du profil de sécurité
Des ballonnements peuvent apparaître au cours des premiers jours de traitement. En règle générale, ils disparaissent après quelques jours. Lorsque le médicament est administré à des doses supérieures à la posologie recommandée, des douleurs abdominales et des diarrhées peuvent apparaître. Dans ce cas, la posologie doit être diminuée .
Si des doses élevées sont administrées pendant une période prolongée (habituellement uniquement en cas d'encéphalopathie porto-systémique), un déséquilibre électrolytique peut apparaître du fait de la diarrhée.
Tableau des effets indésirables
Les effets indésirables suivants ont été rapportés chez des patients traités par le lactulose au cours d'études cliniques contrôlées contre placebo, avec les fréquences indiquées ci-dessous [très fréquent (≥ 1/10) ; fréquent (≥ 1/100 à < 1/10) ; peu fréquent (≥ 1/1 000 à < 1/100) ; rare (≥ 1/10 000 à < 1/1 000) ; très rare (< 1/10 000)].
Déséquilibre électrolytique du fait de la diarrhée
Population pédiatrique
Le profil de sécurité chez l'enfant devrait être similaire à celui des adultes.
Contre-indications
Hypersensibilité à l'un des composants du produit
Utilisation chez les patients souffrant de galactosémie
Maladie inflammatoire intestinale aigüe (rectocolite hémorragique, maladie de Crohn), syndrome occlusif ou subocclusif, perforation ou risque de perforation digestive, syndromes douloureux abdominaux de cause indéterminée.
Grossesse/Allaitement
Grossesse
Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur deux espèces.
En clinique, aucun effet malformatif ou ftotoxique particulier n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées au lactulose est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, l'utilisation du lactulose ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.
Surdosage
Si la dose est trop élevée, on peut observer :
Symptômes: diarrhée, fuite d'électrolytes et douleurs abdominales.
Traitement: arrêt du traitement ou réduction de la posologie. Correction des troubles hydro-électrolytiques en cas de perte liquidienne importante secondaire à la diarrhée ou aux vomissements.
Interactions avec d'autres médicaments
Le lactulose peut augmenter la perte de potassium induite par d'autres médicaments (comme les diurétiques thiazidiques, les glucocorticoïdes et l'amphotéricine B). Cette perte de potassium peut augmenter la toxicité des glycosides cardiaques (i.e. digitaliques).
La valeur du pH dans le colon diminue lorsque la dose augmente. Par conséquent, les médicaments qui sont libérés dans le colon en fonction de la valeur du pH (par exemple 5-ASA) peuvent être inactivés.
Mises en garde et précautions
En cas d'effet thérapeutique insuffisant après plusieurs jours, une consultation médicale est recommandée.
Suite à sa synthèse, le lactulose « Fresenius » peut présenter des traces de sucres (pas plus de 67 mg/ml de lactose, 100 mg/ml de galactose, 67 mg/ml d'épilactose, 27 mg/ml de tagatose et 7 mg/ml de fructose). Le lactulose doit être administré avec précaution chez les patients ayant une intolérance au lactose.
La posologie utilisée pour le traitement la constipation ne devrait pas poser de problèmes chez les diabétiques.
Toutefois des doses plus élevées peuvent être envisagées chez les diabétiques pour le traitement de l'encéphalopathie hépatique. 15 ml de lactulose contiennent 42,7 kJ (10,2 kcal) = 0,21 bu.
L'utilisation de laxatifs chez l'enfant doit être exceptionnelle et effectuée sous contrôle médical.
Le lactulose doit être administré avec précaution chez les nourrissons ou les jeunes enfants atteints d'intolérance au fructose d'origine héréditaire autosomale récessive.
Le réflexe de défécation peut être altéré durant le traitement avec lactulose.
Les patients atteints de rares problèmes héréditaires d'intolérance au glucose ou au fructose, un manque de lactase ou une malabsorption de glucose-galactose ne doivent pas prendre ce médicament.
Chez les patients qui présentent le syndrome gastro-cardiaque (syndrome de Roemheld), le lactulose doit seulement être pris après consultation médicale. Si des symptômes comme météorisme ou ballonnements se produisent chez de tels patients après l'ingestion de lactulose, la dose doit être réduite ou le traitement suspendu.
L'utilisation chronique de doses non ajustées ou une mauvaise utilisation peut entraîner une diarrhée et des troubles de l'équilibre électrolytique.
Chez les patients âgés ou en mauvaise santé qui prennent du lactulose pendant une période supérieure à 6 mois, il est conseillé de contrôler régulièrement les électrolytes.
Chez les patients souffrant d'une encéphalopathie hépatique, la prise simultanée d'autres laxatifs doit être évitée car elle entrave l'individualisation de la dose du médicament. De plus, chez ces patients, il faut tenir compte du risque de provoquer un déséquilibre électrolytique et, principalement, une hypokaliémie, ce qui pourrait aggraver l'encéphalopathie.
Lors de la thérapie avec des laxatifs, il est recommandé de boire suffisamment (1,5/2 L/jour, soit 6-8 verres).
Lactulose solution,,poudre.Comment utiliser,posologie,mode d'emploi et contre-indications.Les analogues- Medzai.net
Sommaire du Résumé des caractéristiques du médicament
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