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Lakrimont - Résumé des caractéristiques du médicament

Le médicament Lakrimont appartient au groupe appelés Suppléance lacrymale et autres médicaments ophtalmologiques. Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - S01XA20.

Principe actif: CARBOMÈRE 980
Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

BLUMONT PHARMA LTD (ROYAUME-UNI) - Lakrimont 2 mg/g- gel - 2 mg - - 2011-05-03


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Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • gel - 2 mg

Сlassification pharmacothérapeutique:

Classification ATC:

Le médicament Lakrimont enregistré en France

Lakrimont 2 mg/g gel

BLUMONT PHARMA LTD (ROYAUME-UNI)
Dosage: 2 mg

Composition et Présentations

CARBOMÈRE 9802 mg

Posologie et mode d'emploi Lakrimont 2 mg/g gel

En instillation oculaire.
Adultes:
1 goutte dans le cul de sac conjonctival inférieur des yeux atteints, 3 et 4 fois par jour ou à adapter en fonction de la gravité des symptômes.
Si un autre traitement local oculaire doit être administré (ex: thérapie du glaucome), un intervalle d'au moins de 15 minutes doit être observé entre les applications des deux médicaments. LAKRIMONT doit toujours être le dernier médicament administré.
Personnes âgées
Aucune adaptation posologique n'est nécessaire chez les personnes âgées.
Population pédiatrique

Comment utiliser Lakrimont Montrer plus >>>

Présentations et l’emballage extérieur


Comment utiliser, Mode d'emploi - Lakrimont

Indications

Traitement symptomatique du syndrome de sécheresse oculaire.

Pharmacodynamique

La substance active carbomère forme un film hydrophile qui adhère à la surface oculaire. Elle se lie aux molécules d'eau et stabilise le film lacrymal.

Pharmacocinétique

La période de rétention du gel sur la surface de l'œil est d'environ 15 minutes. Une pénétration dans la cornée est peu probable en raison du poids moléculaire élevé du carbomère (4 mio D)

Effets indésirables

Très fréquent (≥1/10)
Fréquent (≥1/100, <1/10)
Peu fréquent (≥1/1000, <1/100)
Rare ((≥1/10000, <1/1000)
Très rare (≥1/10000)
Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).
Affections oculaires
Fréquence indéterminée:
sensation de brûlure transitoire,
vision trouble passagère après l'instillation jusqu'à ce que le gel se répartisse uniformément à la surface de l'œil,
sensation de paupières collées
réactions d'irritation ou d'hypersensibilité notamment hyperhémie oculaire,
œdème de la conjonctive
œdème des paupières,
prurit oculaire,
douleur oculaire.

Contre-indications

Hypersensibilité au carbomère ou à l'un des excipients de ce produit.

Grossesse/Allaitement

En raison d'une exposition systémique négligeable après administration oculaire, aucun effet du carbomère n'est attendu au cours de la grossesse ou de l'allaitement. LAKRIMONT peut être utilisé au cours de la grossesse et de l'allaitement.

Surdosage

Aucun cas de surdosage n'a été rapporté avec les gels oculaires contenant 0,2 % de carbomère 980.

Interactions avec d'autres médicaments

Aucune étude d'interaction n'a été réalisée avec LAKRIMONT.
LAKRIMONT pouvant retarder la pénétration d'autres médicaments, il doit toujours être instillé en dernier.

Mises en garde et précautions

Le conservateur présent dans LAKRIMONT, le cétrimide, peut entraîner une irritation oculaire et peut colorer les lentilles de contact souples. Le port de lentilles de contact souples n'est pas recommandé au cours du traitement par ce gel ophtalmique.
Si les symptômes persistent ou s'aggravent, le patient doit consulter un ophtalmologiste.

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